含氧化合物二ppt課件-閱讀頁
2025-05-21 18:14本頁面
【正文】 H 5O2 CH3COOC2H5 C2H5ONa C H3 C C H C O O C 2 H 5ON a +C2H5ONa C H 3 CO C O O C 2 H 5C H 3CO C O O HBr(CH2)4Br 分子內(nèi)的親核取代 稀 OH H+ ? CO2 CCH3OC C H 3OCH3CHO + 3CH2O C O 2 HH O 2 C2 CH2(COOEt)2 + B rB r B rB rC O 2 E tC O 2 E tE t O 2 CE t O 2 C(螺環(huán)二元羧酸 ) C O 2 HH O 2 C(HOCH2)3CCHO O HH OO HH OB rB rB rB rCO2 EtO HO H+ ? HO HO HBr eg 3. 用簡單的有機(jī)原料合成 濃 例題講解 一、命名或?qū)懡Y(jié)構(gòu) OON,N二甲基苯甲酰胺 OOONO苯甲酸異丙酯 鄰苯二甲酸酐 C CC O O HHH O O CH 3 C2E2甲基 丁烯二酸 二、根據(jù)題意回答 酸性由強(qiáng)到弱順序： C O O H O H O H C O O HC H 3 N O 2A B C DA B C DC H 3 C H 2 C H B r C O O HC 6 H 5 O H C H 3 C H 2 C H 2 C O O H C H 3 C H 2 C H 2 C H 2 O HDABC BCAD 水解速率（快至慢）： CA B C DOC lON H 2 OOOOO C 2 H 5ACDB 例題講解 酯化反應(yīng)速率（快至慢）： CA B COC lOO H OOOO H O H O H C H 3 O HA B C DACB DBAC 酸催化下與乙酸乙酯反應(yīng)難易（難至易）： O H O H O H C H 3 O HA B C DDBAC 三、完成反應(yīng) O H K 2 C r 2 O 7H 2 S O 4OK M n O 4 H2 OCOO HCOO H OOOC O O E t L iA lH 4C H 2O H例題講解 O H + ( C H3 C O ) 2 OO COC H 3C H 3 C O O C H 2 C H 2 C H 3 + C H 3 C H 2 O H H +C H 3 O O C H 2 C H 3OH 3 CON a O H , H 2 OC O O HB rC O H PB r 2 N a O H , H 2 OC O O N aO HC H 3 CO O H + S O C l 2 E t O HCH3CO OEt1 ) O 32 ) Z n 粉 , H C lA g ( N H 3 ) 2 +CHOCHOCOOHCOOHC O O E tC O O E t E tO N a OCOOEtC H 2 O HO HH 3 CO四 .以小于 4碳的烯烴為原料，經(jīng)丙二酸二乙酯法合成 C H2( C O O C2H5)2O HC2H5O N a C2H5O N aC H3C H2B rH+( C H3)2C H B rC ( C O O C2H5)2( C H3)2C HC H3C H2①②①②①②C H C O O H( C H 3 ) 2 C HC H 3 C H 2C H C O O H( C H 3 ) 2 C HC H 3 C H 2C H 3 C H C H 2 BrH ( C H 3 ) 2 C H B rC H 2 C H 2 BrH C H 3 C H 2 B r五、 某酯類化合物 A(C5H10O2), 用乙醇鈉的乙醇溶液處理，得到另一個(gè)酯 B (C8H14O3)。C和溴水在室溫下不發(fā)生反應(yīng)，把 C用稀堿水解后再酸化，加熱， 即得到一個(gè)酮 D（ C7H14O）。試推測 A、 B、 C、 D的
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