醫(yī)院醫(yī)療器械、設(shè)備管理制度-閱讀頁
2025-06-02 23:15本頁面
【正文】 負(fù)責(zé) ， 由專人進(jìn)行操作。 貴重、精密、大型醫(yī)療設(shè)備 ， 各科室要指定專人負(fù)責(zé)進(jìn)行日常維護(hù)保養(yǎng)工作 .發(fā)現(xiàn)情況及時匯報 ,嚴(yán)禁設(shè)備帶故障運(yùn)行。 (每 月必須完成一次系統(tǒng)的保養(yǎng)工作 ) 對使用科室提出的設(shè)備維修申請，維修人員應(yīng)及時予以響應(yīng)和處理 :維修完畢，維修人員應(yīng)詳細(xì)填寫維修記錄，并由使用科室簽字認(rèn)可。 對必須持有維修上崗證維修的大型設(shè)備，必須嚴(yán)格按規(guī)章制度執(zhí)行，持證上崗維修。 貴重儀器設(shè)備使用時要認(rèn)真填寫好維修使用登計手冊 ， 認(rèn)真記錄好設(shè)備的故障及維修情況 。 1 醫(yī)療器械設(shè)備的修理 ， 力求在院內(nèi)進(jìn)行 ， 如必須外送修理的或請公司來院修理 ，須經(jīng)器械科長批準(zhǔn) ， 使用科室及他人不得擅自外送修理 ， 貴重醫(yī)療器械設(shè)備應(yīng)報院領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后可外送修理。 1 對急救設(shè)備的維修，維修人員不得以任何理由拖延、扯皮，而應(yīng)積極搶修，保證臨床第一線需要。 1 休息時間和節(jié)假日應(yīng)安排維修值班，確保突發(fā)故障的維修。 八． 報廢及報損管理制度 凡符合醫(yī)療設(shè)備報廢報損條件不能為臨床繼續(xù)使用的，應(yīng)予以報廢或報損。 并在設(shè)備庫房與財務(wù)部門辦理相關(guān)手續(xù)。 經(jīng)批準(zhǔn)報廢的醫(yī)療設(shè)備，使用單位和個人不得自行處理，一律交回設(shè)備主管部門統(tǒng)一處理，如有違反者應(yīng)予追查責(zé)任。 九． 設(shè)備檔案管理制度 根據(jù)《檔案法》規(guī)定，按醫(yī)療設(shè)備的管理等級，確定建立醫(yī)療設(shè)備檔案管理的范圍。 醫(yī)療設(shè)備使用說明書復(fù)印件或副本交使用科室。完善技術(shù)檔案借用手續(xù)。 及時做好動態(tài)檔案信息的補(bǔ)充、更新工作。 檔案管理人員工作變動時，要按程序辦理檔案移交手續(xù)。如無菌注射器、無菌注射針、無菌輸液器、無菌輸血器和無 菌輸液袋等。采購驗收記錄至少應(yīng)包括 ： 購進(jìn)產(chǎn)品的企業(yè)名稱、產(chǎn)品名稱、型號規(guī)格、產(chǎn)品數(shù)量、生產(chǎn)批號、滅菌批號、產(chǎn)品有效期等。 從生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)采購無菌器械，應(yīng)驗明生產(chǎn)或企業(yè)的必要證件 (生產(chǎn)許可證、產(chǎn)品注冊證、經(jīng)營許可證 )、銷售人員的合法身份。使用過的一次性無菌器械必須按規(guī)定銷毀，零部件不再具有使用功能的應(yīng)經(jīng)消毒無害化處理，并做好記錄。 若發(fā)現(xiàn)不合格無菌器械，應(yīng)立即停止使用、封存，并及時報告所在地藥品監(jiān)督管理部門，不得擅自處理。 使用無菌器械發(fā)生可疑不良事件時，應(yīng)按規(guī)定及時報告省市醫(yī)療器械不良事件
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