免疫調(diào)節(jié)碩ppt課件-閱讀頁(yè)
2025-04-06 01:55本頁(yè)面
【正文】 ? APC通過 CR1捕獲、吞噬、處理和轉(zhuǎn)運(yùn)抗原 ? B細(xì)胞通過 CR CR2和 BCR與 C3bAbAg或 Ag結(jié)合，促進(jìn) B細(xì)胞活化和增殖。 Th1或 Th2細(xì)胞的優(yōu)先活化而導(dǎo)致不同類型免疫應(yīng)答及其效應(yīng)呈優(yōu)勢(shì)的現(xiàn)象 稱為免疫偏離。此結(jié)果說明 : (1) 來自胸腺的部分T 細(xì)胞可能具有維持自身免疫耐受的功能 。 ? 認(rèn)為體內(nèi)存在一群“抑制性 T 細(xì)胞(Suppressor T cells) ” CD4+ CD25+ regulatory T cells ? 20 世紀(jì) 60～ 70 年代曾紅極一時(shí)的“抑制性 T 細(xì)胞 (Suppressor T cells) ”在 90年代才發(fā)現(xiàn)具有 CD4+ CD25+Tr 細(xì)胞某些類似的功能特征。將除去了 CD25 + 細(xì)胞的 CD4 單性 T 細(xì)胞過繼轉(zhuǎn)移給 T 細(xì)胞缺陷小鼠 ,能導(dǎo)致宿的各種器官特異性自身免疫病 ,而將 CD4+ CD25+ T胞和 CD4 單陽(yáng)性 T 細(xì)胞共同過繼轉(zhuǎn)移 ,則能防止身免疫病的發(fā)生。 ? This subset of T cells, referred to as regulatory T cells, are characterized by the expression of CD25 and the FOXP3 (forkhead box P3) ? Shohei Hori,Takashi Nomura, Shimon Sakaguchi Control of Regulatory T Cell Development by the Transcription Factor VOL 299 14 FEBRUARY 2022 ? Molecular Marker Function CD4+ Binds MHC class II Expressed on Th cells CD25+ Expressed on most Treg cells CD3+ Ensures expression of TCR GITR Negative signaling Required for survival CTLA4 Binds CD80/CD86 Antagonizes effects of CD28 to CD80/86 CCR7 Mediates migration of Treg cells back to lymph nodes Foxp3 Required for differentiation and function of Treg cells ? Conversion of CD4+CD25 into CD4+CD25+ T cells by the expression of FoxP3 involves TGFβ . ? Therapy with inducible Treg Tr1 cells ? ? Induced in the periphery by antigen exposure of na239。 ? 活化誘導(dǎo)的細(xì)胞死亡所發(fā)揮的負(fù)反饋效應(yīng)具有明顯的克隆依賴性 。 ? 屬于一類 高度特異性的生理性反饋調(diào)節(jié) ? Fas或 FasL基因發(fā)生突變后 ， 可因其產(chǎn)物無(wú)法配接而不能啟動(dòng)死亡信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) ， 反饋調(diào)節(jié)難以奏
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