藥物起源ppt課件-閱讀頁
2025-01-23 05:48本頁面
【正文】 28種局麻藥； ? 1935年以后的 10年間 上百種磺胺藥； ? 1930年代 維生素 B1維生素 A、 甾體的母核 ? 40年代～ 50年代 香木鱉堿、青霉素和利血平 ? 1965年 美國著名化學(xué)家伍德沃德（ ） 帶領(lǐng)研究人員用 11年時(shí)間，合成異常復(fù)雜的具有螯合結(jié)構(gòu)的維生素 B12 ? 60年代 胰島素實(shí)現(xiàn)了人工全合成 ? 以后又從不同途徑發(fā)現(xiàn)了大量不同種類的藥物。 ? 20世紀(jì)下半葉，世界各國人口的平均壽命增長了 20～ 30歲。在出生的１萬余名 “ 沙利度胺嬰兒 ” 中，大約一半夭折。 90年代以來，又作為抗腫瘤藥物。 主觀同情心增強(qiáng)，感情移入．快感．自信力增強(qiáng)，視覺洞察力改變。 ? 中國抗生素濫用每年致 8萬人喪生 , 年損失 800億元 中國青年報(bào)() ? 在 不良反應(yīng)致死的病例中 ，抗生素濫用是主要罪魁之一。 ? 研制一個(gè)抗生素要 10年，而細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性只需兩年 —又將回到抗生素誕生前的黑暗歲月 ? 醫(yī)學(xué)界流行一句話 :在美國買槍容易買抗生素難。 ? 2022年 《 世界衛(wèi)生報(bào)告 》 將細(xì)菌耐藥列為威脅人類安全的嚴(yán)重公共衛(wèi)生問題之一。動(dòng)物產(chǎn)品中殘留抗生素，已成為耐藥菌產(chǎn)生的重要原因之一 ? 廣州婦嬰醫(yī)院曾搶救過一名體重僅 650克、 25個(gè)孕周的早產(chǎn)兒。 世衛(wèi)組織推薦的用藥原則， “ 可口服的不注射，可肌肉注射不靜脈輸液 ” 。 ? 《 2022年國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報(bào)告 》 顯示， 注射劑占所有不良反應(yīng)的 59% ? 在國外 ,門診輸液率一般在 10%以下，我國輸液率高達(dá)60%至 70%。 ? 在美國人眼里，打吊瓶堪比一次小手術(shù)。如發(fā)熱反應(yīng)、急性肺水腫、靜脈炎、空氣栓塞等。靜脈輸液穿刺的 “ 安全次數(shù) ” 為不超過 100次 。 ? 靜脈輸液帶來抗生素濫用。北京某醫(yī)院在對 “ 吊瓶 ” 檢查中發(fā)現(xiàn)，在 1毫升 20%甘露醇藥液中，可查出 粒徑 430微米的微粒598個(gè)。 ? 致中毒性肝損害 : 超量服用 川楝子、黃藥子、蓖麻子、雷公藤 煎劑，可致中毒性肝炎。 ? 誘發(fā)肝臟腫瘤 : 如土荊芥、石菖蒲、八角茴香、花椒、蜂頭茶、千里光等中草藥里含黃樟醚；青木香、木通、硝石、朱砂等含有硝基化合物，均可誘發(fā)肝癌。 ? 中成藥 ：乙肝寧顆粒、七寶美髯顆粒、兒康寧糖漿、三寶膠囊、天麻首烏片、 心通口服液、再造生血片、血脂寧丸、血脂靈片、產(chǎn)復(fù)康顆粒、安神補(bǔ)腦液、 安神膠囊、更年安片、龜鹿補(bǔ)腎丸、養(yǎng)血生發(fā)膠囊、首烏丸、脂脈康膠囊、 益氣養(yǎng)血口服液、人參再造丸、平肝舒絡(luò)丸。 ? 中成藥 ： 板藍(lán)根顆粒、二丁顆粒、兒童清肺丸、小兒肺熱咳喘口服液、小兒熱速清口服液、小兒清熱止咳口服液、小兒感冒茶、小兒感冒顆粒、 護(hù)肝片、利咽解毒顆粒、金嗓散結(jié)丸、 復(fù)方魚腥草片、健民咽喉片、羚羊清肺丸、 清開靈口服液、清熱解毒口服液、 感冒退熱顆粒、清開靈注射液。 ? 中成藥： 金果含片、健民咽喉片、黃氏響聲丸、清喉利咽顆粒。長期服用可能對腎臟有毒。 ? 中成藥： 兒康寧糖漿、參苓白術(shù)散、 骨刺消痛片、保濟(jì)丸、前列舒丸。 c. 疾病種類不斷增多，而對新出現(xiàn)的疾病的本質(zhì)認(rèn)識(shí)不足。 社會(huì)變革 環(huán)境的變化 疾病譜變化 ? 藥品 作為人類預(yù)防、冶療各種疾病的主要手段之一，在維護(hù)人類健康方面一直發(fā)揮著積極作用 ? 隨著社會(huì)的變革，生存環(huán)境的變化，導(dǎo)致了 疾病譜的變化，如：在美國，心血管疾病排疾病死亡率的首位，而在歐盟、日本、中國腫瘤已排疾病死亡率的首位，與之相關(guān)的新藥研究開發(fā)的重點(diǎn)也正在發(fā)生變化。其中在研制劑有 825個(gè)，所占比例達(dá) %。 ? 一是 化學(xué)藥 仍是國外新藥研究開發(fā)的主體 ， 而 生物藥是研究開發(fā)重點(diǎn) 。 同時(shí) ，充分發(fā)揮多學(xué)科交叉滲透的整體優(yōu)勢 ， 搶占新藥研究的制高點(diǎn)； ? 三是研究與開發(fā)成本不斷提高 ， 研究與開發(fā)外包成為新方向 。 ? 廣泛收集化合物和天然產(chǎn)品樣品 ， 以迅速提高化合物庫的多樣性和數(shù)量 ， 為新藥研究開發(fā)提供重要的資源儲(chǔ)備 。 ? 以單品種為主打產(chǎn)品的中小制藥公司的興起也進(jìn)一步加劇全球制藥行業(yè)的競爭和重組 。 ? 中藥、天然藥物 研究雖起步較早，但普遍存在 靶點(diǎn)、機(jī)制不清、缺乏合適的質(zhì)量和藥效評(píng)價(jià)體系 等因素的限制，使得中藥在國際市場上的競爭力不足 ? 中國新藥研究開發(fā)重點(diǎn)主要包括 惡性腫瘤 、 心腦血管疾病 、 老年性疾病 、 糖尿病以及傳染病 等， 但尚未完全覆蓋如呼吸系統(tǒng)和神經(jīng)精神類疾病等死亡率較高的重大疾病。 ? ５０個(gè) 新藥完成臨床研究，取得新藥證書 其中３０個(gè)化學(xué)合成、生物技術(shù)、植物及中藥等天然來源的創(chuàng)新藥物，１０個(gè)中藥大品種的二次開發(fā)，１０個(gè)藥物新制劑、新劑型。 ? １００個(gè)藥物進(jìn)入臨床研究 ,其中４０個(gè)化學(xué)合成及天然植物來源的化學(xué)創(chuàng)新藥物，３０個(gè)中藥新藥，３０個(gè)生物技術(shù)創(chuàng)新藥物。 500個(gè)基本完成臨床前研究。系統(tǒng)建立常用中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，研究建立適合中藥復(fù)方特點(diǎn)的新藥發(fā)現(xiàn)、開發(fā)模式和評(píng)價(jià)方法，全面提升中藥現(xiàn)代化水平。 謝謝！
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