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臨床血液學(xué)和血液學(xué)檢驗--血象和骨髓象檢驗-閱讀頁

2025-01-20 22:52本頁面
  

【正文】 ? ④ 單核細胞系 占百分比 , 比例及形態(tài) 。 ? ⑥ 描述 其他 方面的異常 。 ? 2. 血片特征: ? 詳見血象檢驗 。 ? ( 5) 填寫診斷意見及建議: ? 根據(jù)骨髓象 、 血象和細胞化學(xué)染色所見 ,結(jié)合臨床資料盡可能地提出診斷意見或供臨床參考的意見 , 必要時提出進一步檢查等建議 。 ? ② 支持性診斷: 血象 、 骨髓象有形態(tài)改變 , 可解釋臨床表現(xiàn) , 如缺鐵性貧血 、 再生障礙性貧血 、 溶血性貧血 、 ITP等 , 同時可建議作相應(yīng)的檢查 。 ? ④ 排除性診斷: 如臨床上懷疑為原發(fā)性血小板減少性紫癜的患者 , 其骨髓中血小板易見 、 巨核細胞無成熟障礙 , 即可排除原發(fā)性血小板減少性紫癜的可能性 。 ? ⑥ 療效觀察: 對于診斷已明確的疾病 , 經(jīng)治療后做骨髓細胞學(xué)檢查 , 要與以前骨髓片進行比較 , 評價治療效果 , 得出疾病部分緩解 、 完全緩解 、 改善 、 退步 、 復(fù)發(fā)等意見 。 ? ( 2) 同一病人的骨髓涂片 , 如涂片制備 、 染色 、觀察部位等不同 , 其顯微鏡下的細胞形態(tài)相差較大 。 ? ( 4) 對于個別細胞介于兩個系統(tǒng)之間細胞難以判斷時 , 可采用大數(shù)歸類法 ( 即將此類難以辨認的細胞歸入細胞多的細胞系列中 ) 。 ? ( 5) 有時可見到難以識別的細胞 , 可參考涂片上其他細胞后作出判斷 , 如仍不能確定可歸入 “ 分類不明 ” 細胞 , 但不易過多 , 若有一定數(shù)量 , 則應(yīng)通過細胞化學(xué)染色 、 集體讀片或會診等方法弄清類別 。 并要結(jié)合細胞化學(xué)染色 、 血象細胞形態(tài)等 。 如果患者血小板數(shù)量正常的骨髓涂片出現(xiàn)凝固現(xiàn)象 , 則顯微鏡下呈條索狀 , 其間夾有一些有核細胞和大量聚集的血小板 , 而使其他部位血小板明顯減少或未見 。 ? ( 一 ) 大致正常骨髓象 ? 由于骨髓標(biāo)本采集的不同 、 被檢查者個體的差異 、 檢驗人員掌握各種細胞的程度及細胞劃分標(biāo)準(zhǔn)的不同 , 各單位正常人骨髓中各種細胞的參考值變化較大 , 全國無統(tǒng)一的參考值 。 ? 雖然各單位的參考值有所不同 , 但符合下列情況者 , 可視為大致正常骨髓象 。 ? 24: 1。 其中原粒細胞 2%, 早幼粒細胞 5%, ? 嗜中性 中幼粒細胞約 8%, 中性晚幼粒細胞約 10%, 中性桿狀核粒細胞約 20%, 中性分葉核粒細胞約 12%; ? 嗜酸性 中幼粒細胞約 1%。 ? 占 20%25%, 原紅細胞 1%, 早幼紅細胞 5%, 以中 、 晚幼紅細胞為主 , 各占 10%。 ? 4%, 均為成熟單核細胞 , 原單核細胞罕見及幼單核細胞偶見 ? 2%, 均為成熟漿細胞 , 原漿細胞罕見及幼漿細胞偶見 。 血小板較易見 ,呈堆狀存在 。 ? 綜合上述特點 , 正常骨髓象具備四項條件: ? ① 有核細胞增生活躍; ? ② 各系 、 各階段有核細胞所占百分比基本在正常參考值范圍內(nèi); ? ③ 各種血細胞形態(tài)無明顯異常; ? ④ 無寄生蟲和 明顯異常細胞 。 ? 明顯活躍 常見于 IDA、 MA、 溶血性貧血 、 失血性貧血 、 ITP、 MDS、 各型白血病 、 真性紅細胞增多癥 、原發(fā)性血小板增多癥 、 類白血病反應(yīng) 、 化療后恢復(fù)期等 。 ? 4..增生 減低 常見于再生障礙性貧血 、 陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿 、 骨髓增生低下 、 低增生性白血病 、 化療及骨髓部分稀釋后等 。 ? ( 二 ) 細胞數(shù)量改變 ? 1. 粒紅比值改變 ? ( 1) 粒紅比值增加 :由粒細胞增多或幼紅細胞減少所致 。 ? ( 2) 粒紅比值正常 :由粒細胞和幼紅細胞比例正?;騼上导毎瑫r增加或減少 。 ? ( 3) 粒紅比值下降 :由粒細胞減少或幼紅細胞增多所致 。 ? 2. 粒細胞數(shù)量改變 ? ( 1) 粒細胞增多 ? 1) 以原粒細胞增多為主 : ① 急性粒細胞白血病 ( 原粒細胞 ≥20%) ; ② 慢性粒細胞白血病急變期 ( 原粒細胞≥20%) ; ③ 急性粒單細胞白血病 。 ? 3) 以中性中幼粒細胞增多為主 : ① 急性粒細胞白血病M2b型; ② 慢性粒細胞白血??; ③ 粒細胞型類白血病反應(yīng) 。 ? 5) 嗜酸性粒細胞增多 : ① 變態(tài)反應(yīng)性疾病即過敏性疾??; ② 寄生蟲感染; ③ 嗜酸性粒細胞白血??; ④ 慢性粒細胞白血病 ( 包括慢性期 、 加速期和急變期 ) ; ⑤惡性淋巴瘤; ⑥ 高嗜酸性粒細胞綜合征; ⑦ 家族性粒細胞增多癥; ⑧ 某些皮膚疾病等 。 ? ( 2) 粒細胞減少: 見于粒細胞缺乏癥 、 再生障礙性貧血 、 急性造血停滯 、 某些白血病 、 化療等 。 ? 2) 以 中幼紅細胞和晚幼紅細胞增多 為主: ① 溶血性貧血; ② IDA; ③ MA; ④ 急性失血性貧血; ⑤ ITP的急性期; ⑥ 真性紅細胞增多癥; ⑦ 鉛中毒; ⑧ 紅白血病等 。 ? 4) 鐵粒幼紅細胞增多 : ① 鐵粒幼細胞貧血; ② MDS。 ? 4. 巨核系細胞數(shù)量改變 ? ? 巨核細胞增多: ① MPD( 包括真性紅細胞增多癥 ,慢性粒細胞白血病 、 原發(fā)性血小板增多癥 、 骨髓纖維化早期 ) ; ② 急性巨核細胞白血??; ③ 全髓白血??;④ ITP; ⑤ Evans綜合征; ⑥ 脾功能亢進; ⑦ 急性大出血; ⑧ 急性血管內(nèi)溶血等 。 ? 5. 單核系細胞數(shù)量改變 ? ( 1) 以原始及幼稚單核細胞增多為主: ① 急性單核細胞白血病 ( 原始及幼稚單核細胞 ≥30%) ; ② 慢性粒細胞白血病急單變; ③ 急性粒 單細胞白血病 。 ? 6. 淋巴系統(tǒng)數(shù)量改變 ? ( 1) 以原始及幼稚淋巴細胞增多為主 : ? ① ALL; ② CML急淋變; ③ NHL白血?。?④ CLL急性變等 。 ( 1) ? 7. 其他細胞數(shù)量改變 ? ( 1) 漿細胞增多: ? ① 多發(fā)性骨髓瘤; ② 漿細胞白血??; ③ 再生障礙性貧血; ④ 過敏性疾病; ⑤ 結(jié)締組織疾??; ⑥ 惡性淋巴瘤;⑦ 急性單核細胞白血?。?⑧ 肝硬化; ⑨ 巨球蛋白血癥;⑩ 寄生蟲感染 , 粒細胞缺乏癥 , 慢性細菌性感染等 。 ? ( 三 ) 血細胞形態(tài)改變 ? 在病理情況下 , 各系統(tǒng)各階段的血細胞形態(tài) , 包括胞體 、 胞核 、胞質(zhì)等方面都會出現(xiàn)異常改變 。 ? 1. 胞體異常 ? ( 1) 大小異常: 胞體比同期正常細胞明顯增大或縮小 。m, 見于巨幼細胞貧血 、 紅白血病 、急性造血功能停滯; ? ② 小型原始紅細胞 , 直徑 1012181。m, 見于急性粒細胞白血?。? ? ④ 小型原始粒細胞 , 直徑 812181。 ? ( 2) 形態(tài)異常: ① 幼稚細胞形態(tài)畸形顯著 , 不規(guī)則 , 多形性 ,瘤狀突起 , 如幼稚單核細胞 、 原始粒細胞 、 NHL 細胞 , 見于急粒 、急單 、 NHL。 ? 2. 細胞核異常 ? ( 1) 數(shù)目異常: 正常時只有一個核的細胞在異常時變?yōu)殡p核或多個核 , 見于各系統(tǒng)白血病細胞 、 骨髓瘤細胞嚴重貧血 。 像核呈花瓣樣的晚幼紅細胞 。t異常 。 ? ( 4) 核仁異常: 大小不一 、 數(shù)目增多 、 色澤改變等見于急性白血病的原始細胞 、 大細胞型 NHL細胞 。 在白血病 、 NHL易見異常核分裂 。 ? ( 2) 內(nèi)容物異常: 出現(xiàn) Аuer小體 、 中毒顆粒 、 空泡 、D246。 紅細胞出現(xiàn) Cabot環(huán) 、 HowellJolly小體 、 嗜堿性點彩 、 變形珠蛋白小體 。 ? ( 3) 著色異常: 如成熟的紅細胞出現(xiàn)嗜多色性紅細胞 、 嗜堿性紅細胞 、 高色素大紅細胞 、 低色素小紅細胞 。 ? ( 4) 顆粒異常: 顆粒大小異常 , 增多或減少 。 ? ( 5) 內(nèi)外質(zhì)現(xiàn)象: 指胞質(zhì)內(nèi)外發(fā)育不平衡 , 在色澤 、顆粒大小及分布方面有明顯差別 , 見于白血病細胞 。 見于白血病 、 巨幼細胞貧血及缺鐵性貧血等 , 在各系統(tǒng)各階段細胞均可出現(xiàn) , 巨核細胞白血病可見產(chǎn)血小板的幼巨核細胞 。t異常也屬于此類 。
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