表面活性劑yjppt課件-閱讀頁
2025-05-18 06:21本頁面
【正文】 AC就不同。 ① 影響膠束的形成 ②影響增溶質(zhì)的溶解 ③影響表面活性劑的溶解度 三、表面活性劑的增溶作用 （二）溫度對增溶的影響 對于離子表面活性劑，溫度上升主要是增加增溶質(zhì)在膠束中的溶解度以及增加表面活性劑的溶解度。 ? krafft點(diǎn)是 離子表面活性劑 的特征值， krafft點(diǎn)越高，則 CMC越小。 ?對 聚氧乙烯型非離子表面活性劑 ，溫度升高可導(dǎo)致聚氧乙烯鏈與水之間的 氫鍵斷裂 ，當(dāng)溫度上升到一定程度時(shí)，聚氧乙烯鏈可發(fā)生強(qiáng)烈的脫水和收縮，使增溶空間減小，增溶能力下降，表面活劑溶解度急劇下降和析出，溶液出現(xiàn)混濁，此現(xiàn)象稱為 起曇 ，此時(shí)溫度稱為 曇點(diǎn) (或濁點(diǎn)） 。 四、表面活性劑的復(fù)配 ?表面活性劑相互間或與其他化合物的配合使用稱為 復(fù)配 。 （一）與中性無機(jī)鹽的配伍 ? 在離子表面活性劑溶液中加入可溶性的中性無機(jī)鹽，則反離子會(huì)產(chǎn)生一定的影響：反離子結(jié)合率越高和濃度越高，表面活性劑 CMC降低就越顯著，從而增加了膠束數(shù)量，增加烴核總體積，增加了烴類增溶質(zhì)的增溶量。 ? 無機(jī)鹽對離子表面活性劑的影響較小，但在高濃度時(shí)（ ）可破壞表面活性劑聚氧乙烯等親水基與水分子的結(jié)合，使?jié)狳c(diǎn)降低。 ?一些多元醇（如果糖、木糖、山梨醇等）也有類似效果。 ?極性有機(jī)物（如尿素、 N甲基乙酰胺、乙二醇等均升高表面活性劑的臨界膠束濃度。 （三）水溶性高分子 ?二個(gè)同系物等量混合體系的表面活性介于兩者之間而更趨于活性較高（即碳鏈更長）的同系物，對 CMC較小組分有根大的影響。 （四）表面活性劑混合體系 劑混合體系 ?兩者更容易形成混合膠束， CMC介于兩種表面活性劑 CMC之間或低于其中任一表面活性劑的 CMC。 （四）表面活性劑混合體系 劑混合體系 ? 表面活性劑混合物的增效程度與兩者混合比例有關(guān)及碳?xì)滏滈L度有關(guān)，碳?xì)滏滈L度越接近以及碳?xì)滏溤介L，增溶作用也越強(qiáng)。 ? 如混合比例不當(dāng)、混合方法不適，可導(dǎo)致溶解度很小的離子化合物從溶液中沉淀。 ?制作三元相圖：按一組比例取增溶劑和增溶質(zhì)混勻，分別滴加蒸餾水，計(jì)算各混濁點(diǎn)處三組分的重量或體積百分?jǐn)?shù)，并繪入三角坐標(biāo)圖中。 ?解離藥物與非離子表面活性劑的配伍很少形成不溶性復(fù)合物，但 pH值可明顯影響藥物的增溶量。 ?制劑中有多組分存在時(shí)，對主藥的增溶效果取決于各組分與表面活性劑的相互作用。 ?藥物增溶后的穩(wěn)定性可能與膠束表面性質(zhì)、結(jié)構(gòu)和膠束締合體的反應(yīng)性、藥物本身的降解途徑、環(huán)境的 pH值、離子強(qiáng)度等多種因素有關(guān)。 ?通常將增溶質(zhì)與增溶劑先行混合要比增溶劑與水混合的效果好。 ?在增溶藥物時(shí)，達(dá)到增溶平衡時(shí)往往需要較長的時(shí)間。 起泡劑通常具有較強(qiáng)的親水性和較高的 HLB值。 HLB值一般在 13~16。 第四節(jié) 表面活性劑的生物學(xué)性質(zhì) ? 表面活性劑的存在可能增加藥物吸收，也可能降低藥物的吸收。 ① 在堿性中，羧基解離 ， [蛋白質(zhì) ]+[表面活性劑 ]+→ 電性結(jié)合； ② 在酸性中，胺 基、 氨 基解離 ， [蛋白質(zhì) ]+[表面活性劑 ]+ → 電性結(jié)合 。 二、表面活性劑與蛋白質(zhì)的相互作用 1. 表面活性劑毒性大?。? 一般是陽離子型 陰離子型 非離子型 2. 口服給藥呈慢性毒性：大小順序也是陽 陰 非，非離子型表面活性劑口服相對 沒有毒性。 4. 陰、陽離子表面活性劑不僅毒性較大，而且有溶血作用。 三、表面活性劑的毒性 ?各類表面活性劑以外用制劑的形式長期應(yīng)用或高濃度使用時(shí)可能出現(xiàn)皮膚或粘膜損害。 四、表面活性劑的刺激性
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