中成藥調(diào)劑技術-資料下載頁
2024-10-06 03:37本頁面
【正文】 不良反響〔 ADR〕分類 〔 1〕毒性反響 〔 2〕副作用 〔 3〕過敏反響 〔 4〕特異質(zhì)反響 〔 5〕致畸 〔 6〕致癌 〔 7〕成癮 二引起中藥不良反響的原因 〔 1〕臨床應用因素 〔 2〕藥物因素 〔 3〕機體因素 第二十一頁，共二十五頁。 三 藥品不良反響報告制度和監(jiān)測管理 〔 1〕藥品不良反響監(jiān)測的概念及意義 藥品不良反響監(jiān)測是對合格藥品在正常用法、用量時出現(xiàn)與用藥目的無關或意外的有害反響進行的監(jiān)督和考察。 隨著藥物品種數(shù)量的增多及合并用藥和長程療法不斷增加 ,藥物不良反響的發(fā)生率和嚴重性日益被人們所認識。建立藥品不良反響監(jiān)測報告制度是在法律上維護人民用藥平安的一種切實可行的重要措施。此制度可為評價、清理、改進或淘汰藥品提供重要的科學依據(jù) 。為臨床用藥提供信息 。促進中藥新藥研制 。促進臨床合理用藥 。提高藥物治療和醫(yī)療質(zhì)量 。有利于國際藥品信息的交流。 第二十二頁，共二十五頁。 四 藥品不良反響監(jiān)測方法 〔 1〕自愿報告系統(tǒng) 〔 2〕醫(yī)院集中監(jiān)測系統(tǒng) 五 我國不良反響的監(jiān)測報告范圍 〔 1〕上市 5年以內(nèi)的藥品和列為國家重點監(jiān)測的藥品 ,須報告該藥品引起的所有可疑不良反響。 〔 2〕上市 5年以上的藥品主要報告該藥品引起的嚴重、罕見或新的不良反響。 〔 3〕中藥不良反響監(jiān)測除對上市藥品 ADR監(jiān)測外 ,還應對應用中藥材引起的人體傷害進行監(jiān)測。 第二十三頁，共二十五頁。 五 本卷須知 〔 1〕做好藥品不良反響登記報告工作 〔 2〕主動了解患者的用藥史 〔 3〕詢問病史，閱讀病例 第二十四頁，共二十五頁。 內(nèi)容總結 中成藥調(diào)劑技術。存放中成藥的主要設施是柜臺和貨架 ,布局主要根據(jù)自身營業(yè)場所、業(yè)務量及人員條件而定。拆零藥品應放在拆零柜 ,并要保存原包裝標簽。外包裝：系指內(nèi)包裝以外的包裝 ,按由里向外分為中包裝和大包裝。 〔 2〕 核對所配藥品與處方藥名是否一致，所配藥物規(guī)格、劑量是否一致。核查無誤，核對人員在處方相應處簽字，以示負責。建立藥品不良反響監(jiān)測報告制度是在法律上維護人民用藥平安的一種切實可行的重要措施 第二十五頁，共二十五頁。
電大資料相關推薦
鄂ICP備17016276號-1