有機化學(xué)第2章有機化合物命名-閱讀頁
2025-02-02 02:04本頁面
【正文】 作為 取代基 ,脂烴 作為 母體 。有取代基的稠環(huán)芳烴的命名與單環(huán)芳烴相似。 鹵代烴 鹵代烴 : 是將 鹵素原子 看作 取代基 ,命名方法 與 烴類 的命名 相似 。 C H 2 = C C H 2 C H 2 C H 2 C lC H 2 C H 32乙基 5氯 1戊烯 鹵代環(huán)烴和鹵代芳烴 (鹵素作為取代基對待 ): C H 3ClC H 2 C H 2 C H C H 3Cl1甲基 2氯環(huán)己烷 1苯基 3氯丁烷 4甲基 2溴環(huán)己烯 還是 5甲基 1溴環(huán)己烯 A* *B 編號從 A還是 B開始 ? 較優(yōu)基團大位次 使先遇到基團位次最小 ,―最低系列原則” 環(huán)烴的分類和特點 小結(jié) 環(huán)烴 脂環(huán) 芳環(huán) 單環(huán) 多環(huán) 單環(huán) 多環(huán) 聯(lián)苯芳烴 多苯帶脂烴 稠環(huán)芳烴 螺環(huán) 橋環(huán) –CH2– 共用兩個碳 —稱為橋頭碳原子 共用一個碳 ——稱為螺碳原子 單鍵連接 共用碳連接 脂肪族碳原子連接 命名下列化合物 課堂 作業(yè) C2H5 CH3 –CH2–CH2–CH–CH–CH3 CH3 CH3 CH2–CH2–C=C–CH3 CH3 CH3 O H3甲基 8乙基雙環(huán) []9癸烯 螺 []3,6,9十一 (碳 )三烯 2醇 2,3二甲基 5苯基 2戊烯 3,4二甲基 1苯基 2戊烷 含氧衍生物 含氮化合物的命名 本課要點 雜環(huán)化合物的命名 167。 含氧衍生物包括 醇 、 酚 、 醚 、 醛 、 酮 、 羧酸及其衍生物 等 ,它們的命名 相似 ,一般規(guī)律為： 若分子中有 不飽和鍵 , 則選擇 同時 含有 主官能團 和 不飽和鍵 的 最長碳鏈 作為 母體 ,編號時應(yīng)使 主官能團 的 位次盡可能 小 。 丙三醇 (甘油 ) 乙二醇 1,3丙二醇 2,2二羥甲基丙二醇 (季戊四醇 ) 芳醇： 側(cè)鏈 為 母體 C H 2 O H1苯乙醇 (α苯乙醇 ) 苯甲醇 (芐醇 ) 3苯基 2丙烯 1醇 (肉桂醇 ) C H C H 3O HC H C H C H 2 O H習(xí)慣命名： 2甲基 2丙醇 (叔丁醇 ) 1,1二甲基乙醇 ???對嗎 (2)酚的命名 酚 : 根據(jù) 芳烴 的 結(jié)構(gòu) 稱為 “某酚” ,并 注明 取代基的 位次 。 否則 ,羥基 只能被 看作 取代基 。 C H 2 = C H C H 2 O 烯丙氧基 當 氧原子 是 成環(huán)原子時 ,稱為 環(huán)氧化物 。 C H 2 C H 2O 環(huán)氧乙烷 1,3環(huán)氧丙烷 2甲基 1,3環(huán)氧己烷 分子中有多個氧原子的大環(huán)多醚稱為冠醚 ,冠醚因其結(jié)構(gòu)的特殊性而采用簡化命名 ,即根據(jù)成環(huán)的總原子數(shù) m和其中所含的氧原子數(shù) n稱之為 m冠n,如： 18冠 6 OC H 2 C H 2 C H 2 C H2 C HC H 2 C H 2 C H 3C H 3C HOOO OOOO(4) 醛、酮 C H 3 C H C H 2 C H OC H 33甲基丁醛 C H C H C H OC H 3 C H C H 2 C C H 3C H 3 O4甲基 2戊酮 3苯基丙烯醛 (肉桂醛 ) C H 3 C H = C H C H C H 2 C C H 3C H 3O4甲基 5庚烯 2酮 O H C C H 2 C H 2 C H 2 C H 2 C H 2 C H OC H 2 C C C H 2 C C H 3C H 2 C H 2 C H 3O O5正丙基 5己烯 2,4二酮 庚二醛 烯醛 烯酮 醛 、 酮 : 主鏈中的 碳原子 的 位次 除了用 阿拉伯數(shù)字 表示外 ,有時也用 希臘字母 表示 ,如： α表示 靠近羰基的碳原子 ,其次 是 β、 γ……等 。 例如： OO OOC H3OOOO對苯醌 2甲基對苯醌 鄰苯醌 9,10蒽醌 (5) 羧酸的命名 C H 3 C H C H C O O HC H 3 C H 3C H 2 C H C O O HC HC H 2 C H 2 C H 32,3二甲基丁酸 (α,β二甲基丁酸 ) 2正丙基 3丁烯酸 C H 2 C H 2 C O O H C H C H C O O H3環(huán)己基丙酸 3苯基丙烯酸 (β苯基丙烯酸 ,肉桂酸 ) H 2CH 2CH 2C C O HOH 3 Cε γ β α4 3 2 1C H3C O O H C O O HC H3C O O H3環(huán)己烯甲酸 2甲基環(huán)戊烷甲酸 對甲苯甲酸 脂肪族二元酸 : 是選取分子中 含有兩個羧基的最長碳鏈 作為 主鏈 ,稱為 某二酸 。 酰胺分子 中 氮 上的 氫原子 被 烴基取代 后生成的 取代酰胺 ,稱為 N烴基 “某”酰胺 。 C H 3 C O C C H 3O O乙 (酸 )酐 CCOOO鄰苯二甲酸酐 ③ 酯： 某酸某醇酯 C H 3 C O C H 2 C H 3O 乙酸乙 (醇 )酯 ④ 多元醇酯 ： 某醇某酸酯 C H 2 O O C C H 3C H 2 O O C C H 3乙二醇二乙酸酯 167。 H 2 N C H 2 ( C H 2 ) 4 C H 2 N H 2 H 2 N N H 2己二胺 對苯二胺 復(fù)雜胺： 將 氨基 作為 取代基 ,類似于烴的命名 (自學(xué) ) C H 3 C H C H 2 C H C H 2 C H 3C H 3 N H 22甲基 4氨基己烷 ③ 季銨鹽和季銨堿 O HC H 2 NC H3C H3C H3+BrC 1 2 H 2 5C H 2( C H 3 ) 2 N +溴化二甲基十二烷基芐基銨 氫氧化三甲基芐基銨 ④ 重氮和偶氮化合物 重氮化合物： N=N 一端 與烴基相連 ,另一端 與其他原子相連 NN N HN N C l+ 重氮苯鹽酸鹽 (氯化重氮苯 ) 苯重氮氨基苯 偶氮化合物： N=N 兩端 均與 烴基相連 N N N N O H偶氮苯 對羥基偶氮苯 C H 3 N = N C H 3偶氮甲烷 167。 OC2H5 C H 3NC H 3OO 2 N C H O 2甲基 5乙基呋喃 α甲基 α`乙基呋喃 4甲基吡啶 γ甲基吡啶 5硝基 2呋喃甲醛 α`硝基 α呋喃甲醛 如果含有 兩個 雜原子 ,使 兩雜原子的編號 盡可能小 ,并使連有H原子 或 取代基 的 雜原子 的位次 最小 。 (2) 編號： 1. 使 官能團 的 位次最小 ， 2. 取代基 的 位次 盡可能
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