孤獨(dú)癥-劉化蝶-112611007-閱讀頁(yè)
2024-10-04 00:25本頁(yè)面
【正文】 現(xiàn)明確的孤獨(dú)癥 易 感 基因外，其余染色體異常均與孤獨(dú)癥的 發(fā) 病 存在相關(guān)性。 二、環(huán)境因素 母孕期及圍生期生物學(xué)因素 母孕期長(zhǎng)期用藥史、感染史、先兆流產(chǎn) 、分娩 過(guò)程、抽搐史及新生兒缺血缺氧性腦病、新生兒黃疸等均為該病的高危因素，其中，母孕期感染被認(rèn)為是導(dǎo)致其發(fā)生的重要危險(xiǎn)因素之一。 鐵、鈣 等必需元素缺乏或吸收障礙，導(dǎo)致神經(jīng)細(xì)胞在增值分化過(guò)程中出現(xiàn)異常。 第十七頁(yè)，共二十五頁(yè)。 孤獨(dú)癥患兒 谷氨酸 、 γ氨基丁酸等神經(jīng)遞質(zhì)含量異常。 第十八頁(yè)，共二十五頁(yè)。 尸檢 孤獨(dú)癥患者大腦切片發(fā)現(xiàn)，患兒在腦發(fā)育早期就受到有害因素影響，使神經(jīng)細(xì)胞遷移異常，致使孤獨(dú)癥的發(fā)病率增高。 結(jié)構(gòu)影像 學(xué) 研究者 利用 檢查技術(shù)發(fā)現(xiàn)，患兒大腦灰白質(zhì)異常增生，以額葉最為明顯，尾狀核杏仁核左側(cè)海馬區(qū)體積較正常組擴(kuò)大 。 腦電圖 約有一半的孤獨(dú)癥患兒有腦電圖異常。 第二十頁(yè)，共二十五頁(yè)。 診斷要點(diǎn)： 起病于 36個(gè)月以內(nèi) 以社會(huì)交往障礙、交流障礙、興趣狹窄 及 刻板重復(fù)的行為方式為主要表現(xiàn)； 疾病不能用 Rett綜合征、 Heller綜合征、 Asperger 綜合征、言語(yǔ)和語(yǔ)言發(fā)育障礙等 其它 疾病來(lái)解釋。 孤獨(dú)癥的治療 ? 特教培訓(xùn)為主，結(jié)合使用行為矯正，目前的藥物治療僅用于減輕異常行為。 Helfin等將各種孤獨(dú)癥療法分為以下 4類。 第二十四頁(yè)，共二十五頁(yè)。 2024年 12月 24日聯(lián)合國(guó)大會(huì)通過(guò)決議 從 2024年起，將每年的 4月 2日定為“世界自閉癥日 〞 。 染色體：除 14號(hào)及 20號(hào)染色體未發(fā)現(xiàn)明確的孤獨(dú)癥易。早期發(fā)現(xiàn)，早期治療。
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