23分解纖維素的微生物的分離-閱讀頁
2024-08-24 00:37本頁面
【正文】 : 5 . 挑取 產(chǎn)生明顯的透明圈的 菌落（ 即為分解纖維素的菌落） → 純化培養(yǎng) 。 如果觀察到 產(chǎn)生透明圈的菌落 ，則說明可能獲得了分解纖維素的微生物。但由于所取土樣的環(huán)境不同，不同同學(xué)也可能得到真菌和放線菌等不同的分離結(jié)果。 為了確定分離得到的是 纖維素分解菌 ，還需要進(jìn)行 發(fā)酵產(chǎn)纖維素酶 實(shí)驗(yàn)，纖維素酶的發(fā)酵方法有 液體 發(fā)酵 和 固體 發(fā)酵 。某同學(xué)欲從污染的土壤中篩選出高效降解原油的菌株。 ⑵純化菌種時(shí)，為了得到單菌落，常采用的接種方法有兩種，即 和 。 ⑷通常情況下，在微生物培養(yǎng)過程中實(shí)驗(yàn)室常用的滅菌方法有 、 和 。 強(qiáng) 灼燒滅菌 干熱滅菌法 高壓蒸汽滅菌法 火焰 2．如圖為分離并統(tǒng)計(jì)分解纖維素的微生物的實(shí)驗(yàn)流程，據(jù)此回答有關(guān)問題： （ 1）要從富含纖維素的環(huán)境中分離纖維素分解菌，從高溫?zé)崛袑ふ夷蜔峋?，這說明 。 （ 3）用稀釋涂布平板法統(tǒng)計(jì)菌落數(shù)目時(shí)，最好選擇菌落數(shù)在 間的平板進(jìn)行計(jì)數(shù)。 尋找目的菌，根據(jù)目的菌株對(duì)生存環(huán)境的 要求，到相應(yīng)的環(huán)境中去尋找 釋稀涂布平板 平板劃線法難以根據(jù)稀釋體積計(jì)算每克樣品中的細(xì)菌數(shù) 30－ 300 107個(gè)3．從自然菌樣篩選較理想生產(chǎn)菌種的一般步驟是：采集菌樣 →富集培養(yǎng) → 純種分離 → 性能測(cè)定。培養(yǎng)嗜鹽菌的菌樣應(yīng)從 環(huán)境采集。對(duì)產(chǎn)耐高溫淀粉酶微生物的富集培養(yǎng)應(yīng)選擇 的培養(yǎng)基，并在 條件下培養(yǎng)。 獲得圖 A效果的接種方法是 ，獲得圖 B效果的接種方法是 。 海灘等高鹽 以淀粉為唯一碳源 高溫 稀釋涂布平板法 平板劃線法 調(diào)節(jié) pH 高壓蒸汽滅菌 無菌 4．有些微生物能合成纖維素酶，通過對(duì)這些微生物的研究和應(yīng)用，使人們能夠利用秸稈等廢棄物生產(chǎn)酒精，用纖維素酶處理服裝面料等。 （ 1）寫出實(shí)驗(yàn)步驟： ①將培養(yǎng)好的生產(chǎn)菌株分成兩組， 。 ③ 。 一組用一定劑量的誘變劑處理，另一組丌處理作為對(duì)照 纖維素 把誘變組的大量菌株接種到多個(gè)含有纖維素的固基上，同時(shí)接種對(duì)照組（未處理）的菌株，把它們置于相同的適宜條件下培養(yǎng) 一段時(shí)間后，取培養(yǎng)基用剛果紅染色， 觀察記錄菌落周圍透明圈的大小情況 （ 2）預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論： ①誘變組中菌落周圍的透明圈比對(duì)照組 ，說明 。 ③誘變組中菌落周圍的透明圈比對(duì)照組小，說明 。 大 誘變育種獲得了高纖維素酶產(chǎn)量的菌株 相同 誘變育種沒有使菌株發(fā)生變化 誘變育種獲得了低纖維素酶產(chǎn)量的菌株 平板劃線 稀釋涂布平板
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