化合物專利撰寫ppt課件-閱讀頁
2025-05-24 22:17本頁面
【正文】 列舉？例如雜環(huán) 說明書及其摘要的撰寫 發(fā)明內(nèi)容的撰寫 B、 對(duì)原子、分子間或基團(tuán)間結(jié)構(gòu)的進(jìn)一步說明 如果需要，在說明書中還需對(duì)分子間或基團(tuán)間的連接方式、連接位置和方向進(jìn)行說明。 C、 優(yōu)選的取代基、組合方式和優(yōu)選申請(qǐng)化合物舉例 其中優(yōu)選范圍部分可以包括一取代基的數(shù)個(gè)基團(tuán)中的優(yōu)選基團(tuán)或某一類基團(tuán)中的優(yōu)選具體基團(tuán)；有數(shù)個(gè)取代基時(shí)還包括多個(gè)取代基的優(yōu)選組合以及優(yōu)選的具體化合物等。 （ 1）新的生產(chǎn)方法 如果所申請(qǐng)化合物的生產(chǎn)方法是新的，則必須對(duì)該方法進(jìn)行完整的描述。 對(duì)方法的描述應(yīng)達(dá)到本領(lǐng)域技術(shù)人員能按照此方法實(shí)施得到發(fā)明化合物的程度 說明書及其摘要的撰寫 實(shí)施例的撰寫 ? 詳細(xì)地記載發(fā)明的技術(shù)方案的實(shí)施過程，展示實(shí)施例的各個(gè)具體細(xì)節(jié)，是判斷說明書是否充分公開、說明書是否能夠支持權(quán)利要求的保護(hù)范圍的重要依據(jù)。 2）描述應(yīng)當(dāng)詳細(xì)，使所屬技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員在不需要?jiǎng)?chuàng)造性勞動(dòng)的情況下能夠?qū)崿F(xiàn)該發(fā)明 說明書及其摘要的撰寫 實(shí)施例的撰寫 A、 申請(qǐng)專利保護(hù)的目的化合物的制備實(shí)施例 實(shí)施例中必須給出產(chǎn)物的化學(xué)名稱，并根據(jù)需要給出必要的物理化學(xué)參數(shù)，特別是化學(xué)領(lǐng)域中常用的能夠確認(rèn)化合物化學(xué)結(jié)構(gòu)的定性分析數(shù)據(jù)和譜圖。 說明書及其摘要的撰寫 實(shí)施例的撰寫 B、 原料和 /或中間體的制備實(shí)施例 如果在目的產(chǎn)物的制備過程中涉及的某種原料和 /或中間體是新的或是通過商業(yè)途徑無法獲得，則在實(shí)施例部分還必須包括這些化合物的制備實(shí)施例。 說明書及其摘要的撰寫 發(fā)明內(nèi)容的撰寫 對(duì)于新化合物的產(chǎn)品專利申請(qǐng)，應(yīng)該充分公開該化合物的用途和使用效果，對(duì)那些與已知化合物結(jié)構(gòu)相近用途相同的化合物產(chǎn)品專利，則必須充分公開申請(qǐng)化合物的用途和效果，必要時(shí)還需要提供對(duì)比試驗(yàn)數(shù)據(jù)。 說明書及其摘要的撰寫 對(duì)于藥物化合物專利申請(qǐng)，在說明書中應(yīng)該公開其具體的醫(yī)藥用途和藥理功效，此用途和效果應(yīng)該用藥理試驗(yàn)數(shù)據(jù)來說明。 結(jié)果判斷將平板置于暗色、無反光表面上判斷 試驗(yàn)終點(diǎn)，以抑制細(xì)菌生長(zhǎng)的藥物稀釋度為終 點(diǎn)濃度。 說明書及其摘要的撰寫 撰寫中要注意的問題 說明書要在形式和內(nèi)容上與權(quán)利要求書保持一致，例如全文中所用發(fā)明名稱要保持一致；化合物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)與藥效（抗菌普）一致。摘要的內(nèi)容不能作為以后修改說明書或者權(quán)利要求書的根據(jù)，也不能用來解釋專利權(quán)的
教學(xué)課件相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1