第十九章補(bǔ)體檢測及應(yīng)用-閱讀頁
2024-08-20 13:38本頁面
【正文】 216。 后兩種方法：通過儀器對(duì)補(bǔ)體的 C C B因子等單個(gè)成分進(jìn)行自動(dòng)化測定 比濁法216。216。 自動(dòng)免疫比濁法 反映所測補(bǔ)體成分的絕對(duì)量 可進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化流程管理與質(zhì)量控制第 四 節(jié) 補(bǔ)體結(jié)合試驗(yàn)補(bǔ)體結(jié)合試驗(yàn) (plement fixation test， CFT ) 將免疫溶血作為指示系統(tǒng)，用以檢測另一反應(yīng) 系統(tǒng)中抗原或抗體的傳統(tǒng)方法。試驗(yàn)時(shí)常將其預(yù)先結(jié)合，成為致敏綿羊紅細(xì)胞（ sensitized sheep red blood cell,SRBCS）。用于試驗(yàn)的抗原或抗體 : 需要純化 純度愈高，特異性愈強(qiáng)216。 216。 對(duì)補(bǔ)體進(jìn)行滴定和確定其用量，以能產(chǎn)生完全溶血的最少補(bǔ)體用量為 1個(gè)實(shí)用單位216。 補(bǔ)體的性質(zhì)不穩(wěn)定，每次試驗(yàn)前均應(yīng)進(jìn)行滴定 血清標(biāo)本遇有抗補(bǔ)體現(xiàn)象時(shí)，可作下列處理：T加熱滅活時(shí)提高 12℃ T－ 20℃ 凍融后離心去沉淀 T以 3mmol/L鹽酸處理 T加入少量補(bǔ)體后再行滅活 T以白陶土處理 T通入 CO2 T以小白鼠肝粉處理 T用含 10％新鮮雞蛋清的生理鹽水稀釋血清 216。216。 （二） 正式試驗(yàn)216。 實(shí)驗(yàn)過程 :稀釋和處理后的標(biāo)本與已知抗原或抗體、不同含量的補(bǔ)體溫育與指示系統(tǒng)共育216。補(bǔ)體對(duì)照管：216。注意 : 若上述各對(duì)照管不出現(xiàn)預(yù)期結(jié)果，則試驗(yàn)結(jié)果不可靠，其可能原因應(yīng)根據(jù)出錯(cuò)的對(duì)照管進(jìn)行分析。 優(yōu) 點(diǎn)靈敏度高、所測定的抗體水平可達(dá) ，出現(xiàn)交叉反應(yīng)的機(jī)率較小，可檢測的抗原或抗體范圍廣泛，無需特殊設(shè)備、結(jié)果容易觀察、試驗(yàn)條件要求不高216。 APCH50和 APH50試驗(yàn) : 反映總補(bǔ)體活性 216。 免疫化學(xué)試驗(yàn) 216。2．與補(bǔ)體有關(guān)的遺傳性疾?。? ① C C3缺陷導(dǎo)致的嚴(yán)重感染； ② 與 C1抑制物缺陷相關(guān)的遺傳性血管神經(jīng)性水腫 ③ SLE患者出現(xiàn)的細(xì)胞表面 CR1缺陷與 C1C清除障礙 ④ 涉及 I因子、 H因子缺陷的腎小球腎炎； ⑤ DAF缺陷引起的陣發(fā)性血紅蛋白尿； ⑥ C1q缺陷表現(xiàn)的嚴(yán)重頑固性皮膚損害，以及 C1q、C1r、 C C2缺陷造成的 免疫復(fù)合物性血管炎（包括腎炎）等。4．高補(bǔ)體血癥： 偶見于感染恢復(fù)期和某些惡性腫瘤患者，正常妊娠時(shí)，也可觀察到補(bǔ)體值的增高。與此同時(shí)，也可通過清除抗原抗體反應(yīng)形成于組織或細(xì)胞膜上的復(fù)合物，造成炎癥損傷，參與疾病的形成過程。? 補(bǔ)體的檢測，主要是根據(jù)補(bǔ)體的抗原性和溶細(xì)胞活性設(shè)計(jì)的
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