有機化學少學時課件第6章鹵代烴-閱讀頁
2025-01-30 22:23本頁面
【正文】 對比 3 R X R X2 1 R X C H 3 XS N 越 易E 越 易叔鹵代烴、強堿、高溫、弱極性溶劑 伯鹵代烴、強親核試劑、低溫、極性溶劑 烷基結構、 親核試劑的堿性與親核性 溶劑的極性、溫度 與金屬作用 (a) 與鋰反應 Solvent: Ether、 OTHF、 Hexane C H 3 C H 2 C H 2 C H 2 B r + 2 L i C H 3 C H 2 C H 2 C H 2 L i + L i B rB u t y l l i t h i u m 8 0 9 0 %E t h e r 1 0 C2 R L i + C u XE t 2 O R2 L i C u + L i X( R = 1 , 2 , 3 。 R C H = C H C H 2 。M g X2M g ( O H ) XM g ( O R 39。 C C M g XR HR M g XC O2R 39。 C O O R OC H2C H C H2B rR C O2M g XR C H2C H2O M g XR R 39。 C O M g XR C H2C H C H2R C O 2 HR C H 2 C H 2 O HR R 39。 C O HH 3 O+鹵代烷的制備 : 1. 脂肪 (環(huán) )烴的鹵化： 烷烴鹵化、烯烴加 Br2與加 HX、 環(huán)烷烴加 HX。 氯 乙烯分子中的 p軌道 C H 2 C H C l0 . 1 3 8 0 . 1 7 2C H 2 C H 20 . 1 3 4C H 3 C H 2 C l0 . 1 7 8C l..氯苯分子中氯原子的未共用電子對與苯環(huán) π電子共軛 C l. .C l B rM g+ 純 醚 C l M g C l 鹵原子的反應 C l + M gT H F回 流M g C lC l 1 0 % N a O H ， C u 粉， 2 0 M P aH 2O ， H + O H連在芳環(huán)上的鹵原子一般較難反應，必須在高溫、高壓和催化劑作用下，反應才能進行。 HHHCCCHH烯 丙 基 正 離 子 中 的 P 軌 道SN1歷程： C H 3 C H C H C H 2 B r B rC H 3 C H C H C H 2δ+ δ +C H 3 C H C H C H 2 + C H 3 C H C H C H 2H OC H 3 C H C H C H 2O HC H 3 C H C H C H 2O H經 SN1歷程時的 烯丙基重排 CC CHHHHHN uC l烯丙基氯進行 SN2反應的 過渡態(tài) 解釋了丙烯 α氫原子的活性 CC CH HHHH烯丙基自由基的 p軌道 芐基型鹵化合物 CHHC H 2芐基正離子 P軌道的交蓋和電子離域 第 3節(jié) 氟代烴
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