有機(jī)化合物波譜分析20xx-紅外-閱讀頁
2025-06-03 22:22本頁面
【正文】 的 υC=C在 16001500cm1，有一個(gè)以上 吸收峰（強(qiáng)峰） 3） C=C 吸收峰的高頻區(qū)雖與 C=O吸收重疊，但因 C=O吸收峰特強(qiáng)，故可與之區(qū)別 4）分子比較對(duì)稱時(shí)， υC=C峰很弱；相鄰基團(tuán)相差較大時(shí)， υC=C峰較強(qiáng)；順式峰較強(qiáng)，反式峰較弱或無吸收。如異戊二烯 的 IR光譜出現(xiàn)兩個(gè)吸收峰： 1640（很弱，對(duì)稱的振動(dòng)偶合）， 1598（很強(qiáng)，不對(duì)稱振動(dòng)偶合） 46 第二章 紅外光譜 （ Infrared spectra IR） 47 CH彎曲振動(dòng)區(qū)（面內(nèi)）（ 14751300cm1） ? 孤立甲基，單峰， 1380cm1 ? 偕二甲基，雙峰，強(qiáng)度相當(dāng)，裂距 1530 cm1 ? 偕三甲基（叔丁基），雙峰，一強(qiáng)一弱，裂距 30cm1 XY伸縮振動(dòng)區(qū)（ 13001050cm1） ? XY伸縮振動(dòng)區(qū)主要包括 CO、 CC、 CN鍵伸縮振動(dòng)等 ? υCO引起的紅外吸收可以用來分辨醇，醚，酯類： 第二章 紅外光譜 （ Infrared spectra IR） (七） CH彎曲振動(dòng)區(qū)（面內(nèi)）（ 1475~1300 cm1 ） 48 （八） CH彎曲振動(dòng)區(qū)（面外）（ 1000~650cm1) 第二章 紅外光譜 （ Infrared spectra IR） 49 1）判斷雙取代的類型 ? 烯烴的 δCH 在 1000~650cm1對(duì)結(jié)構(gòu)變化敏感： ? 順式： δCH 為 690 cm1 ? 反式： δCH 為 980~965cm1 ? 一取代雙鍵（ RHC=CH2 )： 990、 910； S ? α,α′雙取代（ R1 R2 C=CH2 )： 890 cm1； S ? 三取代（ R1 R2 C=CHR3 ) ： 840~790 cm1 ； M 2）判斷是否存在長(zhǎng)的脂肪鏈： 分子中 （ CH2） ，當(dāng) n》 4 時(shí)，在 725720cm1出現(xiàn)中強(qiáng)吸收 3）判斷苷鍵構(gòu)型：糖端基 δC H吸收： ? β構(gòu)型： 890 cm1（弱 中） ? α構(gòu)型： 840 cm1 4）判斷芳環(huán)上亞甲二氧基： δC H（ OCH2O）在 935925 cm1有強(qiáng)吸收 50 三、主要化合物的特征吸收 芳香族化合物的主要特征吸收 ? 1） 3030芳環(huán)碳?xì)渖炜s振動(dòng)， 16001430芳環(huán)骨架振動(dòng) ? 2） 900690： CH面外彎曲，主要用于判斷苯環(huán)取代方式 51 XXXXXXX XX XX取代類型 結(jié)構(gòu)式 波數(shù) (cm–1) 峰強(qiáng)度 說明 單取代苯 (5個(gè)鄰 H) 770～ 730 710～ 690 很強(qiáng) 強(qiáng) 一般為雙峰 鄰二取代 (4個(gè)相鄰 H) 770～ 735 很強(qiáng) 與單取代苯的吸收重疊 ,但因沒有 710～ 690的吸收 ,故易于區(qū)別 間二取代 (3個(gè)相鄰氫 ) (1個(gè)孤立芳?xì)? 810～ 750 725～ 680 900～ 860 很強(qiáng) 中 → 強(qiáng) 中 容易與單取代苯吸收相混 ,但一般高頻吸收位于 770cm–1,低頻吸收的位置則較易變化 對(duì)二取代 (2個(gè)相鄰 H) 860～ 800 很強(qiáng) 一般為單峰 五取代 (1個(gè)相鄰 H) 900～ 860 強(qiáng) X芳香化合物不同取代類型 C—H面外彎曲振動(dòng)峰 吸收頻率 52 一、鑒定是否為某已知化合物 對(duì)照品與標(biāo)準(zhǔn)品在同一條件下測(cè)得的紅外光譜。 無標(biāo)準(zhǔn)品，但有標(biāo)準(zhǔn)圖譜時(shí)，則可按名稱、分子索引查找核對(duì)，但必須注意測(cè)定儀器與測(cè)定條件是否一致。 20； 1500177。 第二章 紅外光譜 （ Infrared spectra IR） 55 區(qū)別順反異構(gòu)體 （ 1）對(duì)稱反式異構(gòu)體的雙鍵處于分子對(duì)稱中心，在分子振動(dòng)中鍵的偶極距變化小，在紅外光譜中不出現(xiàn)雙鍵的吸收峰，順式異構(gòu)體有明顯的雙鍵特征峰。 第二章 紅外光譜 （ Infrared spectra IR） 順式 強(qiáng)度 ?C═C—H 1614cm–1 ＞ 1615cm–1 ?C═C—D 1606cm–1 ＞ 1605cm–1 C lCC H 3CC lH ( D )C lCC H 3CH ( D )C l57 （ 3）順式雙鍵： δCH： 740690cm1； 反式雙鍵： δCH： 950 cm1 用于區(qū)分順反異構(gòu)體的主要依據(jù) 第二章 紅外光譜 （ Infrared spectra IR） 反式 58 區(qū)分構(gòu)象異構(gòu)體 a. H OO H?CO(cm–1) 1070～ 1010cm–1 990～ 925cm–1 平伏取代的環(huán)狀化合物由于 C—X的伸縮振動(dòng)，導(dǎo)致分子的偶極矩變化大于對(duì)應(yīng)的直立取代化合物。 59 有分子內(nèi)氫鍵的羥基特征波數(shù)低于游離羥基的波數(shù)。 b. 1,2–相互作用 O HO HO HO H O HO HO HO H Δ?=0 Δ?=74 Δ?=0 Δ?=98 60 六元環(huán)中 ，只有 反式二直立 取代基之間才不可能
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