藥物分析-芳酸類藥物的分析-醫(yī)藥保健(已改無錯字)
2023-06-30 23:32:28 本頁面
【正文】 相當于 C8H9NO2。 二 、 亞硝酸鈉滴定法 具芳伯氨基或潛在芳伯氨基 （ 芳酰氨基水解或硝基還原 ） 的藥物 Cl + 22 +++ +A r N H2 N a N O 2 H Cl A r N N N a Cl H 2 O三 、 紫外分光光度法 1. 直接紫外分光光度法 酚磺乙胺注射液 ChP（ 2000） 精密量取本品適量 （ 約相當于酚磺乙胺 ） ， 置 200ml量瓶中 ， 用乙醇稀釋至刻度 ， 搖勻 ， 精密量取2m1， 置 100ml量瓶中 ， 用乙醇稀釋至刻度 ， 搖勻 。 在 1cm吸收池中 ， 以溶劑為空白 ， 于 305nm的波長處測定吸收度 ， 按 C10H17NO5S的吸收系數(shù)（ ） 為 159計算含量 。 %11cmE注射液含量測定結(jié)果的計算 %1 0 0% ??標示實測標示量cc紫外分光光度法 吸收系數(shù)法 %100100%%11????標示標示量cnlEAcm2. 過濾后的紫外分光光度法 丙磺舒片 取本品 10片 ， 精密稱定 ， 研細 ， 精密稱取適量 （ 約相當于丙磺舒 60mg） ， 置 200m1量瓶中 ， 加乙醇 150ml與鹽酸溶液 （ 9→ 100）4m1， 置 70℃ 水浴上加熱 30min， 放冷 ， 用乙醇稀釋至刻度 ， 搖勻 ， 濾過 ， 棄去初濾液 ， 精密量取續(xù)濾液 5ml， 置 100ml量瓶中 ， 加鹽酸溶液 （ 9→ 100） 2m1， 用乙醇稀釋至刻度 ， 搖勻 。 于 1cm吸收池中 ， 以溶劑為空白 ， 在249nm的波長處測定吸收度 ， 按 C13H19NO4S的吸收系數(shù) （ ） 為 338計算 。 %11cmE紫外分光光度法 吸收系數(shù)法 %100100%%11??????標示量平均片重標示量scmmVnlEA3. 柱分配色譜 — 紫外分光光度法 USP（ 24） 阿司匹林膠囊 可同時定量測定阿司匹林和水楊酸 （ 1） 水楊酸的限量測定 固定相： FeCl3 SA保留 ， 冰醋酸洗脫 ，306nm測水楊酸的量 （ 2） 含量測定 固定相： NaHCO3 AAS、 SA保留 冰醋酸洗脫 ， 280nm測總量 4. 離子交換后紫外分光光度法 氯貝丁酯 強堿性陰離子交換樹脂吸附酸性雜質(zhì)后，對照法定量測定氯貝丁酯含量 原料藥 對照法 %100?????smVnAAc對供對百分含量四 、 HPLC 1. 阿司匹林栓劑 ChP（ 2000） 離子抑制色譜法 內(nèi)標法定量 2. 對氨基水楊酸鈉 USP（ 24） 離子對反相 HPLC 內(nèi)標法定量 3. 丙磺舒 USP（ 24） 離子抑制色譜法 外標法定量 4. 酚磺乙胺 ChP（ 2000） 正相 HPLC 內(nèi)標法定量 98： 80． 鑒別水楊酸及其鹽類 ， 最常用的試液是 （ C） A. 碘化鉀 B. 碘化汞鉀 C. 三氯化鐵 D. 硫酸亞鐵 E. 亞鐵氰化鉀 95： 129. 乙酰水楊酸片劑可采用的測定方法為 （ CD） A. 非水滴定法 B. 水解后剩余滴定法 C. 兩步滴定法 D. 柱色譜法 E. 雙相滴定法 98： 134． 測定阿司匹林片和栓中藥物的含量可采用的方法是 （ BC） A. 重量法 B. 酸堿滴定法 C. 高效液相色譜法 D. 絡合滴定法 E. 高錳酸鉀法 99： 81. 兩步滴定法測定阿司匹林片的含量時 ， 每 1ml 氫 氧 化 鈉 溶 液（ ） 相當于阿司匹林 （ 分子量 =） 的量是 （ A） A. B. C. D. E. 反應摩爾比為 1∶ 1 mlmgLgm o lgLm o lncMT1?????T—— 滴定度 ， 每 1ml滴定液相當于被測組分的 mg數(shù) c—— 滴定液濃度 ， mol/L M—— 被測物的摩爾質(zhì)量 ， g/mol n—— 1mol樣品消耗滴定液的摩爾數(shù) ， 常用反應摩爾比體現(xiàn) ， 即反應摩爾比為1∶ n 96： 78． 苯甲酸鈉的含量測定 ， 中國藥典 （ 1995
教學課件相關推薦
鄂ICP備17016276號-1