化學發(fā)光免疫技術ppt課件-閱讀頁
2025-01-29 09:28本頁面
【正文】 本中相應抗原或抗體和酶標的抗體或抗原通過 一定模式的免疫學反應后 ,最終通過磁場將結(jié)合 酶標記物 IC和游離酶標記物進行分離的技術。 ： 用聚苯乙稀等材料制成小珠 ,在 小珠上包被抗原或抗體 ,經(jīng)抗原抗體反應后 ,將 結(jié)合狀態(tài)和游離狀態(tài)的酶標記物進行分離 . 第三節(jié) 化學發(fā)光免疫測定技術 （ CLIA） 一、原理 用化學發(fā)光劑直接標記抗原或抗體 ,與 待測標本中相應 Ab或 Ag、磁顆粒性的 Ag或 Ab反 應，通過磁場把結(jié)合狀態(tài)（沉淀部分）和游離 狀態(tài)的化學發(fā)光劑標記物分離開來，然后加入 發(fā)光促進劑進行發(fā)光反應，通過對發(fā)光強度的 檢測進行定量或定性檢測 。 技術要點 在電磁場中進行 23次洗滌后，很快 地將未結(jié)合的多余 Ag和標記 Ab洗去。 、化學反應簡單、快速而無催 化劑。 ， 可達一年 。 第四節(jié) 電化學發(fā)光免疫測定技術 （ ECLI） 一、原理 是一種在電極表面由電化學引發(fā)的特 異性化學發(fā)光反應，實際上包括了電化學和化 學發(fā)光二個過程。用化學發(fā)光 劑三聯(lián)吡啶釕 [Ru(bpy)3]2+標記 Ab，通過 AgAb 反應和磁珠分離技術，根據(jù)三聯(lián)吡啶釕在電極 上發(fā)出的光強度對待測的 Ag或 Ab進行定量 /定性。 [Ru(bpy)3]2+AbAgAbBSA磁珠 復合體吸入流動測量室，磁珠被工作電極下面的磁鐵 吸附于電極表面。 TPA，電極加電壓，啟動 ECL反應過程。 原理圖 返回 抗體包被 樣本 Ru(byp)2+ TPA緩沖 的磁珠 抗原 標記抗體 液洗滌 3 方法評價 ① 標記物的再循環(huán)利用，使發(fā)光時間更長、強 度更高、易于測定； ②敏感度高，可達 pg／ ml或 pmol水平； ③線性范圍寬＞ 104； ④反應時間短， 20min以內(nèi)可完成測定； ⑤試劑穩(wěn)定性好， 2～ 5℃ 可保持
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