有機化學第10章醚-閱讀頁
2025-01-30 22:30本頁面
【正文】 09 醚的化學性質(zhì) 醚鍵的斷裂 有機化學 醇酚醚 17 ② 芳基烷基醚與 HI反應(yīng) ， 一般是 烷基部分 生成 鹵烴 ，芳基部分則生成酚 。 —— 蔡塞爾法 ① 往往是 含碳較少的烴基 與 I結(jié)合 ， 另一部分形成醇 。 因此在蒸餾醚時 ， 隨著醚的蒸出 ， 過氧化物的濃度逐漸增大 ， 爆炸的危險性也隨之增大 ， 所以 在蒸餾醚時 ， 不能把醚完全蒸干 。 ② KCNS和 Fe2+檢驗 —— 若變成 血紅色 [Fe(CNS)63]，則過氧化物存在。 醚過氧化物的檢驗和除去 有機化學 醇酚醚 20 1010 重要的醚 無色有甜味的液體 ， 沸點 ℃ ， 在常溫下容易揮發(fā) ， 易燃易爆 。 乙醚性質(zhì) 穩(wěn)定 ， 是優(yōu)良的有機溶劑 。 C 2H 5O H H 2 S O 4135 ℃ C 2 H 5 O C 2 H 5乙 醚 有機化學 醇酚醚 21 常溫下為無色氣體 ， 有毒 、 易燃 ， 與水混溶 ，也可溶于乙醇 、 乙醚等有機溶劑 。 工業(yè)上采用乙烯的催化氧化法或用氯乙醇脫鹵化氫的方法來制備 。 滌 綸纖維 OH +1 ,4 苯二甲酸CH2 CH2OH OHH O C H 2 C H 2 O COCOO C H 2 C H 2 O H縮聚抽絲 OH2(A r)R OC H 2 C H 2O H( A r)R OHXCH2 CH2X OH環(huán)氧乙烷 有機化學 醇酚醚 23 堿催化條件下 OOH(Ar)RONH3RMgXR C H 2 C H 2 O HCH2 CH2NH2 OHC H 2 C H 2O H( A r)R OCH2 CH2OH OHOOH NC H 2 C H 2O HC H 2 C H 2O HNC H 2 C H 2O HC H 2 C H 2O HC H 2 C H 2O HOH2On乙醇胺 二乙醇胺 三乙醇胺 PEG 環(huán)氧乙烷 有機化學 醇酚醚 24 常溫下為無色液體 ， 與水混溶 ， 也可溶于乙醇 、 乙醚等有機溶劑 。 可由乙二醇脫水或環(huán)氧乙烷二聚得到 。 【 必須掌握的內(nèi)容 】 1. 醚的命名 (單醚、混醚）； 【 本章節(jié)難點 】 醚與濃 HI酸的反
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