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正文內(nèi)容

20xx年醫(yī)學(xué)專題—抗體工程制藥-閱讀頁

2024-11-19 05:01本頁面
  

【正文】 免疫調(diào)節(jié)作用:高劑量的IFNα能抑制輔助T細胞和B細胞的增殖;IFNα可增加I 型MHC的表達,而對II型MHC的表達作用??;IFNγ可顯著增強抗原提呈細胞表達II型MHC抗原;IFNγ增強抗原提呈細胞與T細胞的相互作用;IFNγ通過誘導(dǎo)某些腫瘤細胞表達MHC抗原,促進CTL細胞對腫瘤細胞的殺傷,還可誘發(fā)巨噬細胞殺傷腫瘤在病毒性疾病中的應(yīng)用: 在血液病治療中的應(yīng)用:毛細胞白血病在治療實體瘤中的應(yīng)用:在治療其他疾病中的應(yīng)用:自身免疫性疾病,如類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎;神經(jīng)系統(tǒng)慢性炎癥疾,多發(fā)性硬化??;罕見的吞噬細胞氧化代謝缺陷遺傳病,慢性肉芽腫u 簡述紅細胞生成素的產(chǎn)生部位和調(diào)節(jié)紅細胞生成素:腎臟分泌的調(diào)節(jié)紅系祖細胞生長和分化的細胞因子(激素)216。 成年期,約有90%的EPO由腎臟產(chǎn)生,包括腎皮質(zhì)細胞、腎小管細胞以及腎小管周圍的毛細管的內(nèi)皮細胞產(chǎn)生216。 一些腫瘤細胞也能產(chǎn)生EPO,如腎細胞癌細胞、血管母細胞瘤細胞等調(diào)節(jié):216。 鈷鹽、錳鹽和鋰鹽誘導(dǎo)產(chǎn)生216。 維持紅細胞造血細胞前體的存活并促進其分化216。 調(diào)節(jié)紅細胞的血紅色素化216。可維持細胞存活和細胞膜的完整,刺激造血細胞增殖,引導(dǎo)造血細胞分化定型,刺激終末細胞的功能活性分類:216。 粒細胞巨噬細胞集落刺激因子(granulocytemacrophage CSF, GMCSF)216。 多能集落刺激因子(mutiCSF/IL3)216。 血小板生成素(thrombopoietin, TPO)216。 白血病抑制因子(leukaemia inhibitory factor,LIF)216。 促進骨髓造血細胞增殖分化形成粒細胞集落216。 增強中性粒細胞的功能GMCSF216。 影響成熟髓系細胞的功能216。 刺激巨噬細胞的前體增殖分化為巨噬細胞216。 增強巨噬細胞抗白色念珠菌和抗腫瘤的活性216。 在器官發(fā)生和組織重建中起重要作用u 簡述重組GCSF、GMCSF和MCSF作為生物技術(shù)藥物在臨床上的應(yīng)用。 參與炎癥反應(yīng)216。 TNF可誘導(dǎo)黏附分子表達,促進白細胞黏附于血管內(nèi)皮細胞,使白細胞向炎癥部位滲出216。 具有組織退化和放大炎癥的作用216。 在體內(nèi)和體外均可殺死某些腫瘤細胞或抑制其增殖216。 使溶酶體穩(wěn)定性降低,引起細胞溶解216。 通過TNF對機體免疫功能的調(diào)節(jié)作用,促進T細胞及其他殺傷細胞對腫瘤細胞的殺傷216。 抗感染216。 參與骨吸收和組織重建216。 促進cmyc和cfos等原癌基因的表達216。 I型糖尿?。═1DM):胰腺的β細胞受到選擇性的破壞而引起 II型糖尿?。═2DM):因胰島素抵抗和β細胞功能有缺陷而引起u 糖尿病的主要癥狀和重要并發(fā)癥主要癥狀—高血糖,重要并發(fā)癥:腦梗死,糖尿病性視網(wǎng)膜病變,邊緣性牙周炎,心肌梗塞,糖尿病性腎病,中樞神經(jīng)系統(tǒng)病變,周圍神經(jīng)的病變。 物理吸附法:通過物理吸附作用將酶吸附于不溶性載體(活性炭、氧化鋁、硅酸等)上的方法216。 共價結(jié)合法:酶以共價鍵結(jié)合于水不溶性載體(結(jié)構(gòu)疏松、表面積大、有較高的機械強度、具有在溫和條件下可與酶的側(cè)鏈基團進行共價偶聯(lián)反應(yīng))上216。 包埋法:將聚合物的單體和酶溶液混合后,再借助聚合促進劑的作用進行聚合,將酶包埋于聚合物(膠格包埋、微囊包埋、脂質(zhì)體包埋)中的固定方法固定化細胞:將細胞限制或固定于特定空間位置216。 交聯(lián)法216。 熱處理法u 簡述手性藥物的概念。所以在體內(nèi)的藥理活性、代謝過程及毒性存在著顯著的差異u 固定化酶的生物反應(yīng)器有哪些?216。 連續(xù)流動攪拌罐反應(yīng)器216。 流化床反應(yīng)器216。 連續(xù)流動攪拌罐-超濾反應(yīng)器u 酶基因的遺傳修飾有哪些方法?疫苗u 簡述疫苗的種類和相應(yīng)的含義疫苗(Vaccine):細菌,病毒,螺旋體,立克次體和類毒素等抗原性生物制品統(tǒng)稱為疫苗。 減毒活疫苗:用人工定向變異或從自然界篩選得到的毒力高度減弱或基本無毒的病原微生物制成的預(yù)防制劑216。 類毒素:%甲醛處理,使其毒性減弱而保留其免疫原性新型疫苗216。 合成肽疫苗 (synthetic peptide vaccine):將具有保護性免疫力的人工合成肽與適當載體結(jié)合后,再加入佐劑制成的疫苗。 基因工程疫苗:DNA 疫苗(DNA Vaccine):用病原體中編碼有效免疫原的基因構(gòu)建到載體中后直接免疫機體,轉(zhuǎn)染宿主細胞,使其表達保護性抗原,從而誘導(dǎo)機體產(chǎn)生特異性免疫的疫苗重組抗原疫苗(rebinant antigen vaccine):利用DNA重組技術(shù)制備的只含保護性抗原的純化疫苗重組載體疫苗(rebinant vector vaccine):將編碼病原體有效免疫原的基因構(gòu)建到載體(減毒的病毒或細菌疫苗株)基因組中,接種后,隨疫苗株在體內(nèi)的增殖,大量所需的抗原得以表達。由于接種乙型肝炎疫苗可以預(yù)防由乙型肝炎病毒(HBV)感染導(dǎo)致的原發(fā)性肝癌,使乙型肝炎疫苗成為第一個可用于預(yù)防人類癌癥的疫苗由于丁型肝炎病毒(HDV)必須在HBV感染的基礎(chǔ)上才能感染,HDV 必須在HBV復(fù)制的基礎(chǔ)上才能復(fù)制,從而接種乙型肝炎疫苗也可同時預(yù)防丁型肝炎抗凝溶栓藥物血栓的結(jié)構(gòu):非均質(zhì)性,含血小板、白細胞、紅細胞和血纖維蛋白原。v 生理抗凝活動和血纖維蛋白溶解活性第一代溶栓劑鏈激酶(streptokinase,SK)216。 來源:β型溶血性鏈球菌;216。 優(yōu)點:溶栓效果較好(心梗死亡率從81%下降到23%);216。尿激酶(urokinase,UK)216。 種類:高分子量(MW54000),低分子量(MW33000)216。第二代溶栓劑:甲氧苯甲酰纖溶酶原鏈激酶復(fù)合物(anisoylated plasminogen streptokinase activator plex,APSAC)216。 缺點:抗原性組織型纖溶酶原激活劑(tPA)216。 組成:527個氨基酸,單鏈絲氨酸蛋白酶;216。 結(jié)構(gòu):Arg275-Ile276處斷裂成雙鏈,N端重鏈包括4個結(jié)構(gòu)功能區(qū)(F區(qū)、E區(qū)、k1區(qū)、k 2區(qū));216。尿激酶原(pro-UK,也稱單鏈尿激酶scuPA)216。 特性:絲氨酸蛋白酶家族成員,半衰期8min;216。第三代溶栓劑目的:提高特異性、半衰期和溶栓效率;種類:216。 嵌合體:選擇性的聯(lián)接纖溶酶原激活劑的不同功能區(qū),通過優(yōu)化組合提高其特異性,減少副作用;例如將纖溶酶原的血纖維蛋白結(jié)合區(qū)與tPA的催化蛋白酶區(qū)結(jié)合形成重組嵌合體;216。植物細胞制藥代謝組(metabolome)是指一個特定細胞或組織中所有代謝產(chǎn)物的集合;內(nèi)容總結(jié)
(1)生物技術(shù)制藥概括和研究進展
簡述生物技術(shù)、生物藥物和生物技術(shù)藥物的概念
生物技術(shù):利用各種生命系統(tǒng),如各種生物有機體(包括微生物和動、植物)、其組成部分(包括器官、組織、細胞和細胞器)以及細胞內(nèi)含物(包括核酸、蛋白質(zhì)、多糖以及各種次生代謝物)來生產(chǎn)特定的生物產(chǎn)
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