一次性使用無菌醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度(存儲版)
【正文】 建立 無菌器械使用后銷毀制度。 加強(qiáng)無菌器械質(zhì)量跟蹤，如使用無菌器械發(fā)生嚴(yán)重不良事件時，應(yīng)在事件發(fā)生后 24 小時內(nèi)，報告所在地省級藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門。 建立無菌器械采購 .驗收制制度 .嚴(yán)格執(zhí)行并做好記錄。 一次性無菌醫(yī)療器械是指無菌 .無熱源 .經(jīng)檢驗合格在有效期內(nèi)一次性直接使用的醫(yī)療器械。 一次性衛(wèi)生材料的發(fā)放管理：一次性衛(wèi)生材料的使用發(fā)放，應(yīng)進(jìn)行登記，記錄每次發(fā)放的科室、領(lǐng)取的數(shù)量、規(guī)格、生產(chǎn)廠家、產(chǎn)品批
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