中成藥調(diào)劑技術(shù)-閱讀頁(yè)
2024-10-06 03:37本頁(yè)面
【正文】 材〞等。 ② 藥品包裝 ③ 內(nèi)包裝 指直接與藥品接觸的包裝〔如注射劑瓶〕。 ⑤ 藥品內(nèi)包裝分為 I、 Ⅱ 、 Ⅲ 三類 ,分類目錄由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局制定、公布。 ⑦ 藥品內(nèi)包裝不得夾帶任何未經(jīng)批準(zhǔn)的介紹和宣傳產(chǎn)品或企業(yè)的文字、音像及其他資料。 ?外包裝：系指內(nèi)包裝以外的包裝 ,按由里向外分為中包裝和大包裝。 ?藥品的每個(gè)最小銷售單元的包裝必須按照規(guī)定印有或貼有標(biāo)簽 ,并附有說(shuō)明書(shū)。 復(fù)核與發(fā)藥 一 復(fù)核 〔 1〕再次審核一遍處方內(nèi)容 〔 2〕核對(duì)所配藥品與處方藥名是否一致，所配藥物規(guī)格、劑量是否一致。 核查無(wú)誤，核對(duì)人員在處方相應(yīng)處簽字，以示負(fù)責(zé)。 二 發(fā)藥 〔 1〕核對(duì)處方與姓名 〔 2〕發(fā)藥與交待 〔 3〕提供咨詢效勞 〔 4〕簽字 三 中成藥的用藥方法 〔 1〕內(nèi)服法 〔 2〕外用法 四 中成藥用藥注意 〔 1〕飲食禁忌 〔 2〕服藥時(shí)間 第二十頁(yè)，共二十五頁(yè)。 三 藥品不良反響報(bào)告制度和監(jiān)測(cè)管理 〔 1〕藥品不良反響監(jiān)測(cè)的概念及意義 藥品不良反響監(jiān)測(cè)是對(duì)合格藥品在正常用法、用量時(shí)出現(xiàn)與用藥目的無(wú)關(guān)或意外的有害反響進(jìn)行的監(jiān)督和考察。建立藥品不良反響監(jiān)測(cè)報(bào)告制度是在法律上維護(hù)人民用藥平安的一種切實(shí)可行的重要措施。為臨床用藥提供信息 。促進(jìn)臨床合理用藥 。有利于國(guó)際藥品信息的交流。 四 藥品不良反響監(jiān)測(cè)方法 〔 1〕自愿報(bào)告系統(tǒng) 〔 2〕醫(yī)院集中監(jiān)測(cè)系統(tǒng) 五 我國(guó)不良反響的監(jiān)測(cè)報(bào)告范圍 〔 1〕上市 5年以內(nèi)的藥品和列為國(guó)家重點(diǎn)監(jiān)測(cè)的藥品 ,須報(bào)告該藥品引起的所有可疑不良反響。 〔 3〕中藥不良反響監(jiān)測(cè)除對(duì)上市藥品 ADR監(jiān)測(cè)外 ,還應(yīng)對(duì)應(yīng)用中藥材引起的人體傷害進(jìn)行監(jiān)測(cè)。 五 本卷須知 〔 1〕做好藥品不良反響登記報(bào)告工作 〔 2〕主動(dòng)了解患者的用藥史 〔 3〕詢問(wèn)病史，閱讀病例 第二十四頁(yè)，共二十五頁(yè)。存放中成藥的主要設(shè)施是柜臺(tái)和貨架 ,布局主要根據(jù)自身營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、業(yè)務(wù)量及人員條件而定。外包裝：系指內(nèi)包裝以外的包裝 ,按由里向外分為中包裝和大包裝。核查無(wú)誤，核對(duì)人員在處方相應(yīng)處簽字，以示負(fù)責(zé)。
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