各種氨基酸的生產(chǎn)工藝-閱讀頁(yè)
2025-07-01 07:44本頁(yè)面
【正文】 內(nèi)（流速柱，上柱畢，定量水洗，純水用量是柱體積的一倍，水洗過(guò)后溶液用氨水洗脫并收集至第二柱流出液有組氨酸的y 四、濃縮趕氨段 操作：組氨酸收集液勇高效薄膜濃縮到粘稠狀，加純水適當(dāng)稀釋?zhuān)隽??！ 〗K點(diǎn)產(chǎn)物：濃縮稀釋液（去脫色段） 輔料：6mol/LHCL6mol/L調(diào)縮鍋終點(diǎn)產(chǎn)物：脫色濾液（去濃縮結(jié)晶段） 操作：濃縮液在濃縮鍋，在度下，真空濃縮到有大量結(jié)晶出現(xiàn)，放料，冷析，離心收集組氨酸，即得組氨酸的粗品，母液回收，再利用?！ ∑?、精制段70Ph1H，脫色的透光率要達(dá)到終點(diǎn)產(chǎn)物1ＤＬ—纈氨酸Ｌ纈氨酸 ?；?濃縮脫鹽 濃縮 脫色 濃縮 1L酪酸一、 原料：三次母液（L胱氨酸生產(chǎn)中三次中和段產(chǎn)物） 操作：將三次母液通入堿溶罐內(nèi)，通（投）入液堿，純水，活性炭，溫度 終點(diǎn)產(chǎn)物：濾渣(回收利用) 輔料：鹽酸80，中和時(shí)間PH=，過(guò)濾?！∪?、脫段 操作：濾渣進(jìn)入脫色罐，通（投）入鹽酸，蒸汽，純水，活性炭，溫度pH=，過(guò)濾。濾液（去二次中和段） 輔料：氨水80，中和時(shí)間pH=，結(jié)晶，過(guò)濾L酪氨酸粗品，去精制段）五、精制段 輔料：蒸餾水，蒸汽100，烘干時(shí)間L酪酸品1甘酸Strecker傳統(tǒng)的施特雷克法是以甲醛、氰化鈉、氯化銨一起反應(yīng)，再加入乙酸，析出得到亞甲基氨基乙腈，將亞甲基氨基乙腈在硫酸存在下加入乙醇分解，得到氨基乙腈硫酸鹽，將此硫酸鹽用氫氧化鋇分解，得到甘氨酸鋇鹽，然后加入硫酸使鋇沉淀、過(guò)濾，濾液濃縮、冷卻得到甘氨酸結(jié)晶。缺點(diǎn)：使用劇毒化學(xué)原料，操作條件要求高，反應(yīng)后脫鹽操作復(fù)雜，工藝路線長(zhǎng)，生產(chǎn)成本高和環(huán)境污染嚴(yán)重。一次濃縮段原料：Ⅰ母（胱氨酸 操作： 將Ⅰ母通入一次濃縮罐內(nèi)，通入蒸汽。120℃，濃縮時(shí)間6h。二．輔料：活性炭、純水、樹(shù)脂。溫度2h?！〗K點(diǎn)產(chǎn)物：濾渣（回收利用）；容易（去二次濃縮段）。二次濃縮段輔料：蒸汽、酒精?！ 〔僮鳎簽V渣進(jìn)入一次濃縮罐內(nèi)，通入蒸汽。120℃，濃縮時(shí)間四．二次脫色段輔料：蒸汽、純水、活性炭。溫度五．三次濃縮段輔料：蒸汽、酒精。溫度6h，并用酒精浸泡結(jié)晶，過(guò)濾?！ 〗K點(diǎn)產(chǎn)物：濾液（回收利用）；結(jié)晶體（即六．精制段 輔料：蒸餾水 操作：用蒸餾水沖洗上段工序產(chǎn)品并離心甩干，送入烘干房，烘干，包裝、入庫(kù)。100℃，烘干時(shí)間半胱氨酸鹽酸鹽.1色氨酸3吲哚乙腈與氨基脲縮合后，氰加成、水解得到外消旋色氨酸。3吲哚甲醛與苯胺縮合，然后與DL色氨酸。N丙二酸基乙酸胺在乙醇鈉存在下縮合，然后與苯肼縮合、環(huán)化，經(jīng)水解脫羧得到外消旋產(chǎn)品（此方法是最常用、最具經(jīng)濟(jì)的生產(chǎn)
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