有機(jī)化合物的命名及分類-閱讀頁
2025-05-30 15:45本頁面
【正文】 環(huán)己醇， 苯酚， 2萘酚 2，醇和酚的命名 溴代環(huán)己烷， 3氯丙烯， 4碘代甲苯 1，鹵代烴 —— 將鹵原子看成取代基，烴作為母體。以“環(huán)氧”作詞頭或 用雜環(huán)命名。 OOO O OOOOO 12冠 4 苯并 15冠 5 m冠 n m: 碳、氧原子總數(shù) n: 氧原子數(shù) 3. 多元醚 C H 3 O C H 2 C H 2 O C H 3C H 3 O C H 2 C H 2 O C H 2 C H 2 O C H 3 乙二醇二甲醚 一縮二乙二醇二甲醚 ，酮的命名 1)普通命名法 γ ? ? ? ? ?甲基戊醛 γ 甲氧基丁醛 ?苯基丙烯醛 甲基乙烯基酮 C H 2 C H C C H 3O[醛 ] [酮 ] C C H 3O 乙酰苯 (苯乙酮 ) αβγδ … 標(biāo)記取代基位置。 2) IUPAC命名法 C H 2 C H 2 C H C H O O H C C H 2 C H C H 2 C H O C H 3 C H O 2甲基 4苯基丁醛 3甲酰基戊二醛 1苯基 2丁酮 3丁烯 2酮 環(huán)己酮 [醛 ] [酮 ] [酮醛 ] C H 3 C H 2 C C H 2 C H OO 3氧代戊醛或 3戊酮醛 C H 2 C C H 2 C H 3OC H C C H 3C H 2OOOC H O 2氧代環(huán) 己烷甲醛 5，醌的命名 對苯醌， 2甲基 1， 4苯醌， 鄰苯醌。 6， 羧酸和取代羧酸的命名 舉例說明 H O O C C H C H C O O HO H O H C = CH HH O O C C O O H 酒石酸 馬來酸 R C O HO酰 基 羧 基C H 3 C H 2 O C H 2 C O O H?乙氧基醋酸 4甲基 4苯基 2戊烯酸 H C C H 2 C O O HO 丙醛酸 （ 3氧代丙酸或 3羰基丙酸） CC H 3C H 3C H = C H C O O H7， 羧酸衍生物的命名 羧酸衍生物的特征 結(jié)構(gòu) R COL R CO L+R CO L + 碳 雜原子鍵具 某些雙鍵性質(zhì) R COX R COO COR R COO R R CON H 2 ( R ) R C N 酰 鹵 酸 酐 酯 酰 胺 腈 R COL （ X 、 O 、 N ）s p 2? 酰鹵 C H 3 C H 2 C H C B rB rOH O O C C C lO 2溴丁酰溴 4( 氯甲酰 )苯甲酸 ? 酸酐 苯甲 (酸 )酐 乙丙酐 順丁烯二酸酐 （馬來酐） OOOC O CO OC H 3 C O C C H 2 C H 3O O? 酯 內(nèi)酯需標(biāo)明原羥基的位次 ?氯丙酸苯酯 ?甲基 γ 丁內(nèi)酯 (3甲基 4丁內(nèi)酯 ) C l C H 2 C H 2 C O O C 6 H 5OH 3 CO? 酰胺 N,N二甲基甲酰胺 4乙酰氨基 1 萘甲酸 (DMF) 氮原子上有取代基 , 在取代基名稱前加 N標(biāo)出。 氨基： NH2 ； 亞氨基： NH 一 . 胺的命名 8. 胺類的命名 [簡單胺 ] 以胺為母體，氮上取代基用 N定位。 C H 3 C H 2 C H C H 2 C H 2 C H 2 C H 3 C H 3 C H 2 C H C H N H C H 3N H C H 2 C H 3 C H 3H 3 C 3(N乙氨基 )庚烷 3甲基 2(N甲氨基 )戊烷 [季銨化合物 ] 將負(fù)離子和取代基的名稱放在“銨”字前 [ ( C H 3 ) 2 C H ] 4 N + I N + C H 3 O H C H 2 C H 2 O HC H 3C H 3 氫氧化 (2羥乙基 ) 三甲銨 (俗名膽堿 ) 碘化四異丙銨 9. 雜環(huán)化合物的分類和命名 [命名 ] 音譯名 ONHS N呋 喃 噻 吩 吡 咯 吡 啶 ( F u r a n ) ( T h i o p h e n e ) ( P y r r o l e ) ( P y r i d i n e )非 芳 香 性 雜 環(huán) ：O NH OONHO NHN芳 香 性 雜 環(huán) :NN NNNNH（ 五 元 雜 環(huán) ） （ 六 元 雜 環(huán) ） 稠 雜 環(huán) 編號 從雜原子開始 .遇兩相同雜原子 , 則由帶取代基 (或 H) 雜原子開始 . 含多個不同雜原子 , 則按 O S N 順序。命名時(shí)遵守官能團(tuán)優(yōu)先順序習(xí)慣（表 21，從上到下次序降低），最低系列原則和
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