【正文】 素室、壓力容器等，安排不定期的檢查，保障設(shè)備運(yùn)轉(zhuǎn)安全。㈢記錄醫(yī)療設(shè)備運(yùn)轉(zhuǎn)情況，建立設(shè)備安全運(yùn)行工作檔案，對(duì)于運(yùn)行正常的設(shè)備懸掛設(shè)備運(yùn)轉(zhuǎn)安全卡，對(duì)存在安全隱患的設(shè)備，向使用科室提出整改意見(jiàn)，督促其按照安全運(yùn)行辦法進(jìn)行整修改進(jìn)。四、應(yīng)急管理㈠制定《急救類及生命支持類醫(yī)學(xué)裝備應(yīng)急預(yù)案》并嚴(yán)格執(zhí)行。㈢完善各類應(yīng)急預(yù)案所需的醫(yī)療設(shè)備配置。二、對(duì)有上崗資格要求的醫(yī)療設(shè)備使用人員，必須取的上崗資質(zhì)方可從事設(shè)備的使用。四、醫(yī)療設(shè)備的監(jiān)測(cè)須符合衛(wèi)生監(jiān)督和輻射防護(hù)的要求。八、因醫(yī)學(xué)裝備（醫(yī)療器械）引起的突發(fā)事件，應(yīng)正確處置、及時(shí)報(bào)告，不得延誤、隱瞞；九、設(shè)備科按年度對(duì)醫(yī)學(xué)裝備的計(jì)量檢定或質(zhì)量檢測(cè)工作進(jìn)行總結(jié)，并向醫(yī)學(xué)裝備管理委員會(huì)提交醫(yī)學(xué)裝備質(zhì)量狀況分析報(bào)告及存在問(wèn)題，由醫(yī)學(xué)裝備管理委員會(huì)組織專家進(jìn)行討論，并提出處理意見(jiàn)。十一、獎(jiǎng)懲措施。二十二、醫(yī)學(xué)裝備風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估與控制制度一、根據(jù)設(shè)備屬性、物理風(fēng)險(xiǎn)、設(shè)備特性、安全性能、致死狀態(tài)和使用頻度六個(gè)方面識(shí)別醫(yī)療環(huán)境下醫(yī)療設(shè)備的不安全因素并對(duì)其進(jìn)行量化分析。見(jiàn)附表：常見(jiàn)醫(yī)療設(shè)備風(fēng)險(xiǎn)分值醫(yī)療設(shè)備名稱 風(fēng)險(xiǎn)分值 定性表述急救呼吸機(jī)、麻醉機(jī)、除顫監(jiān)護(hù)、加速器、起搏器 RL≥40 超高風(fēng)險(xiǎn)心肺機(jī)、電刀、復(fù)蘇器、監(jiān)護(hù)儀、血液透析機(jī)、導(dǎo)管機(jī) 30≤RL＜40 高風(fēng)險(xiǎn)各種X線機(jī)、CT、MRI、ECT、PET 20≤RL＜30 中風(fēng)險(xiǎn)B超、肺功能、血?dú)夥治鰞x、多數(shù)生化和臨檢儀器 10≤RL＜20 低風(fēng)險(xiǎn)無(wú)影燈、手術(shù)床、實(shí)驗(yàn)室非診斷儀器 RL＜10 無(wú)風(fēng)險(xiǎn)二、加強(qiáng)醫(yī)學(xué)裝備風(fēng)險(xiǎn)意識(shí)，每一個(gè)醫(yī)務(wù)工作者都應(yīng)樹(shù)立良好的風(fēng)險(xiǎn)意識(shí)，提高對(duì)風(fēng)險(xiǎn)的認(rèn)知、評(píng)估和控制、規(guī)避能力，尤其是對(duì)醫(yī)學(xué)裝備風(fēng)險(xiǎn)的識(shí)別和規(guī)避能力。四、醫(yī)學(xué)裝備分析與評(píng)估六維度模型的建立，將醫(yī)學(xué)裝備分為高風(fēng)險(xiǎn)、中風(fēng)險(xiǎn)和低風(fēng)險(xiǎn)三個(gè)等級(jí)，并建立醫(yī)學(xué)裝備三級(jí)質(zhì)量控制。一、醫(yī)療高壓容器及附屬儀表校正檢驗(yàn)㈠新購(gòu)置醫(yī)療高壓容器啟用前，須進(jìn)行檢驗(yàn)檢測(cè)并出具檢測(cè)合格報(bào)告，按照《特種設(shè)備安全監(jiān)察條例》的規(guī)定，辦理特種設(shè)備使用登記證。㈢醫(yī)療高壓容器的附屬各類儀表（夾套壓力表、內(nèi)室壓力表）和安全閥需定期檢測(cè)，有效期為一年。超出有效期限或檢測(cè)不合格的醫(yī)療高壓容器禁止使用。二、醫(yī)療高壓容器操作人員資格認(rèn)證㈠醫(yī)療高壓容器操作人員均須經(jīng)過(guò)國(guó)家相應(yīng)機(jī)構(gòu)培訓(xùn)考核合格的具有相應(yīng)特種設(shè)備操作資格的專業(yè)人員。㈡醫(yī)療高壓容器操作人員的特種設(shè)備操作資格證需定期核查，及時(shí)備案登記。㈢特種設(shè)備作業(yè)人員證原件存設(shè)備使用科室備查，設(shè)備科留存復(fù)印件。㈡醫(yī)療高壓容器開(kāi)機(jī)前，檢查密封圈、前封板、門板、直線導(dǎo)軌有無(wú)雜物和損壞；檢查障礙開(kāi)關(guān)及鎖緊有無(wú)異常；用干凈的棉布進(jìn)行擦洗。㈣醫(yī)療高壓容器設(shè)備運(yùn)行中，操作人員不得遠(yuǎn)離設(shè)備，應(yīng)密切觀察設(shè)備的運(yùn)行狀況，如有異常，及時(shí)處理，防止意外事故發(fā)生。㈥醫(yī)療高壓容器使用結(jié)束后，打開(kāi)倉(cāng)門，切斷設(shè)備控制電源和動(dòng)力電源或空氣壓縮機(jī)電源。四、醫(yī)療高壓容器日常保養(yǎng)每日工作完畢，醫(yī)療高壓容器內(nèi)外及其操作間應(yīng)保持清潔，應(yīng)將艙內(nèi)污物清洗干凈，每周一次小保養(yǎng)，每月一次大保養(yǎng)。二十四、醫(yī)學(xué)裝備計(jì)量管理制度一、認(rèn)真貫徹執(zhí)行《中華人民共和國(guó)計(jì)量法》，宣傳計(jì)量法令法規(guī)及計(jì)量工作方針政策。二、設(shè)備科配備專職或兼職計(jì)量管理員負(fù)責(zé)醫(yī)院醫(yī)療計(jì)量設(shè)備、器具的計(jì)量檢測(cè)和送檢工作。定期和不定期的對(duì)臨床計(jì)量設(shè)備和器具進(jìn)行檢查和抽查，保證其準(zhǔn)確性、穩(wěn)定性。㈡設(shè)備科根據(jù)醫(yī)療設(shè)備采購(gòu)管理工作制度的規(guī)定，采購(gòu)有醫(yī)療計(jì)量器具制造許可證和商品合格證的計(jì)量器具,經(jīng)驗(yàn)收后方能入庫(kù)。㈣報(bào)廢后的計(jì)量器具,由設(shè)備科負(fù)責(zé)進(jìn)行處理。六、加強(qiáng)計(jì)量器具的維護(hù)和保養(yǎng)。㈡因故障停止使用的計(jì)量器具應(yīng)帖上故障標(biāo)志以防止誤用,故障標(biāo)志使用紅色。㈣各種計(jì)量器具要嚴(yán)格按照技術(shù)說(shuō)明書(shū)的要求,在規(guī)定的條件下妥善使用和放置。㈤凡主觀因素造成的計(jì)量器具損壞或丟失,直接責(zé)任人負(fù)責(zé)賠償。一、警示告知㈠在放射診療工作場(chǎng)所的入口處和各控制區(qū)進(jìn)出口及其他適當(dāng)位置，設(shè)置電離輻射警告標(biāo)志，在各機(jī)房門口設(shè)置工作指示燈。確需放射檢查，請(qǐng)與醫(yī)生說(shuō)明并在知情同意書(shū)簽名。二、屏蔽防護(hù)㈠放射工作場(chǎng)所應(yīng)當(dāng)配備與檢查相適應(yīng)的工作人員防護(hù)用品和受檢者個(gè)人防護(hù)用品，防護(hù)用品應(yīng)符合一定的鉛當(dāng)量要求，并符合國(guó)家相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)。三、放射檢查正當(dāng)化和最優(yōu)化的判斷㈠醫(yī)療照射必須有明確的醫(yī)療目的，嚴(yán)格控制受照劑量。㈡不得將核素顯像檢查和X射線胸部檢查列入對(duì)嬰幼兒及少年兒童體檢的常規(guī)檢查項(xiàng)目。㈣應(yīng)當(dāng)盡量以胸部X射線攝影代替胸部熒光透視檢查。㈥每次檢查實(shí)施時(shí)工作人員必須檢查機(jī)房門是否關(guān)閉。㈡設(shè)備開(kāi)機(jī)后應(yīng)檢查是否正常，先預(yù)熱球管后才能工作。如發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)通知科室負(fù)責(zé)人做出整改。㈡對(duì)放射工作人員違規(guī)操作行為應(yīng)及時(shí)發(fā)出整改通知書(shū)，督促科室落實(shí)整改。二、設(shè)備采購(gòu)時(shí)，明確定期培訓(xùn)、臨床技術(shù)支持和咨詢服務(wù)等事項(xiàng)，設(shè)備科人員監(jiān)督供貨商對(duì)臨床科室的培訓(xùn)、技術(shù)支持和咨詢服務(wù)等活動(dòng)，并且記錄臨床科室的滿意程度。并根據(jù)常發(fā)故障原因，深入臨床做好技術(shù)指導(dǎo)。五、設(shè)備科響應(yīng)臨床科室的需求或根據(jù)在用醫(yī)療設(shè)備的特性及分布，定期組織聯(lián)系設(shè)備廠商，進(jìn)行技術(shù)支持和咨詢服務(wù)，設(shè)備科對(duì)其服務(wù)質(zhì)量進(jìn)行記錄登記。在條件允許的情況下，組織臨床醫(yī)師、護(hù)士長(zhǎng)等參加器械展會(huì)。二、嚴(yán)格執(zhí)行出入庫(kù),調(diào)撥,變價(jià),報(bào)損,、贈(zèng)送或其它方式得到的設(shè)備,亦應(yīng)及時(shí)辦理編號(hào),建賬,入庫(kù),分配等有關(guān)手續(xù),并根據(jù)憑證或管理作價(jià),載入固定資產(chǎn)總賬和明細(xì)分類內(nèi)；固定資產(chǎn)管理員定期下科室對(duì)新增醫(yī)療設(shè)備進(jìn)行貼標(biāo)簽管理；每年定期對(duì)醫(yī)院各科室醫(yī)療設(shè)備固定資產(chǎn)進(jìn)行清查盤點(diǎn)，保證賬賬相符，賬實(shí)相符。四、領(lǐng)用的各種固定資產(chǎn),不準(zhǔn)隨意變動(dòng),如確因工作需要在科室之間進(jìn)行調(diào)配時(shí),管理部門給予調(diào)出,以防止物資財(cái)產(chǎn)積壓和浪費(fèi)。六、,貴重,精密儀器參照《儀器設(shè)備檔案資料管理制度》執(zhí)行。八、各科室所使用的固定資產(chǎn)發(fā)生故障時(shí),未經(jīng)批準(zhǔn)不得將儀器帶往外地修理。十、各種儀器的說(shuō)明書(shū),線路圖等資料,由設(shè)備科建立檔案,歸于設(shè)備科檔案室。十一、儀器室內(nèi)應(yīng)保持整齊,清潔,要經(jīng)常注意門,窗,水,電的關(guān)閉,下班前仔細(xì)檢查,以確保安全。二、醫(yī)學(xué)裝備管理委員會(huì)設(shè)主任1名，常務(wù)副主任1名，副主任1名，秘書(shū)1名，委員若干。三、設(shè)備科為醫(yī)學(xué)裝備管理委員會(huì)的常設(shè)機(jī)構(gòu)。五、主任或其委托人為醫(yī)學(xué)裝備管理委員會(huì)會(huì)議召集人，出席人數(shù)不得少于委員數(shù)的三分之二。二、醫(yī)療器械臨床使用安全管理制度為了加強(qiáng)我院醫(yī)療器械臨床使用安全監(jiān)管工作，保障醫(yī)療質(zhì)量安全，根據(jù)碚衛(wèi)[2010]263號(hào)文《重慶市北碚區(qū)衛(wèi)生轉(zhuǎn)發(fā)衛(wèi)生部關(guān)于印發(fā)醫(yī)療器械臨床使用安全管理規(guī)范（試行）的通知》及衛(wèi)醫(yī)管[2010]4號(hào)文《衛(wèi)生部關(guān)于印發(fā)《醫(yī)療器械臨床使用安全管理規(guī)范(試行)》的通知，特制定了醫(yī)療器械臨床使用安全控制工作制度。我院要求醫(yī)務(wù)人員及管理人員高度重視醫(yī)療器械使用管理，定期組織各類人員全面深入學(xué)習(xí)和掌握醫(yī)療器械管理和使用的相關(guān)法律知識(shí)，不斷提高醫(yī)務(wù)人員的管理水平，為確保醫(yī)療器械使用安全提供技術(shù)保證。三、嚴(yán)格審核資質(zhì)在采購(gòu)醫(yī)療器械前嚴(yán)格審核供貨單位的資質(zhì)，一般包括如下內(nèi)容：加蓋供貨單位印章的《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》的復(fù)印件，并核對(duì)經(jīng)營(yíng)范圍和有效期；加蓋生產(chǎn)企業(yè)印章的生產(chǎn)企業(yè)銷售人員委托書(shū)；加蓋供貨單位印章的經(jīng)營(yíng)單位授權(quán)委托書(shū)原件，必須有企業(yè)法定代表人的簽字、印章，并明確授權(quán)范圍和有效期；銷售人員的身份證復(fù)印件。驗(yàn)收內(nèi)容有：查看醫(yī)療器械的外包裝是否有破損，如有破損，作為不合格退回供應(yīng)單位，要求更換；核對(duì)產(chǎn)品數(shù)量是否與采購(gòu)數(shù)量一致，供應(yīng)單位與所要采購(gòu)的單位是否一致；審核醫(yī)療器械包裝上的注冊(cè)證是否一致；核對(duì)是否有效期，滅菌產(chǎn)品是否有滅菌期，進(jìn)品產(chǎn)品是否有中文標(biāo)識(shí)，三類醫(yī)療器械是否有檢驗(yàn)報(bào)告。購(gòu)進(jìn)和使用記錄必須注明醫(yī)療器械的名稱、注冊(cè)證號(hào)、規(guī)格、有效期、生產(chǎn)廠商、購(gòu)進(jìn)單位、購(gòu)進(jìn)數(shù)量、購(gòu)進(jìn)價(jià)格、購(gòu)進(jìn)日期。原始記錄保存期致少超過(guò)產(chǎn)品有效期一年，永久性植入產(chǎn)品的記錄保存期為永久保存。醫(yī)療器械倉(cāng)庫(kù)貨物實(shí)行“商品化”管理，必須有貨架中，貨架上的器械按品種、規(guī)格、批號(hào)分類，并打印出器械名稱、規(guī)格貼在貨架上，便于庫(kù)管發(fā)放。倉(cāng)庫(kù)做六防：即防塵、防潮、防污染、防鼠、防毒、防蟲(chóng)。建立醫(yī)療器械儲(chǔ)存管理制定，定期檢查。七、加強(qiáng)植入介入耗材管理保證臨床所用植入、介入醫(yī)療器材、高質(zhì)耗材產(chǎn)品符合國(guó)家相關(guān)法規(guī)所規(guī)定的產(chǎn)品質(zhì)量要求；手術(shù)室及臨床科室禁止使用未經(jīng)招標(biāo)購(gòu)入的植入、介入性醫(yī)療器械；臨床科室或手術(shù)中置入的所有內(nèi)置物，術(shù)前必須進(jìn)行醫(yī)患溝通，征得患者或家屬同意，在《植入器材使用同意書(shū)》上簽字；醫(yī)生術(shù)前在談話中應(yīng)說(shuō)明選擇的類型、使用目的、價(jià)格及不良反應(yīng)；手術(shù)前應(yīng)準(zhǔn)備三套規(guī)格相連植入器材并消毒，以備手術(shù)中選擇使用，手術(shù)記錄中應(yīng)記載植入內(nèi)置物的廠家、類型、規(guī)格、數(shù)目，植入器材的合格證應(yīng)粘貼在手術(shù)記錄中，醫(yī)務(wù)科負(fù)責(zé)檢查是否填寫《植入器材使用同意書(shū)》。臨床科室建立電話隨防制度，了解病人使用相關(guān)醫(yī)療器械后有無(wú)質(zhì)量問(wèn)題，特別是使用植入、介入的醫(yī)療器械是否有不適現(xiàn)象。科室每年應(yīng)組織科內(nèi)人員在醫(yī)療器械的使用、維護(hù)等方面進(jìn)行再培訓(xùn)和考核，合格后才能使用；設(shè)備科每年至少組織一次全院醫(yī)護(hù)人員對(duì)常用或急救設(shè)備應(yīng)用的培訓(xùn)學(xué)習(xí)。十、堅(jiān)持不良事件報(bào)告醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)管理辦公室在設(shè)備科，由各科科主任為醫(yī)療器械監(jiān)督管理者，對(duì)醫(yī)療器械有不良事件及時(shí)報(bào)設(shè)備科，再由設(shè)備科管理員報(bào)所在地食品藥品監(jiān)督管理局。因此，制定了醫(yī)療器械臨床使用安全風(fēng)險(xiǎn)管理工作制度：一、對(duì)不同設(shè)備、不同條件，充分考慮和預(yù)見(jiàn)醫(yī)療設(shè)備在使用過(guò)程中可能出現(xiàn)的安全風(fēng)險(xiǎn)因素。如放射線、電離輻射、高磁場(chǎng)等區(qū)域，應(yīng)有警示標(biāo)志。四、在使用電器設(shè)備時(shí)，要防止電擊傷害。五、涉及放射保護(hù)有關(guān)的醫(yī)療設(shè)備必須保證周圍環(huán)境的安全，操作使用人員的安全、病人的安全。因此在采購(gòu)醫(yī)療設(shè)備過(guò)程中應(yīng)選擇通過(guò)電磁兼容性測(cè)試的醫(yī)療設(shè)備產(chǎn)品；在設(shè)備安裝場(chǎng)地布局中應(yīng)考慮到醫(yī)療設(shè)備之間的相互干擾與影響。二、全院各科建立設(shè)備管理小組，由院設(shè)備科直接管理中。四、定期檢查耗材及無(wú)菌器械的有效期。六、加強(qiáng)醫(yī)療器械不良事件的報(bào)告制度。二、凡因工作精力不精中，業(yè)務(wù)不熟，設(shè)備庫(kù)房出現(xiàn)的發(fā)錯(cuò)耗材，多發(fā)或少發(fā)，耗材數(shù)量核對(duì)不準(zhǔn)，均視為差錯(cuò)。四、設(shè)備科對(duì)所發(fā)生差錯(cuò)除做補(bǔ)救、登記處理工作外，要定期組織討論學(xué)習(xí)，總結(jié)經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn)。六、應(yīng)急物資管理制度為了加強(qiáng)醫(yī)院衛(wèi)生應(yīng)急工作，做好衛(wèi)生應(yīng)急物資儲(chǔ)備，提高應(yīng)急準(zhǔn)備水平和處置能力，按照衛(wèi)生應(yīng)急預(yù)案的有關(guān)規(guī)定及部門工作職責(zé)，制定應(yīng)急物資管理制度。二、應(yīng)急物資清單根據(jù)衛(wèi)生局的要求，設(shè)備科庫(kù)房應(yīng)儲(chǔ)備部分醫(yī)用設(shè)備、個(gè)人防護(hù)醫(yī)用物品、醫(yī)用耗材等物資（附醫(yī)用應(yīng)急庫(kù)房?jī)?chǔ)備目錄）。應(yīng)急物品管理要建立專帳，由專人管理。按照物資的不同屬性及其保管要求，倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施條件及倉(cāng)庫(kù)實(shí)際情況，確定具體的存放區(qū)并編號(hào)。妥善保管應(yīng)急物資，做好防潮、防塵等保護(hù)。五、應(yīng)急物資的調(diào)撥應(yīng)急物資由醫(yī)院應(yīng)急辦公室統(tǒng)一調(diào)度、使用。六、應(yīng)急物資的回收與補(bǔ)充調(diào)用出庫(kù)的衛(wèi)生應(yīng)急物資使用后，對(duì)可重復(fù)使用的，負(fù)責(zé)回收和維護(hù)保養(yǎng)；對(duì)使用效期較短，市場(chǎng)供應(yīng)充分且日常工作中經(jīng)常使用的儲(chǔ)備物資，實(shí)行動(dòng)態(tài)儲(chǔ)備管理，避免浪費(fèi)；建立與有應(yīng)急能力的大型醫(yī)用耗材供應(yīng)商物資調(diào)劑供應(yīng)的渠道，以備物資短缺時(shí)，可迅速調(diào)入。一、成立急救類及生命支持類醫(yī)學(xué)裝備應(yīng)急小組組 長(zhǎng)：設(shè)備科分管院領(lǐng)導(dǎo)副組長(zhǎng)：醫(yī)務(wù)部主任、設(shè)備科科長(zhǎng)成 員：臨床、醫(yī)技各科室主任及護(hù)士長(zhǎng)職 責(zé)：負(fù)責(zé)預(yù)案啟動(dòng)后急救及生命支持類醫(yī)學(xué)裝備的調(diào)用、外借、運(yùn)輸、維修及協(xié)調(diào)處理等各項(xiàng)工作。急救及生命支持類醫(yī)學(xué)裝備突然發(fā)生故障時(shí)。應(yīng)急小組人員正常上班時(shí)由醫(yī)務(wù)部負(fù)責(zé)通知，中午、夜間及節(jié)假日休息時(shí)由院總值班負(fù)責(zé)通知。院內(nèi)急救及生命支持類醫(yī)學(xué)裝備的應(yīng)急情況，由設(shè)備科負(fù)責(zé)人協(xié)調(diào)其他使用科室閑置急救設(shè)備的調(diào)用。各科室不允許以任何理由拒絕調(diào)用本科室未在使用的急救及生命支持類醫(yī)學(xué)裝備。急救及生命支持類醫(yī)學(xué)裝備使用完畢，調(diào)用科室應(yīng)做好裝備的清潔消毒工作，并及時(shí)送回裝備借出科室，院外借用的裝備由設(shè)備科歸還。在通知設(shè)備科人員或總值班（休息時(shí)）的同時(shí)，操作人員按程序關(guān)閉故障設(shè)備，與病人聯(lián)結(jié)的急救及生命支持類醫(yī)學(xué)裝備應(yīng)脫機(jī)，并采取緊急替代措施，如簡(jiǎn)易呼吸器、人工氣囊替代呼吸機(jī)，除顫監(jiān)護(hù)儀替代心電監(jiān)護(hù)儀，漏斗洗胃替代電動(dòng)洗胃機(jī)，人工吸痰替代電動(dòng)吸痰等。設(shè)備科根據(jù)故障性質(zhì)程度，決定是否聯(lián)系院外借用（如供應(yīng)商備用機(jī)），以保證其他病人的救治。院總值班電話內(nèi)線:6666。一、醫(yī)學(xué)裝備新產(chǎn)品推介遵循公開(kāi)、公正、透明的原則。新醫(yī)學(xué)裝備由設(shè)備科組織。四、廠方代表向院方參會(huì)人員展示廠家資質(zhì)、產(chǎn)品注冊(cè)證、檢驗(yàn)報(bào)告及物價(jià)收費(fèi)項(xiàng)目等文件。六、院方參會(huì)代表提問(wèn)、質(zhì)疑、廠家代表答疑，雙方充分互動(dòng)討論交流，使醫(yī)院對(duì)醫(yī)學(xué)裝備新產(chǎn)品有全面的認(rèn)識(shí)和了解，對(duì)今后臨床需求及醫(yī)院決策提供參考依據(jù)。并由紀(jì)檢監(jiān)督部門定期和不定期巡查中，對(duì)違規(guī)者按相關(guān)規(guī)定處理。一、臨床醫(yī)技科室申購(gòu)醫(yī)療設(shè)備和耗材，需由科室負(fù)責(zé)人召集科室骨干人員及醫(yī)療設(shè)備管理小組成員共同參加討論，根據(jù)科室發(fā)展需要以及業(yè)務(wù)開(kāi)展等方面進(jìn)行收集意見(jiàn)，形成設(shè)備和耗材的討論記錄，根據(jù)討論結(jié)果形成醫(yī)療設(shè)備和耗材的申請(qǐng)書(shū)上交設(shè)備科。三、設(shè)備科對(duì)醫(yī)學(xué)裝備管理委員會(huì)討論結(jié)果遞交院辦公會(huì)討論審批，其結(jié)果作為最終結(jié)果。一、遴選原則按照公開(kāi)、公平、公正和保障臨床醫(yī)技部門醫(yī)療器械配送及時(shí)的原則，遴選配送企業(yè)。（二）科室申請(qǐng)耗材無(wú)經(jīng)銷商或耗材更換的情況，設(shè)備科面向社會(huì)公開(kāi)遴選3家及以上在重慶市藥交所上該類耗材的配送企業(yè)。三、配送企業(yè)參選的基本條件（一）配送企業(yè)必須在