【正文】 N H 2H O （ C H 3 C O ） 2 O撲熱息痛 (Paracetamol) 芳香族伯胺與碳酰鹵依次進行?；⒚撀然瘹浞磻僧惽杷狨ィ? N H 2C O C l 2 H C lN H C O C l H C l N C OC H 3N H 2N H 2C O C l 20 ~ 5 C。C H 3NNC OC O異氰酸苯酯 甲苯 2,4二異氰酸酯 (TDI) 與烯酮相似，異氰酸酯的分子中有累積雙鍵，化學性質活潑，易與水、醇、酚和胺等含有活潑氫的化合物發(fā)生反應，例如： N C OH 2 ON H COO H N H 2 + C O 2R O H N H COO RN H CON H RR N H 2甲苯二異氰酸酯 (TDI)和二元醇作用，可以生產聚氨基甲酸酯 (聚氨酯樹酯 ) C H 3N C ON C O 2 + H O C H 2 O HnC H 3O O C N HN H C O O C H 2 O O N HC H 3N H C OC H 2Omn( )nC H 3O C NN H C O O C H 2 O O N HC H 3N C OnH O C H 2 O Hn在聚氨基甲酸酯的合成過程中，添加少量的水與二元醇混合，可以得到聚氨酯泡沫塑料： C H 3NNC OC O+ 2 H 2 OC H 3N H 2N H 2+ 2 C O 2磺酰化 R N H 2R 2 N HR 3 N+ S O 2 C lN a O HN a O HN a O HR N H S O 2 R N S O 2N aR 2 N S O 2 不 溶 于 N a O H不 反 應 （ 可 溶 于 酸 ） 該反應也稱為 Hinsberg 反應，可以用來分離和鑒別伯、仲、叔胺。 芳香族低溫下與亞硝酸作用生成相應的重氮鹽，合成上具有重要的意義。 C脂肪族或芳香族的仲胺與亞硝酸作用，生成難溶于水的黃色油狀或固狀 N亞硝基胺。 CN C H 3N ON亞硝基 N甲苯胺 (黃色 ) 胺的氧化 脂肪族伯胺：氧化產物復雜 仲胺：用過氧化氫氧化生成羥胺 叔胺：用過氧化氫或過氧化酸氧化生成氧化胺 C H 2 N ( C H 3 ) 2 + H 2 O 29 0 % C H 2 N ( C H 3 ) 2OR 2 N H H 2 O 2 R 2 N O H H 2 ON H 2M n O 2 ,稀 H 2 S O 4OO工業(yè)上制備 對苯醌的 主要方法。 7. 芳環(huán)上的親電取代反應 鹵化反應 N H 2B r 2 , H 2 ON H 2B rB rB r反應定量完成，可用作定性、定量分析。CN H 2C O O HB rB rB r為得到一取代的產物，可采用乙?；Ｗo氨基的方法。 N H 2濃 H 2 S O 4N H 3 H S O 4 H N O 3 ,N H 3 H S O 4 N O 2H 2 O , O H N H 2N O 2乙?；Ｗo氨基法： NH2H N O 3 ,N H C O C H 3N O 2H 2 O , H + ( O H )H 2 S O 4 ,N H C O C H 3S O 3 HH N O 3H 2 S O 4N H C O C H 3S O 3 HN O 2 H2 O , H+N H 2N O 2NH2NO2( C H 3 C O ) 2 ON H C O C H 3磺化反應 N H 2濃 H 2 S O 4N H 3 H S O 41 8 0 ~ 1 9 0。季銨鹽加熱分解，又可生成叔胺與鹵化烷。 [ R 4 N ] + X + K O H [ R 4 N ] + O H + K X2 [ ( C H 3 ) 4 N ] + I A g 2 O H 2 O 2 [ ( C H 3 ) 4 N ] + O H 2 A g I季銨堿受熱發(fā)生分解反應，不含有 β氫原子的，發(fā)生SN2反應。 C CHN ( C H 3 ) 3? ?當分子中含有 兩個以上 β氫 時， 主要 消除 含氫較多的碳上的 β氫 。 C H C H 2 +C H 2 C H 2 N C H 2 C H 3 O H C H 3C H 3? ?? ? ? ?( 9 3 % )( C H 3 ) 2 N C H 2 C H 3C H 3 C H 2 C H C H 3 O H N ( C H 3 ) 3? ? ??C H 3 C H 2 C H C H 2( 9 5 % )+ N ( C H 3 ) 3 由于季銨堿的消除具有一定的取向，通過測定烯烴的結構，可以推測胺的結構。 腈高度極化，分子間的引力大，沸點比分子質量相近的烴、醚、醛、酮、胺都高，而與醇的接近 . 腈的化學性質 1. 水解 R C N + H 2 OH +O HR C O O H + N H 4 +R C O O + N H 3R C NH+： R C N H+R C N H+ H 2 O:R C N HO H 2+H+R C N HO H烯 醇 式重 排R C=ON H 2H 2 O / H+R C O O H( 后 面 步 驟 自 己 寫 )R C N HO H烯 醇 式R C N ： O Hδ δ R C NO H:: H2 OO H( ) 2. 醇解 R C N + H 2 O H ++ R 39。 + N H 33. 加氫還原 R C N H 2 / N i R C H N HH 2 / N i R C H2 N H 21 176。 是合成纖維和合成橡膠的單體，也是重要原料。 丙烯腈的聚合屬自由基（ 游離基 ） 型鏈式反應 。 丙烯腈共聚合以硫氰酸鈉溶液為溶劑，則采用偶氮二異丁腈為引發(fā)劑。 異腈的結構： 共振式： 異腈的命名：按烷基碳原子數稱為某胩（或異腈基某烷）： 異腈 碘烷與氰化銀在乙醇溶液中加熱： 乙醇 伯胺的異腈反應： 這是伯胺 （ 包括芳胺 ） 所特有的反應 ， 可作為鑒別伯胺的方法 。 異腈的性質 （ 2）異腈還原或催化加氫生成仲胺： （ 3） 將異腈加熱，則發(fā)生異構化而轉變成相應的腈：