草擬xx市第三人民醫(yī)院病案質(zhì)量督查制度-閱讀頁(yè)
2024-10-01 03:09本頁(yè)面
【正文】 供應(yīng)商供應(yīng)產(chǎn)品質(zhì)量合格率、供應(yīng)產(chǎn)品的規(guī)范性（包括中文標(biāo)識(shí)、檢測(cè)報(bào)告、合格證）、供應(yīng)產(chǎn)品包裝的完好率、產(chǎn)品使用情況評(píng)估等方面進(jìn)行評(píng)價(jià)。主要從供應(yīng)產(chǎn)品價(jià)格是否合理、主動(dòng)提出供應(yīng)產(chǎn)品降價(jià)、消化漲價(jià)產(chǎn)品的漲幅能力等方面進(jìn)行評(píng)價(jià)。主要從供貨方式、供貨的準(zhǔn)確度、增減供貨數(shù)量的應(yīng)變能力、交貨及時(shí)性等幾個(gè)方面進(jìn)行評(píng)價(jià)。主要從是否按照醫(yī)院要求提供產(chǎn)品相關(guān)證件、是否按照醫(yī)院要求更新過(guò)期證件，包裝破損、質(zhì)量不合格的耗材能無(wú)條件更換；使用科室或患者對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量提出問(wèn)題時(shí)，能及時(shí)安排人員妥善處理；能主動(dòng)對(duì)使用科室進(jìn)行應(yīng)用培訓(xùn)；在突發(fā)公共衛(wèi)生事件或緊急情況時(shí)，能主動(dòng)為醫(yī)院提供應(yīng)急服務(wù)等方面進(jìn)行評(píng)價(jià)。主要從供應(yīng)商合法經(jīng)營(yíng)、誠(chéng)信經(jīng)營(yíng)、有無(wú)違法相關(guān)管理規(guī)定等方面進(jìn)行評(píng)價(jià)。主要從誠(chéng)信守法經(jīng)營(yíng)，公司內(nèi)部嚴(yán)格管理，銷售行為規(guī)范，信譽(yù)良好，有一定的社會(huì)責(zé)任感，在合同期內(nèi)無(wú)不良記錄，積極配合醫(yī)院的管理要求和臨床需要，能配合醫(yī)院完成特殊任務(wù)要求等方面進(jìn)行評(píng)價(jià)。 四、供應(yīng)商違規(guī)處罰辦法 （一）供應(yīng)商在履行合同過(guò)程中如發(fā)生以下情況，醫(yī)院將立即終止供貨合同，將該供貨商列入“黑名單”。 （2）未經(jīng)醫(yī)院批準(zhǔn)，項(xiàng)臨床科室提供醫(yī)療器械或耗材等進(jìn)行試用、使用。 （4）偽造、提供虛假證件、票據(jù)、資質(zhì)證明等，供應(yīng)假冒偽劣產(chǎn)品。 ： （1）供應(yīng)產(chǎn)品質(zhì)量不符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或合同規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)的。（3）供應(yīng)產(chǎn)品價(jià)格高于公認(rèn)市場(chǎng)價(jià)格的。（5）不能及時(shí)提供售后服務(wù)和其它服務(wù)的。（7）供應(yīng)商證件過(guò)期而不能在規(guī)定時(shí)間內(nèi)更新的。 （9）供應(yīng)商在接到醫(yī)院針對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量的負(fù)面反饋意見(jiàn)后，不愿承擔(dān)責(zé)任、不積極處理的。如果供應(yīng)商在一年內(nèi)因各種問(wèn)題收到我院書面警告三次，或在醫(yī)院年度評(píng)價(jià)中結(jié)果為“不合格”，醫(yī)院將立即停止與該供應(yīng)商的供貨合同，不再采購(gòu)和使用該供應(yīng)商的產(chǎn)品；如果供應(yīng)商連續(xù)兩年在醫(yī)院的年度評(píng)價(jià)中達(dá)到“合格”，醫(yī)院將延續(xù)供貨合同。曾列入“黑名單”的供應(yīng)商（或品種），醫(yī)院有權(quán)不予接受變更，存在其他不良記錄的供應(yīng)商，醫(yī)院將嚴(yán)格審查、追溯，原則上不予變更。 六、本制度自發(fā)布之日起開(kāi)始執(zhí)行。 ，申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)按照下列要求提供有關(guān)證明材料： （1）患者本人的，應(yīng)當(dāng)提供其有效身份證明。 （3）申請(qǐng)人為死亡患者近親屬的，應(yīng)當(dāng)提供患者死亡證明及其近親屬的有效身份證明、申請(qǐng)人是死亡患者近親屬的法定證明材料。 （5）申請(qǐng)人為保險(xiǎn)機(jī)構(gòu)的，應(yīng)當(dāng)提供保險(xiǎn)合同復(fù)印件、承辦人員的有效身份證明，患者本人或者其代理人同意的法定證明材料；患者死亡的，應(yīng)當(dāng)提供保險(xiǎn)合同復(fù)印件、承辦人員的有效身份證明、死亡患者近親屬或者其代理人同意的法定證明材料，合同或者法律另有規(guī)定的除外。 《病歷復(fù)印申請(qǐng)表》： 由醫(yī)務(wù)處統(tǒng)一審批，由病案室人員在申請(qǐng)人在場(chǎng)的情況下復(fù)印或者復(fù)制，經(jīng)核對(duì)無(wú)誤后，加蓋病歷復(fù)印專用章。未經(jīng)醫(yī)務(wù)處批準(zhǔn)，病歷原件不得拿出醫(yī)院，住院病歷因醫(yī)療活動(dòng)或復(fù)印、復(fù)制等需要帶離病區(qū)時(shí)，應(yīng)當(dāng)由病區(qū)指定專門人員負(fù)責(zé)攜帶和保管。 復(fù)印收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)由省、自治區(qū)、直轄市人民政府價(jià)格主管部門會(huì)同同級(jí)衛(wèi)生行政部門規(guī)定。 第五篇：醫(yī)院質(zhì)量管理院長(zhǎng)周督查制度醫(yī)院質(zhì)量管理院長(zhǎng)周督查制度 為加強(qiáng)醫(yī)院管理，規(guī)范醫(yī)務(wù)人員行為，提高醫(yī)院服務(wù)質(zhì)量及醫(yī)療質(zhì)量，保障醫(yī)療安全，確保醫(yī)院可持續(xù)發(fā)展，制定本制度： 一、醫(yī)院質(zhì)量管理院長(zhǎng)督查實(shí)行院長(zhǎng)、分管院長(zhǎng)周督查制。 三、督查內(nèi)容包括醫(yī)院管理、醫(yī)療質(zhì)量及醫(yī)療安全、勞動(dòng)紀(jì)律、醫(yī)德醫(yī)風(fēng)、院容院貌等全方位工作質(zhì)量，督查評(píng)價(jià)依據(jù)為2011年6月制定的《質(zhì)量考核細(xì)則》及2012年周督查標(biāo)準(zhǔn)。 五、督查小組督查區(qū)域?qū)嵭休啌Q滾動(dòng)的方式進(jìn)行全院行政業(yè)務(wù)查房，每月由質(zhì)控辦統(tǒng)一安排。 七、每月底由院領(lǐng)導(dǎo)組織召開(kāi)醫(yī)院質(zhì)量管理會(huì)議，職能科及臨床科室負(fù)責(zé)人參加，由督導(dǎo)院長(zhǎng)或職能科長(zhǎng)對(duì)檢查結(jié)果進(jìn)行匯報(bào)與評(píng)價(jià)。 第19頁(yè) 共19頁(yè)
公司管理相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1