醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室管理辦法血液學檢驗核查要求的探討-閱讀頁
2024-10-19 18:35本頁面
【正文】 實驗室負責人審核并簽字，記錄應至少保留二年。對不合格項目，及時查找原因，采取相應措施進行糾正處理，提出改進和預防措施、追蹤改進效果，并作出記錄。 參考范圍的驗證 ? 可由制造商或其他機構(gòu)建立參考范圍后，由使用相同分析系統(tǒng)的實驗室對參考范圍進行驗證。如血液凝固試驗檢測項目，更換新批號的試劑時，應重新驗證參考范圍。 標本采集說明 ? 抗凝劑；血液與抗凝劑的體積比一般為 9∶ 1，當標本的 HCT 時，應對血液與抗凝劑的體積比進行調(diào)整； 應規(guī)定標本運送的溫度條件和送達時間。當天不能檢測的樣本應在 20℃ 條件下保存，兩周內(nèi)完成檢測； 70℃ 條件下標本的保存期限可達 6 個月。 ? 實驗室提供詳細的采集說明，如骨髓標本的采集，但實驗室應提供相關技術要求，如合格標本和運輸條件的要求等。 ? 、原因分析并與臨床科室聯(lián)系。檢驗報告中應使用推薦的測量單位，例如： 白細胞絕對計數(shù)的單位為 109/L，監(jiān)測口服抗凝治療時，凝血酶原時間（ PT）的報告方式應使用國際標準化比率（ INR）?；颊邫z驗結(jié)果的危急值應立即通知臨床主管醫(yī)生并請其復述報告結(jié)果，實驗室應做好相應記錄，內(nèi)容包括：結(jié)果、接收人、報告人、報告日期和時間以及其
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