一次性使用無菌醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度-預覽頁
【正文】 產(chǎn)品注冊證》及產(chǎn)品合格證。采購驗收記錄至少包括：購進產(chǎn)品的企業(yè)名稱、產(chǎn)品名稱、型號規(guī)格、產(chǎn)品數(shù)量、滅菌批號、產(chǎn)品有效期等。 一次性無菌衛(wèi)生材料的保管：一次性衛(wèi)生材料應嚴格保管制度，物品應存放于陰涼干燥、通風良好的物架上，距地 面≥ 30cm，距墻壁≥ 5cm；不得將包裝破損、失效、霉變的產(chǎn)品發(fā)放到使用科室。若使用中發(fā)生熱原反應、感染或其它異常情況時，應立即停止使用，并按規(guī)定詳細記錄情況，必須及時留取樣本送檢，均應及時報告醫(yī)院感染管理科。
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