20xx年醫(yī)學(xué)專(zhuān)題—抗癲癇藥抗精神病藥-閱讀頁(yè)
2024-11-15 01:54本頁(yè)面
【正文】 代謝(d224。),第四十二頁(yè)，共六十一頁(yè)。nghu224。n t242。,臨床(l237。nɡ)應(yīng)用,不良反應(yīng)：錐體外系反應(yīng),第四十三頁(yè)，共六十一頁(yè)。nzǐ)的作用,引起(yǐnqǐ)分子不對(duì)稱(chēng)性 –抗精神病作用藥物的重要的結(jié)構(gòu)特征 側(cè)鏈傾斜于含氯原子的苯核 失去氯則無(wú)抗精神病作用,第四十四頁(yè)，共六十一頁(yè)。sh236。如奮乃靜和氟奮乃靜,再把羥基酯化,可以延長(zhǎng)作用時(shí)間。),第四十五頁(yè)，共六十一頁(yè)。),第四十六頁(yè)，共六十一頁(yè)。y242。y242。,第四十八頁(yè)，共六十一頁(yè)。,結(jié)構(gòu)特點(diǎn)(t232。,作用(zu242。ng),主要(zhǔy224。 大劑量時(shí)可引起癲癇大發(fā)作。y242。,氟哌啶醇,藥理作用類(lèi)似于吩噻嗪類(lèi)藥物，能阻斷DA受體,有很強(qiáng)抗精神病作用(約為CPZ的50倍)?？咕癫『椭雇伦饔镁^強(qiáng)且較持久。 本品溶液中加入咖啡時(shí)產(chǎn)生(chǎnshēng)沉淀。,3,丁酰苯類(lèi),第五十一頁(yè)，共六十一頁(yè)。 錐外系反應(yīng)及遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙等不良反應(yīng)較輕。nɡ z224。 缺點(diǎn)可引起粒細(xì)胞減少，應(yīng)定期檢查血象。,選擇題,下列敘述中哪條是不正確(zh232。)的（ ）。,選擇題,下列哪個(gè)說(shuō)法不正確（ ）。sh249。,選擇題,可使藥物的親水性增加的基團(tuán)(jī tu225。 A.硫原子 B.羥基 C.酯基 D.脂環(huán) E.鹵素,B,第五十五頁(yè)，共六十一頁(yè)。 A.戊巴比妥pka8.0（未解離率80%） B.苯巴比妥酸pka3.75（未解離率0.022%） C.海索比妥pka8.4（未解離率90%） D.苯巴比妥pka7.4（未解離率50%） E.異戊巴比妥pka7.9（未解離率75%）,C,第五十六頁(yè)，共六十一頁(yè)。 A.增強(qiáng)親脂性，有利吸收，活性增強(qiáng) B.降低親脂性，不利(b249。)吸收，活性下降 C.適度的親脂性才有最佳的活性 D.增強(qiáng)親脂性，使作用時(shí)間縮短 E.降低親脂性，使作用的時(shí)間延長(zhǎng),C,第五十七頁(yè)，共六十一頁(yè)。 A.親脂性越強(qiáng)，藥效越強(qiáng) B.親脂性越小，藥效越強(qiáng) C.親脂性過(guò)高或過(guò)低都對(duì)藥效產(chǎn)生不利的影響 D.作用(zu242。ng)于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的藥物應(yīng)具有較大的脂溶性 E.吸入全麻藥的活性主要與藥物的親脂性有關(guān),CDE,第五十八頁(yè)，共六十一頁(yè)。ngch233。 A.氨基 B.鹵素 C.酯基 D.酰胺 E.烷基,AD,第五十九頁(yè)，共六十一頁(yè)。n)結(jié)合的基團(tuán)是（ ）。,內(nèi)容(n232。ng)總結(jié),第二節(jié) 抗癲癇藥。與二氯化汞生成白色汞鹽沉淀，此沉淀不溶于氨水(ān shuǐ)。丙戊酸鈉：適用于治療各種類(lèi)型的癲癇病，對(duì)混合型癲癇及頑固性癲癇有較好療效。本類(lèi)藥物能阻斷中腦邊緣系統(tǒng)及中腦皮質(zhì)通路的DA受體，減低DA功能。大劑量時(shí)可引起癲癇大發(fā)作。,
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