有機波譜分析ppt課件-閱讀頁
2024-11-18 22:44本頁面
【正文】 仲胺： 3400cm1（吸收峰比羥基要尖銳） 叔胺：無吸收 酰胺： 伯酰胺： 3350， 3150cm1 附近出現(xiàn)雙峰 仲酰胺： 3200cm1 附近出現(xiàn)一條譜帶 叔酰胺：無吸收 3. C－ H 烴類： 3300～ 2700 cm1范圍， 3000 cm1是分界線 。干擾少，容易識別。 2. C≡N 2250～ 2240cm1，譜帶較 C≡C 強。 （ 2021－ 1500cm1） 雙鍵的伸縮振動區(qū)。 羰基的吸收一般為最強峰或次強峰。 酸酐： 兩個羰基振動偶合產(chǎn)生雙峰，波長位移 60～ 80 cm1。 醛： 在 2850～ 2720 cm1 范圍有 m 或 w 吸收，出現(xiàn) 1～ 2條譜 帶，結(jié)合此峰，可判斷醛基存在。 （ 1500～ 600 cm1） 指紋區(qū) X－ C（ X≠H）鍵的伸縮振動及各類彎曲振動 1. C－ H 彎曲振動 烷烴： － CH3 約 1450 cm 1380 cm1 － CH(CH3)2 1380 cm 1370 cm1 － C(CH3)3 1390 cm 1370cm1 ＞ CH－ 1340 cm1 （不特征） 烯烴： 面內(nèi)： 1420～ 1300 cm1，不特征 面外： 1000～ 670 cm1，容易識別，可用于判斷 取代情況。 紅外光譜的八個峰區(qū) 40001500cm1區(qū)域又叫官能團(tuán)區(qū) . 該 區(qū)域出現(xiàn)的吸 收峰，較為稀疏， 容易辨認(rèn) . 1500400cm1區(qū)域又叫指紋區(qū) . 這一區(qū)域主要是： C－ C、 C－ N、 C－ O 等單鍵和各種彎曲振動的 吸收峰，其特點是譜帶密集、難以辨認(rèn)。 5. 氫鍵的影響 形成氫鍵后基團(tuán)的伸縮頻率都會下降。形成氫鍵還使伸縮振動譜帶變寬。例如乙酸酐的兩個羰基間隔一個氧原子，它們發(fā)生耦合。 (預(yù)期如果沒有耦合其羰基振動將出現(xiàn)在約 1760 cm1)。 7. 物態(tài)變化的影響 通常同種物質(zhì)氣態(tài)的特征頻率較高，液態(tài)和固態(tài)較低。溶劑也會影響吸收頻率。 ： 進(jìn)一步確定基團(tuán)的結(jié)合方式。 確定實驗式 ； MS譜測定相對分子量， 確定分子 式 。 （二）測定未知化合物 ： ： 了解試樣的 來源、純度、熔點、沸點 等； 計算不飽和度 。 1. 3030cm1 =C— H伸縮振動； 2. C— H 伸縮振動； 3. 1625cm1 C＝ C伸縮振動； 4. C— H（ — CH — CH2） 面內(nèi)彎曲振動； 二者的明顯差異： ＝ C雙鍵的伸縮振動吸收峰： 順式 — 1650cm1。 2.＝ C－ H的平面彎曲振動吸收峰位置： 順式 — 700cm1； 反式 — 965cm1。 解：由其分子式可計算出該化合物不飽和度為 1，即該化合物具有一個烯基或一個環(huán)。 9 993cm1處的 CH彎曲振動吸收說明該化合物有端乙烯基， 1823cm1的吸收是 910吸收的倍頻。 綜上可知，未知物（主體）為正構(gòu)端取代乙烯，即 1辛稀。 1。 ，在 3338cm1處又有吸收強、峰形圓而鈍的譜帶。再結(jié)合 1028cm1的吸收，知其為伯醇。 例三：未知物分子式為 C12H24O2，其紅外圖如下圖所示，試推其結(jié)構(gòu)。 、 2851cm1處的吸收很強而 295 2866cm1處的吸收很弱，這說明 CH2的數(shù)目遠(yuǎn)多于 CH3的數(shù)目， 723cm1的顯著吸收所證實，說明未知物很可能具有一個正構(gòu)的長碳鏈。從分子式含兩個氧知此寬峰來自－ OH,很強的波數(shù)位移說明有很強的氫鍵締合作用。 9130 1412cm1等處的吸收進(jìn)一步說明羧酸官能團(tuán)的存在。 ＝ 4 ，此推測由 303 159 1502的吸收峰所證實，由 750cm1的吸收知該化合物含鄰位取代苯環(huán)。（對稱伸縮振動和反對稱伸縮振動） 綜合上述信息及分子式，可知該化合物為： 鄰苯二胺 作業(yè)： 1. 分子式為 C6H14 ，紅外光譜如下，試推其結(jié)構(gòu)。 3. 分子式為 C4H6 O2，紅外光譜如下，試推其結(jié)構(gòu)。
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