【正文】 失常 等。4. 布洛芬的解熱鎮(zhèn)痛抗炎作用與阿司匹林 ⑦近似 ，對(duì)胃腸道不良反應(yīng)較 ⑧少 。 四、簡(jiǎn)答題（共10分）答題說明：答案必須做在答題紙上，做在試卷上一律無效。3分）答：1）腺體：可抑制腺體的分泌。 2 簡(jiǎn)述各型癲癇的首選用藥。（4分）答：1）長(zhǎng)期用藥引起的不良反應(yīng)：類腎上腺素功能亢進(jìn)癥；誘發(fā)或加重感染；誘發(fā)或加重潰瘍；心血管系統(tǒng)并發(fā)癥；骨質(zhì)疏松2）停藥反應(yīng)：類腎上腺皮質(zhì)功能不全、反跳現(xiàn)象 五、論述題（共10分）答題說明：答案必須做在答題紙上，做在試卷上一律無效。（5分）.答：Ⅰ類鈉通道阻斷藥：Ⅰa適度阻斷鈉通道：奎尼丁 1分Ⅰb輕度抑制Na+內(nèi)流，促進(jìn)K+外流：利多卡因、苯妥英納 1分Ⅰc明顯阻斷鈉通道：普羅帕酮 Ⅱ類β受體阻斷藥：普萘洛爾 1分Ⅲ類延長(zhǎng)APD和ERP藥：胺碘酮 Ⅳ類鈣拮抗藥：維拉帕米 1分，各舉一個(gè)代表藥。舉例：頭孢氨芐。舉例：頭孢噻肟。A1“藥物”的較全面的描述是( ) 、保健康復(fù)作用的物質(zhì)( )，再吸收多，排泄慢 ，再吸收少，排泄慢，再吸收少，排泄快 ，再吸收多，排泄快E排泄速度不變3. 藥物在肝內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化后都會(huì)（ ） C .極性增高D. 脂/水分布系數(shù)增大 ( )A藥物的脂溶性 B藥物的解離度 C體液的pH值D藥物與生物膜接觸面大小 E以上都是5. 下列關(guān)于表觀分布容積的描述正確的是（ ）A． Css時(shí)推算體內(nèi)藥物總量 B．也可用Vd計(jì)算出血漿達(dá)到某有效濃度時(shí)所需的C．Vd小的藥物，其血藥濃度高 D．可用Vd和血藥濃度推算出體內(nèi)總藥量E．以上都是，其血漿半衰期與K（消除速率常數(shù)）的關(guān)系為( )A．．K/ C．D．K/ E. K/2血漿藥物濃度7. 藥物選擇性取決于（ ）A 藥物劑量大小 B 藥物脂溶性大小 C 組織器官對(duì)藥物的敏感性D 藥物在體內(nèi)吸收速度 E 藥物pKa大小？( ) B藥物的療效大小 D藥物的給藥方案 E藥物的體內(nèi)過程，正確的說法是( )A效能大，效價(jià)也大 B效能大 ，效價(jià)小 C效能小，效價(jià)大D效能小，效價(jià)也小 E效能的臨床意義大于效價(jià)10. 下列哪一組藥物可能發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)性對(duì)抗作用（ ）A 腎上腺素和乙酰膽堿 B 組胺和苯海拉明 C 毛果蕓香堿和新斯的明D 間羥胺和異丙腎上腺素 E 阿托品和尼可剎米，又可直接激動(dòng)受體? ( )A． 毒扁豆堿 B．新斯的明 C．毛果蕓香堿 D．腎上腺素 E．間羥胺( )A．M受體阻斷作用 B．收縮小血管 C．?dāng)U張血管作用較強(qiáng)D．α受體阻斷作用 E．解除胃腸平滑肌痙攣1靜滴劑量過大或時(shí)間長(zhǎng)最易引起腎功能衰竭的藥是：( )A異丙腎上腺素 B．腎上腺素 C．去甲腎上腺素 D．多巴胺 E．間羥胺1體內(nèi)哪些部位血管對(duì)腎上腺素的縮血管作用反應(yīng)強(qiáng)烈：( )A． 骨骼肌血管 B．靜脈及大動(dòng)脈 C．皮膚、黏膜和腎動(dòng)脈D．冠狀動(dòng)脈 E．腦血管1外周血管痙攣性疾病可選用：( )A． 普萘洛爾 B．酚妥拉明 C．腎上腺素 D．阿替洛爾 E．吲哚洛爾1酚妥拉明可以應(yīng)用于治療頑固性充血性心力衰竭的主要原因是：( )A． 興奮心臟加強(qiáng)心肌收縮力，使心率加快心輸出量增加B．抑制心臟，使其得到休息B． 擴(kuò)張肺動(dòng)脈，減輕右心后負(fù)荷D．?dāng)U張外周小動(dòng)脈，減輕心臟后負(fù)荷E．?dāng)U張小靜脈，減輕心臟前負(fù)荷1對(duì)癲癇大發(fā)作療效高，且無催眠作用的首選藥是( ) A苯巴比妥 B苯妥英鈉 C安定 D乙琥胺 E丙戊酸鈉18．用左旋多巴，治療震顫麻痹時(shí)，應(yīng)與下列何藥合用? ( )A．維生素B6 B．多巴 C．苯乙肼 D．卡比多巴 E．多巴胺1金剛烷胺治療震顫麻痹的主要作用機(jī)制是( )A．轉(zhuǎn)化為多巴胺起作用 B. 抗膽堿作用 C. 阻斷多巴胺受體 D. 促進(jìn)多巴胺釋放 E. 激動(dòng)D2受體20．阿司匹林預(yù)防血栓生成是由于( )A．小劑量抑制PGI2生成 B．小劑量抑制磷脂酶A2C．小劑量抑制環(huán)氧酶，減少TXA2合成 D．大劑量抑制TXA2生成E．以上均不是21．膽絞痛止痛應(yīng)選用（ ）A．哌替啶+阿托品 B．嗎啡 C．哌替啶D．可待因 E．烯丙嗎啡十阿托品22．可樂定的降壓作用機(jī)制（ ）A．激動(dòng)延腦腹外側(cè)部的Ⅰ1咪唑啉受體及突觸后膜的α2受體B．激動(dòng)突觸前膜的α1受體 C．激動(dòng)Ⅰ1咪唑啉受體D．激動(dòng)突觸前膜的β受體 E．抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶23．治療陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速的最佳藥物是（ ）A．奎尼丁 B．利多卡因 C．普魯卡因胺 D．苯妥英鈉 E．維拉帕米，應(yīng)首選（ ）A氫氯噻嗪 B 呋塞米 C 螺內(nèi)脂 D 氫氯噻嗪與螺內(nèi)脂合用 E 以上均可（ ）A．β受體阻斷作用引起 B．α受體阻斷作用引起C．反射性興奮迷走神經(jīng) D．反射性興奮交感神經(jīng)E．以上都不可：（ ）A、尿激酶 B、華法林 C、肝素 D、雙香豆素 E、鏈激酶：（ ）A、支氣管哮喘 B、皮膚粘膜過敏癥狀 C、血清病高熱D、過敏性休克 E、過敏性紫癜：（ ）A、異丙托溴銨 B、口服麻黃堿 C、氣霧吸入色甘酸鈉D、腎上腺素 E、氣霧吸入丙酸倍氯米松（ ）A、阻斷M受體 B、保護(hù)胃粘膜 C、阻斷H1 受體 D、促進(jìn)PGE2合成 E、阻斷H2受體：（ ）A、抑制抗原抗體反應(yīng)引起的組織損害與炎癥過程B、干擾補(bǔ)體參與免疫反應(yīng) C、抑制人體內(nèi)抗體的生成 D、使細(xì)胞內(nèi)緩激肽含量明顯升高 E、直接擴(kuò)張支氣管平滑?。? ）A．氯磺丙脲 B．格列本脲 C．格列吡嗪 E．精蛋白鋅胰島素32．抗菌譜是指：（ ）A．抗菌藥物殺滅細(xì)菌的強(qiáng)度 B．抗菌藥物抑制細(xì)菌的能力C．抗菌藥物的抗菌程度 D．抗菌藥物一定的抗菌范圍E．抗菌藥物對(duì)耐藥菌的療效33．頭孢菌素類抗菌作用部位是（ ）A．細(xì)胞膜粘肽合成所需酶 B．細(xì)菌DNA合成所需酶 D．葉酸合成所需酶34．評(píng)價(jià)一種化療藥物的療效和毒性，主要采用下列哪項(xiàng)指標(biāo)（ ）A．抗菌譜 B．抗菌活性 C．最低抑菌濃度 D．最低殺菌濃度 E．化療指數(shù)35．氯霉素的最嚴(yán)重不良反應(yīng)是（ ）A． 消化道反應(yīng) B．二重感染 C．骨髓抑制 D．過敏反應(yīng) E．以上都不是、關(guān)節(jié)內(nèi)的抗生素是（ ）A 青霉素G B 紅霉素 C 奈替米星 D 林可霉素 E 萬古霉素37．抗綠膿桿菌最強(qiáng)的頭孢菌素是（ ）A 頭孢唑啉 B 頭孢他定 C 頭孢孟多 D 頭孢噻吩 E 頭孢氨芐（ ） （ ） Ⅱ、Ⅲ度房室傳導(dǎo)阻滯的藥物是（ ） A2型題41. 下列關(guān)于血藥峰值濃度的敘述中錯(cuò)誤的是（ ）A. 按全血、血漿和血清計(jì)算最高血藥濃度 B. 與生物利用度高成正比C. 首次給藥的峰濃度與連續(xù)給藥峰濃度不一致 D. 吸收速度能影響峰值濃度 E. 吸收快的藥物制劑血藥峰值濃度大，峰值時(shí)間也長(zhǎng)42. 藥物對(duì)生物機(jī)體的作用不包括（ ）A 改變機(jī)體的生理機(jī)能 B 改變機(jī)體的生化功能C 產(chǎn)生程度不等的不良反應(yīng) D 掩蓋某些疾病現(xiàn)象E 產(chǎn)生新的機(jī)能活動(dòng)43. 下列關(guān)于受體的敘述中，錯(cuò)誤的是（ ）A 受體是非蛋白質(zhì)的細(xì)胞成分 B 受體位于細(xì)胞膜或細(xì)胞漿內(nèi)C 受體與藥物結(jié)合是可逆的 D 藥物與受體結(jié)合可引起興奮效應(yīng)E 藥物與受體結(jié)合可引起抑制效應(yīng)( )A．瞳孔縮小 （ ）A．?dāng)U張靜脈 B．降低回心血量 C．心率加快 D．增加室壁張力 E．降低前負(fù)荷（ ）A．利尿藥 B．βR阻斷藥 C．αR阻斷藥D．Ca++拮抗劑 E．血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑4 沙丁胺醇的特點(diǎn)不包括以下哪一項(xiàng)（ ） 4大劑量碘制劑不能單獨(dú)長(zhǎng)期用于治療甲亢是因?yàn)椋? ）A、為合成甲狀腺素提供原料 B、失去抑制甲狀腺激素合成的效應(yīng)C、使T4轉(zhuǎn)化為T3，加重甲亢 D、使腺體增生腫大E、引起甲狀腺危象49．下列哪項(xiàng)不是氨基苷類共同的特點(diǎn)（ ）A 有氨基糖分子和非糖部分的苷元結(jié)合而成 B 極性大，口服基本不吸收。每個(gè)備選答案可選擇一次或一次以上，也可一次不選。( )，內(nèi)在活性小。( )按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物，按一定時(shí)間間隔給予一定劑量，血漿藥物濃度達(dá)到Css的時(shí)間長(zhǎng)短取決于劑量大小。( )間羥胺的給藥途徑可選用皮下、肌肉、靜脈注射，而去甲腎上腺素只能靜脈注射。（ ）所有解熱鎮(zhèn)痛藥均有解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎、抗風(fēng)濕作用。7. （ ）強(qiáng)心苷加強(qiáng)心肌收縮力，增強(qiáng)衰竭心臟的排出量。（ ）肝素過量引起的自發(fā)性出血可用魚精蛋白糾正。三、填空題（每空1分，共10分）答題說明：答案必須做在答題紙上，做在試卷上一律無效。 ③拮抗 劑， 可使嗎啡成癮者出現(xiàn)___④戒斷癥狀___癥狀。 ⑦產(chǎn)生水解酶 、 ⑧改變靶位結(jié)構(gòu) 。四、簡(jiǎn)答題（共10分）答題說明：答案必須做在答題紙上，做在試卷上一律無效。（3分）答：1）麻醉前給藥：阻斷M受體，抑制腺體的分泌。 3）眼科：阻斷M受體，用于虹膜睫狀體炎:擴(kuò)瞳及