核磁共振紅外ppt課件(2)-閱讀頁
2025-01-29 22:14本頁面
【正文】 子的原子量越小，紅外吸收的頻率越大， 波數(shù)越大。 51 3). 彎曲振動(dòng) C H3000cm 1ν伸縮 C H1340cm 1δ彎曲 例： 3. 不同基團(tuán)在紅外頻區(qū)的特征吸收 3 7 0 0 ~ 1 5 0 0 c m 1 由鍵的伸縮振動(dòng)引起 許多官能團(tuán)在這個(gè)頻率區(qū)都有特征吸收。 52 若紅外圖譜在 1690~1750cm1無吸收，肯定不是羰基化合物，若有吸收，可能是羰基化合物。 一些基團(tuán)的吸收帶的頻率和相對強(qiáng)度 基 團(tuán) 頻 率（ cm 1） 強(qiáng) 度 A. 烷基 C － H ( 伸縮 ) － CH ( CH 3 ) 2 － C ( CH 3 ) 3 2853 － 2962 1380 － 1385 及 1365 － 1370 1385 － 1395 (m － s) (s) (s) (m) 53 一些基團(tuán)的吸收帶的頻率和相對強(qiáng)度 B. 烯烴基 C － H ( 伸縮 ) C=C ( 伸縮 ) R － CH=CH2 C － H 面外 R2C=CH2 彎曲 Z － RCH=CHR E － RCH=CHR C. 炔烴基 ≡ C － H ( 伸縮 ) C ≡ C ( 伸縮 ) 及 ~1365 3010 － 3095 1620 － 1680 985 － 1000 及 905 － 920 880 － 900 675 － 730 960 － 975 ~3300 2100 － 226 0 (s) (m) ( υ ) (s) (s) (s) (s) (s) ( υ ) 54 D. 芳烴基 Ar － H ( 伸縮 ) 芳環(huán)取代類型 (C － H 面外彎曲 ) 一取代 鄰二取代 間二取代 對二取代 ~3030 690 － 710 及 730 － 770 735 － 770 680 － 725 及 750 － 810 790 － 840 ( υ ) ( υ , s) ( υ , s) (s) (s) (s) (s) 一些基團(tuán)的吸收帶的頻率和相對強(qiáng)度 55 E. 醇、酚和羧酸 OH ( 醇、酚 ) OH ( 羧酸 ) F. 醛、酮、酯和羧酸 C=O ( 伸縮 ) G. 胺 N － H ( 伸縮 ) H. 腈 C ≡ N ( 伸縮 ) 3200 － 3600 2500 － 3600 1690 － 1750 3300 － 3500 2200 － 2600 ( 寬 , s) ( 寬 , s) (s) (m) (m) 一些基團(tuán)的吸收帶的頻率和相對強(qiáng)度 56 4. 紅外譜圖解析實(shí)例 例 1. 化合物的分子式為 C6H12, 紅外光譜如下 , 推測其結(jié)構(gòu)。 紅外光譜圖中 3095cm1處有吸收峰，說明化合物可能為烯烴， 1640cm1處的吸收峰在 C=C鍵伸縮振動(dòng)的頻率范圍內(nèi)。 所以，化合物可能為 1己烯， 58 例 2. 化合物的分子式為 C7H8，紅外光譜如下，推測其結(jié)構(gòu)。 寫出它的結(jié)構(gòu)式 。 答： ( C H3 ) 2 C H O C H 362 三 . 質(zhì)譜 ( MS ) 1. 質(zhì)譜圖的一般特征 63 2. 基本原理 有機(jī)化合物的蒸氣在高真空下受到高能電子束的轟擊，失去一個(gè)電子成為分子離子（帶正電荷的離子），分 子離子的質(zhì)量等于化合物的分子量。 這些正離子進(jìn)入一個(gè)具有幾千伏電壓的區(qū)域受到加速，然后在強(qiáng)磁場作用下，沿著弧形軌道前進(jìn)。 不帶電荷或帶負(fù)電荷的質(zhì)點(diǎn)不能到達(dá)收集器 。這樣不同質(zhì)荷比的正離子就被分開。 e V = m ν 212 ν ：離子速度 e ：電荷 V：加速電壓 m ：離子質(zhì)量 磁場 H：具有一定動(dòng)能的離子在磁場中，受到洛倫茲力而 發(fā)生偏轉(zhuǎn)，穩(wěn)態(tài)時(shí)，洛倫茲力與離心力（ m ν2/ r） 相等。 66 3. 分子離子、分子量和分子式確定 分子離子 M+，分子離子峰的 m/z就是分子量。 分子離子峰一般處于質(zhì)荷比最高值。 67 另外還要考慮分子離子峰與相鄰峰的質(zhì)量差是否合理。 4. 烴類化合物的質(zhì)譜特征 1). 烷烴和環(huán)烷烴 2). 烯烴和炔烴 3). 芳烴 68 4). 鹵代烴 由于同位素效應(yīng) C l35 C l37 B r79 B r81在質(zhì)譜圖上有同位素 M+2峰出現(xiàn)。 69 鹵代烴最重要的兩種裂解方式： R X R X+溴化物、碘化物中較為重要 在氟化物、氯化物中裂解方式： R C C H 2HH XR C C H 2HH X+M – HX R X R X+70 5. 利用質(zhì)譜推結(jié)構(gòu) 例：推測下列化合物的結(jié)構(gòu) m/z： 166（ M+）， 168（ M+2）， 170（ M+4）， 131， 133， 135， 83， 85， 87； δH ： （ s） ppm 解：由 δH ：可知分子中有一種氫，又由 M+4知此化 合物是多鹵代烴。 C l C H C H C lC l C l而 分子中有多氯，且有一種氫 分子量為 1
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