【正文】 醋酸洋紅溶液也能使染色體著色 4．制片：用鑷子將這段洋蔥根尖取出來，放在載玻片上，加一滴清水，并用鑷子尖把洋蔥根尖弄碎，蓋上蓋玻片，在蓋玻片上再加一片載玻片。 要弄碎根尖，再垂直向下均勻用力壓片，不可移動(dòng)蓋玻片， 目的：使細(xì)胞分散，避免細(xì)胞重疊，便于觀察。 三、觀察 1．低倍鏡觀察：把裝片放在低倍鏡 下，慢慢移動(dòng)裝片，找到分生區(qū)細(xì)胞。 一定要找到分生區(qū)。如果是這樣，可以慢慢地移動(dòng)裝片，從鄰近的分生區(qū)細(xì)胞中尋找。 討論題： 制作好洋蔥根尖有絲分裂裝片的關(guān)鍵是什么？ 答：制作好洋蔥根尖有絲分裂裝片的關(guān)鍵有以下幾點(diǎn)：（ 1）剪取洋蔥根尖材料時(shí)，應(yīng)該在洋蔥根尖細(xì)胞一天之中分裂最活躍的時(shí)間；（ 2）解離時(shí)，要將根尖細(xì)胞殺死，細(xì)胞間質(zhì)被溶解，使細(xì)胞容易分離；（ 3）壓片時(shí)，用力的大小要適當(dāng)，要使根尖被壓平，細(xì)胞分散開。瓊脂塊越小，其表面積越大，則其與外界效換物質(zhì)的表面積越大，經(jīng)交換進(jìn)來的物質(zhì)在瓊脂塊中擴(kuò)散的速度快；瓊脂塊中含有酚酞，與 NaOH相遇，呈紫紅色，可顯示物質(zhì)（ NaOH）在瓊脂塊中的擴(kuò)散速度。 3．操作步驟： 操作方法 注意問題 解釋 用塑料餐刀將含酚酞的瓊脂塊切成三塊邊長分別為 3cm、 2cm、 1cm的正方體 將 3塊瓊脂塊放在燒杯內(nèi)，加入 NaOH溶液，將瓊脂塊淹沒，浸泡 10min。 不要用勺子將瓊脂塊切開或挖動(dòng)其表面 避免干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果 戴上手套，用塑料勺將瓊脂塊從 NaOH溶液中取出。仔細(xì)觀察切面的顏色變化，變成紅色的部分代表NaOH擴(kuò)散的深度，測量每一塊上NaOH擴(kuò)散后著色的濃度。如潑灑出來，應(yīng)立即用水沖洗潑灑處。 5．課后討論題答案： NaOH與含酚酞的瓊脂塊相遇時(shí)，其中的酚酞變成紫紅色，這是常用的檢測 NaOH的方法，從瓊脂塊的顏色變化就知道 NaOH擴(kuò)散到多遠(yuǎn)；在相同時(shí)間內(nèi)， NaOH在每一瓊脂塊內(nèi)擴(kuò)散的深度基本相同，說明 NaOH在每一瓊脂塊內(nèi)擴(kuò)散的速率是相同的。 細(xì)胞直徑 （ μm） 表面積 （ μm2） 體積 （ μm3） 比值（表面積 /體積） 20 1 256 4 187 30 2 826 14 130 ，物質(zhì)運(yùn)輸?shù)男试降?，所以多?xì)胞生物體是由許多細(xì)胞而不是由少數(shù)體積更大的細(xì)胞構(gòu)成的。 隨堂練習(xí) 生物體內(nèi)細(xì)胞代謝速率與物質(zhì)擴(kuò)散的速率有關(guān) .同種物質(zhì)雖然在細(xì)胞中擴(kuò)散的速率基本相同 ,但細(xì)胞大小不同 ,擴(kuò)散的快慢會(huì)有差異 .有人設(shè)計(jì)了一種模型 ,用于研究這一問題 : 實(shí)驗(yàn)?zāi)康?:(略 )實(shí)驗(yàn)材料 :(略 ) 實(shí)驗(yàn)步驟 : （ 1）用小刀將瓊脂快 (內(nèi)含酚酞 )切成三快邊長分別為 3cm,2cm和 1cm的立方體 （ 2）將以上三塊瓊脂樣品浸在 %NaOH溶液中 ,處理 10分鐘 （ 3）取出瓊脂塊樣品 ,吸干浮液后 ,分別將每一樣品切成兩半 ,觀察切面 ,測量每一切面上 NaOH擴(kuò)散的深度 ,記錄結(jié)果并分析回答 : ① 請你為此研究擬定一個(gè)課題名稱 。 ③實(shí)驗(yàn)中在樣品中加入酚酞是為了檢測 NaOH在瓊脂塊中的擴(kuò)散深度 ,原因是 。 ⑤通常情況下 ,細(xì)胞邊長小于 。 瓊脂塊樣品 表面積 (cm2) 體積 (cm3) 比值 (表面積 :體積 ) 1號(hào) (3cm) 54 27 2:1 2號(hào) (2cm) 24 8 3:1 3號(hào) (1cm) 6 1 6:1 答案： ①細(xì)胞大小與物質(zhì)擴(kuò)散快慢之間的關(guān)系的研究 ②不同大小的瓊脂塊 ③酚酞遇 NaOH變紅色 ④邊長越大 ,其表面積與體積之比越小 3號(hào) 2號(hào) 1號(hào) ⑤當(dāng)細(xì)胞和邊長為 ,表面積與體積之比較大 ,物質(zhì)擴(kuò)散發(fā)生的快 ,細(xì)胞代謝效率高。此過程要經(jīng)過兩次連續(xù)的細(xì)胞分裂：減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂。 2．實(shí)驗(yàn)?zāi)康模? 通過觀察蝗蟲精母細(xì)細(xì)胞減數(shù)分裂固定裝片，識(shí)別減數(shù)分裂不同的階段染色體的形態(tài)、位置和數(shù)目，加深對(duì)減數(shù)分裂過程的理解。 減數(shù)第二次分裂的中期，非同源染色體成單排列在細(xì)胞赤道板位置，移向細(xì)胞兩極的染色體不含染色單體。 減數(shù)第二次分裂的中期，所有染色體的著絲點(diǎn)排列在細(xì)胞的赤道板的位置。 ，所含遺傳物質(zhì)相同；增殖的過程相同；不同細(xì)胞可能處于細(xì)胞周期的不同階段。 隨堂練習(xí) 1．減數(shù)分裂過程中，染色體的行為變化順序是 （ ） A．復(fù)制 → 分離 → 聯(lián)會(huì) → 分裂 B．聯(lián)會(huì) → 復(fù)制 → 分離 → 分裂 C．聯(lián)會(huì) → 分離 → 復(fù)制 → 分裂 D．復(fù)制 → 聯(lián)會(huì) → 分離 → 分裂 D 2．生物學(xué)很多實(shí)驗(yàn)中必須先制作玻片標(biāo)本，然后在顯微鏡下觀察。 （ 2）用低溫處理植物組織細(xì)胞，使紡綞體的形成受到抑制，以致影響染色體被拉向兩極，細(xì)胞也不能分裂成兩個(gè)子細(xì)胞，于是，植物細(xì)胞染色體數(shù)目發(fā)生變化。待洋蔥根長出 1cm左右時(shí)，將整個(gè)裝置放入冰箱的低溫室內(nèi)（ 4℃ ）。 （ 2）固定形態(tài) 剪取誘導(dǎo)處理的根尖約 ，放入卡諾氏液中浸泡 ，以固定形態(tài)，然后用體積分?jǐn)?shù)為 95%的酒精沖冼 2次 （ 3）制作裝片 解離 → 漂洗 → 染色 → 制片 （ 4）觀察 用顯微鏡觀察，并尋找發(fā)生了染色體數(shù)目變化的細(xì)胞 課后討論題答案： 兩者都是通過抑制分裂細(xì)胞內(nèi)紡錘體的形成，使染色體不能移向細(xì)胞兩極，而引起細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目加倍。伴 X染色體隱性遺傳病的遺傳特點(diǎn)是交叉遺傳，隔代出現(xiàn)，患者男性多于女性。 2．實(shí)驗(yàn)?zāi)康模? （ 1）初步學(xué)會(huì)調(diào)查和統(tǒng)計(jì)人類遺傳病的方法 （ 2）通過對(duì)幾種人類遺傳病的調(diào)查，了解這幾種遺傳病的發(fā)病情況 （ 3）通過實(shí)際調(diào)查，培養(yǎng)接觸社會(huì)，并從社會(huì)中直接獲取資料或數(shù)據(jù)的能力 3．方法步驟： 可以以小組為單位開展調(diào)查工作。 （ 3） 某遺傳病的發(fā)病率 = 某種遺傳病的患病人數(shù) 某種遺傳病的被調(diào)查人數(shù) 100% 5．人類常見的遺傳病類型概括 隨堂練習(xí) 1．下列是生物興趣小組開展人類遺傳病調(diào)查的基本步驟。其影響存在一個(gè)最適濃度，在此濃度下植物插條的生根數(shù)量最多，生長最快。 （ 2）配制生長素類似物母液： 5 mg/mL（用蒸餾水配制，加少許無水乙醇以促進(jìn)溶解）。 NAA有毒，配制時(shí)最好戴手套和口罩。 （ 4）選擇插條：以 1年生苗木為最好（ 1年或 2年生枝條形成層細(xì)胞分裂能力強(qiáng)、發(fā)育快、易成活）實(shí)驗(yàn)表明，插條部位以種條中部剪取的插穗為最好，基部較差，梢部插穗仍可利用。 （ 5）處理插條：枝條的形態(tài)學(xué)上端為平面，下端要削成斜面，這樣在扦插后可增加吸收塔水分的面積，促進(jìn)成活。 處理方法： 1）浸泡法：把插條的基部浸泡在配制好的溶液中，深約 3cm，處理幾小時(shí)至一天。 探究活動(dòng)： 提出問題 → 作出假設(shè) → 設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn) → （包括選擇實(shí)驗(yàn)材料、選擇實(shí)驗(yàn)器具、確定實(shí)驗(yàn)步驟、設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)記錄表格） → 實(shí)施實(shí)驗(yàn) → 分析與結(jié)論 → 表達(dá)與交流。 ：可以用楊、加拿大楊、月季等的枝條。 實(shí)例如下： 不同濃度的生長素類似物，如 2， 4D或 NAA，促進(jìn)楊插條生根的最適濃度是多少呢？ 適宜濃度的 2， 4D或 NAA可以使楊或月季插條基部的薄壁細(xì)胞恢復(fù)分裂能力，產(chǎn)生愈傷組織，長出大量不定根。 （ 1）制作插條。如可分別在 NAA中浸泡 1 24 h等）。 （ 4）小組分工，觀察記錄：前三天每天都要觀察記錄各小組實(shí)驗(yàn)材料的生根情況。（濃度適宜的生長素類似物處理后，在綠色樹皮的皮孔處長有白色幼根；時(shí)間長一些會(huì)在枝條下端斜面樹皮與木質(zhì)部之間長有白色根原體）。 （ 5）研究實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)的問題。 不能生出不定根：有可能是枝條上沒有芽、枝條倒插等。不同的枝條可能生出的不定根的數(shù)目多少不一樣，如枝條上芽多，則產(chǎn)生的生長素就多，就容易促使不定根的萌發(fā)。 ； 。清水空白對(duì)照；設(shè)置濃度不同的幾個(gè)實(shí)驗(yàn)組之間進(jìn)行對(duì)比，目的是探究 2， 4D或 α萘乙酸促進(jìn)扦插枝條生根的最適濃度。最后分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果與實(shí)驗(yàn)預(yù)測是否一致，得出探究實(shí)驗(yàn)的結(jié)論。 實(shí)驗(yàn)小組的每一個(gè)成員都要寫出自己個(gè)性化的實(shí)驗(yàn)報(bào)告，向小組和全班匯報(bào)探究過程和結(jié)果、經(jīng)驗(yàn)、教訓(xùn)或體會(huì)，包括在科學(xué)態(tài)度、科學(xué)方法和科學(xué)精神方面的收獲。 隨堂練習(xí) ，套上一個(gè)不透光的錫紙小帽，然后從右側(cè)照光 ,結(jié)果胚芽鞘將 A．向左彎曲生長 B．向右彎曲生長 C．向前方彎曲生長 D．直立生長不彎曲 2．下列各項(xiàng)中，依次作為實(shí)驗(yàn)試劑、作用和結(jié)果。這與重力影響生長素的分布和根、莖對(duì)生長素的敏感性不同有關(guān)。當(dāng)尿液滴加到酶試紙上時(shí)，尿液中的葡萄糖在葡萄糖氧化酶的催化作用下生成葡萄糖酸和過氧化氫，過氧化氫在酶的催化作用下形成水和原子氧，原子氧可以將試紙上無色的化合物氧化成有色化合物，使試紙呈現(xiàn)特定的顏色，再與標(biāo)準(zhǔn)比色卡比對(duì)，即可知道尿樣中葡萄糖的含量。 3．方法步驟： (1)將 5個(gè)分別裝有水、葡萄糖溶液、三份模擬“尿樣”的滴瓶和 5條葡萄糖試紙分別對(duì)應(yīng)做好標(biāo)記，并在記錄本上設(shè)計(jì)好記錄表格。 (3)觀察試紙的顏色變化并與標(biāo)準(zhǔn)比色卡對(duì)比，判斷出“尿糖”的含量。 十七、探究培養(yǎng)液中酵母菌數(shù)量的動(dòng)態(tài)變化 1．實(shí)驗(yàn)原理： （ 1）在含糖的液體培養(yǎng)基（培養(yǎng)液）中酵母菌繁殖很快，迅速形成一個(gè)封閉容器內(nèi)的酵母菌種群，通過細(xì)胞計(jì)數(shù)可以測定封閉容器內(nèi)的酵母菌種群隨時(shí)間而發(fā)生的數(shù)量變化。 2．實(shí)驗(yàn)?zāi)康模? （ 1）通過探究培養(yǎng)液中酵母菌種群數(shù)量的變化，嘗試建構(gòu)種群增長的數(shù)學(xué)模型。 （ 3）學(xué)會(huì)使用血球計(jì)數(shù)板進(jìn)行計(jì)數(shù)。 (2)本實(shí)驗(yàn)時(shí)間較長（ 7天），因此事前一定要做好周密的計(jì)劃，定程序、定時(shí)間、定人員。 先將蓋玻片放在計(jì)數(shù)室上，用吸管吸取培養(yǎng)液，滴于蓋玻片邊緣，讓培養(yǎng)液自行滲入。稍待片刻，待細(xì)菌細(xì)胞全部沉降到計(jì)數(shù)室底部，將計(jì)數(shù)板放在載物臺(tái)的中央，計(jì)數(shù)一個(gè)小方格內(nèi)的酵母菌數(shù)量，再以此為根據(jù)，估算試管中的酵母菌總數(shù)。 十八、土壤中動(dòng)物類群豐富度的研究 1．實(shí)驗(yàn)原理： 土壤不僅為植物提供水分和礦質(zhì)元素，也是一些動(dòng)物的良好棲息場所。 2．實(shí)驗(yàn)?zāi)康模? （ 1）初步學(xué)會(huì)動(dòng)物類群豐富度的統(tǒng)計(jì)方法 （ 2）能對(duì)土壤中部分常見的動(dòng)物進(jìn)行分類 （ 3）學(xué)會(huì)設(shè)計(jì)表格進(jìn)行觀察和統(tǒng)計(jì)。 1）準(zhǔn)備：（ P76） 2）取樣： 取樣可以在野外用取樣器取樣的方法進(jìn)行采集、調(diào)查，即：用一定規(guī)格的捕捉器（如采集缺罐、吸蟲器等進(jìn)行取樣），（不適于用樣方法或標(biāo)志重捕法）在實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行觀察。也可采用簡易采集法：將采集到的土壤放在瓷盆內(nèi)，用放大鏡觀察，同時(shí)用解剖針尋找。采集到的小動(dòng)物可放入酒精中，也可將活著的小動(dòng)物放入試管中。（ P76） 5）統(tǒng)計(jì)和分析：“統(tǒng)計(jì)和分析”，要求設(shè)計(jì)一個(gè)數(shù)據(jù)收集和統(tǒng)計(jì)表，并據(jù)此進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。 記名計(jì)算法是指在一定面積的樣地中，直接數(shù)出各種群的個(gè)體數(shù)目，這一般用于個(gè)體較大，種群數(shù)量有限的群落。等級(jí)的劃分和表示方法有：“非常多、多、較多、較少、少、很少”等等。根據(jù)調(diào)查水中小動(dòng)物種類的不同，取樣設(shè)備也不同，例如用網(wǎng)兜、瓶子等。定點(diǎn)就是要選取有代表性的地點(diǎn)取樣；定量就是每次取樣的數(shù)量（例如一瓶、一網(wǎng)等）要相同。但同時(shí)，這個(gè)人工生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定性是有條件的，也可能是短暫的，它會(huì)發(fā)生群落的演替。 3．實(shí)驗(yàn)步驟： （ 1）按 100cm 70cm 50cm的標(biāo)準(zhǔn)制作生態(tài)缸框架。在缸內(nèi)低處倒進(jìn)水。 （ 3）封上生態(tài)缸蓋。 （ 4）每一天觀察一次生態(tài)缸內(nèi)生物種類與數(shù)量變化，并且進(jìn)行記錄，連續(xù)觀察一星期。這樣，缸內(nèi)的魚和水藻就能較長時(shí)間內(nèi)保持著成活的狀態(tài)。當(dāng) NaCl的物質(zhì)的量濃度為 mol／ L時(shí) ,DNA的溶解度最低。 （ 2） DNA不溶于酒精溶液，但是細(xì)胞中的某些物質(zhì)則可以溶于酒精溶液。 （ 3） DNA遇二苯胺（沸水浴）會(huì)染成藍(lán)色，因此，二苯胺可以作為鑒定 DNA的試劑。 （ 2）學(xué)會(huì) DNA的粗提取和鑒定的方法，觀察提取出來的 DNA物質(zhì)。 注意事項(xiàng) （ 1）步驟 3析出含 DNA的黏稠物中，蒸餾水要沿?zé)瓋?nèi)壁緩緩加入，不能一次快速倒入。 方法步驟 ： （ 1）提取雞血細(xì)胞的細(xì)胞核物質(zhì)：順時(shí)針方向攪拌，稍快，稍重。 3 min （ 6）過濾：取濾液。 5 min （ 8） DNA的鑒定 ：沸水浴 5min 討論題： 問：在制備雞血細(xì)胞液時(shí)，所用的檸檬酸鈉有什么作用？ （答：防止血液凝固。） 問：為什么要用力攪拌？ （答：可以加速血細(xì)胞和細(xì)胞核的破裂。至不再增加時(shí)，取出吸干上面的水分。） 這些絲狀物要用二苯胺鑒定。進(jìn)行沸水浴時(shí)，在實(shí)驗(yàn)室較為通風(fēng)的地方集體進(jìn)行。而步驟 1加蒸餾水是為了讓細(xì)胞吸水脹破。懸浮于溶液中。） 問：這一鑒定結(jié)果說明什么問題？ （答：提取出的絲狀物是 DNA。 DNA分子直徑只有