中成藥調(diào)劑技術(shù)-資料下載頁
2025-09-27 03:37本頁面
【正文】 不良反響〔 ADR〕分類 〔 1〕毒性反響 〔 2〕副作用 〔 3〕過敏反響 〔 4〕特異質(zhì)反響 〔 5〕致畸 〔 6〕致癌 〔 7〕成癮 二引起中藥不良反響的原因 〔 1〕臨床應(yīng)用因素 〔 2〕藥物因素 〔 3〕機(jī)體因素 第二十一頁，共二十五頁。 三 藥品不良反響報告制度和監(jiān)測管理 〔 1〕藥品不良反響監(jiān)測的概念及意義 藥品不良反響監(jiān)測是對合格藥品在正常用法、用量時出現(xiàn)與用藥目的無關(guān)或意外的有害反響進(jìn)行的監(jiān)督和考察。 隨著藥物品種數(shù)量的增多及合并用藥和長程療法不斷增加 ,藥物不良反響的發(fā)生率和嚴(yán)重性日益被人們所認(rèn)識。建立藥品不良反響監(jiān)測報告制度是在法律上維護(hù)人民用藥平安的一種切實可行的重要措施。此制度可為評價、清理、改進(jìn)或淘汰藥品提供重要的科學(xué)依據(jù) 。為臨床用藥提供信息 。促進(jìn)中藥新藥研制 。促進(jìn)臨床合理用藥 。提高藥物治療和醫(yī)療質(zhì)量 。有利于國際藥品信息的交流。 第二十二頁，共二十五頁。 四 藥品不良反響監(jiān)測方法 〔 1〕自愿報告系統(tǒng) 〔 2〕醫(yī)院集中監(jiān)測系統(tǒng) 五 我國不良反響的監(jiān)測報告范圍 〔 1〕上市 5年以內(nèi)的藥品和列為國家重點監(jiān)測的藥品 ,須報告該藥品引起的所有可疑不良反響。 〔 2〕上市 5年以上的藥品主要報告該藥品引起的嚴(yán)重、罕見或新的不良反響。 〔 3〕中藥不良反響監(jiān)測除對上市藥品 ADR監(jiān)測外 ,還應(yīng)對應(yīng)用中藥材引起的人體傷害進(jìn)行監(jiān)測。 第二十三頁，共二十五頁。 五 本卷須知 〔 1〕做好藥品不良反響登記報告工作 〔 2〕主動了解患者的用藥史 〔 3〕詢問病史，閱讀病例 第二十四頁，共二十五頁。 內(nèi)容總結(jié) 中成藥調(diào)劑技術(shù)。存放中成藥的主要設(shè)施是柜臺和貨架 ,布局主要根據(jù)自身營業(yè)場所、業(yè)務(wù)量及人員條件而定。拆零藥品應(yīng)放在拆零柜 ,并要保存原包裝標(biāo)簽。外包裝：系指內(nèi)包裝以外的包裝 ,按由里向外分為中包裝和大包裝。 〔 2〕 核對所配藥品與處方藥名是否一致，所配藥物規(guī)格、劑量是否一致。核查無誤，核對人員在處方相應(yīng)處簽字，以示負(fù)責(zé)。建立藥品不良反響監(jiān)測報告制度是在法律上維護(hù)人民用藥平安的一種切實可行的重要措施 第二十五頁，共二十五頁。
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