部分：藥事管理與法規(guī)-羅剛-閱讀頁
2025-01-23 07:01本頁面
【正文】 批、銷售許可；區(qū)域性批發(fā)企業(yè)跨省銷售許可；非處方藥目錄遴選、審批、發(fā)布與調(diào)整；非處方藥專有標(biāo)識(shí)格式；國產(chǎn)藥包材復(fù)審；進(jìn)口藥包材審批 ?國家局會(huì)同中醫(yī)藥管理部門：實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材目錄 ?國家局和衛(wèi)生部：醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物指定；藥品不良反應(yīng)報(bào)告管理辦法的制定；臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)備案；醫(yī)療器械分類目錄 ?國家局、衛(wèi)生部、中醫(yī)藥管理局：毒性藥品品種 ?國家局與國務(wù)院有關(guān)部門：互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)管理辦法的制定 ?國務(wù)院規(guī)定的部門：藥品儲(chǔ)備緊急調(diào)用權(quán) ?國務(wù)院：限制或禁止出口國內(nèi)供應(yīng)不足藥品 ?市衛(wèi)生行政部門：麻精一藥品購用印鑒卡 ?50％～ 2倍罰金：生產(chǎn)銷售假劣藥罪 ?1～ 20萬：收受回扣的單位 ?1～ 5倍罰款：違法廣告處罰
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