【摘要】......【實驗?zāi)康摹?、掌握堿變性提取質(zhì)粒DNA法的原理、過程及各種試劑的作用。2、掌握凝膠電泳對DNA分離純化的原理和方法。【實驗原理】1、提取、純化質(zhì)粒DNA(堿變性提取法)提取和純化質(zhì)粒DNA的方法很多,
2025-07-04 05:09
【摘要】......質(zhì)粒DNA的提取、純化和電泳檢測姓名學(xué)號同組人班級實驗時間摘要:質(zhì)粒是細菌細胞中與主染色體共存、可自主復(fù)制的一段大多數(shù)呈環(huán)形的DNA,它是基因工程中一種非常重要的載體。質(zhì)粒DNA的提取成為分
2025-07-22 15:50
【摘要】質(zhì)粒DNA制備一、質(zhì)粒簡介?質(zhì)粒是細菌內(nèi)獨立于染色體并能自我復(fù)制的小環(huán)狀DNA分子?其大小范圍從lkb至200kb以上不等。?已經(jīng)在形形色色的細菌類群中發(fā)現(xiàn)質(zhì)粒.?這些質(zhì)粒都是獨立于細菌染色體之外進行復(fù)制和遺傳的輔助性遺傳單位。?質(zhì)粒通過細菌間的接合作用,從雄性體轉(zhuǎn)移到雌性體,是細菌有性繁殖的性因
2024-08-20 14:25
【摘要】實驗54感受態(tài)細胞的制備、質(zhì)粒DNA的轉(zhuǎn)化、提取與酶切鑒定制作人:劉如石一.實驗?zāi)康暮鸵?、通過本實驗了解和掌握氯化鈣法制備大腸桿菌感受態(tài)細胞和質(zhì)粒DNA轉(zhuǎn)化受體菌細胞的原理與技術(shù);2、了解質(zhì)粒DNA的特性,掌握堿裂解法從大腸桿菌細
2025-01-20 02:56
【摘要】實驗一質(zhì)粒提取及酶切鑒定P158?基因工程(geicengineering)是指采用人工方法將不同來源的DNA進行重組,并將重組后的DNA引入宿主細胞中進行增殖或表達的過程。相關(guān)基礎(chǔ)知識?目的基因?工具酶?載體基因工程相關(guān)物質(zhì)質(zhì)粒?存在于細菌細胞內(nèi)、染色體外、共價閉合的小型環(huán)狀
2025-06-10 18:28
【摘要】第1部分專題5課題1理解教材新知把握熱點考向應(yīng)用創(chuàng)新演練知識點一知識點二考向一考向二mol/LNaCl溶液中溶解度最低。2.DNA
2025-05-22 18:05
【摘要】1課題DNA的粗提取與鑒定染色體成分蛋白質(zhì)RNA(少量)DNA提取DNA的基本思路:利用DNA與RNA、蛋白質(zhì)和脂質(zhì)等在物理和化學(xué)性質(zhì)方面的差異,提取DNA,去除其他成分。2DNA的粗提取與鑒定1.原理、方法和目的基本原理方法目的DNA在不同濃度的Na
2025-05-11 08:46
【摘要】DNA抽取和質(zhì)粒DNA制備第一部分DNA提取總論一、提取DNA總的原則:1保證核酸一級結(jié)構(gòu)的完整性;2其他生物大分子如蛋白質(zhì)、多糖和脂類分子的污染應(yīng)降低到最低程度;3核酸樣品中不應(yīng)存在對酶有抑制作用的有機溶劑和過高濃度的金屬離子;4其他核酸分子,如RNA,也應(yīng)盡量去除。二、樣本來源:?理
2025-02-01 05:49
【摘要】DNA的粗提取與鑒定一、課題目標(biāo)本課題通過嘗試對植物或動物組織中的DNA進行粗提取,了解DNA的物理化學(xué)性質(zhì),理解DNA粗提取以及DNA鑒定的原理。二、課題重點與難點課題重點:DNA的粗提取和鑒定方法。課題難點:DNA的粗提取和鑒定方法。三、基礎(chǔ)知識分析(一)提取DNA的方法1、提取生
2024-08-03 18:25
【摘要】DNA的粗提取與鑒定一.DNA在氯化鈉溶液中的溶解度,是隨著氯化鈉的濃度的變化而改變的。當(dāng)氯化鈉的物質(zhì)的量濃度為mol/L時,DNA的溶解度最低。利用這一原理,可以使溶解在氯化鈉溶液中的DNA析出。實驗原理:二.DNA不溶于酒精溶液,但是細胞中的某些物質(zhì)則可以溶于酒精溶液。利用這一原理,可以進一步提取出含雜質(zhì)較少的DNA。
2025-04-06 00:26
【摘要】質(zhì)粒DNA的制備限制性內(nèi)切酶切割重組質(zhì)粒朱文博中山醫(yī)學(xué)院基因克隆?定義:經(jīng)無性繁殖獲得基因許多相同拷貝的過程。通常是將單個基因?qū)胨拗骷毎袕?fù)制而成?;蚬こ?定義:實現(xiàn)基因克隆所采用的方法及相關(guān)的工作統(tǒng)稱為基因工程,又稱重組DNA技術(shù)。?基因克隆示意圖
2025-01-24 11:10
【摘要】?質(zhì)粒是染色體外的DNA分子,大小可為1kb到200kb。?大多數(shù)來自細菌的質(zhì)粒是雙鏈、共價閉合環(huán)狀的分子,以超螺旋形式存在。它是細菌內(nèi)的共生型遺傳因子。?其復(fù)制和遺傳獨立于細菌染色體,但復(fù)制和轉(zhuǎn)錄依賴于宿主編碼的蛋白和酶。一、實驗原理實驗二質(zhì)粒DNA的分離、純化質(zhì)粒DNA-煮沸法?煮沸法原理?
2025-05-30 23:02
【摘要】質(zhì)粒DNA的提取、定量與酶切鑒定ExtractionandIdentificationofPlasmidDNA實驗流程圖一、堿裂解法提取質(zhì)粒三、質(zhì)粒酶切二、質(zhì)粒定量四、酶切產(chǎn)物的瓊脂糖電泳檢測最后做?掌握堿裂解法提取質(zhì)粒的方法?掌握紫外吸收測定DNA的方法?了解質(zhì)粒酶切鑒定
【摘要】實驗一質(zhì)粒的提取(堿法)1.實驗?zāi)康?.實驗原理3.實驗儀器、材料與試劑4.實驗步驟5.實驗結(jié)果及討論實驗?zāi)康?了解堿法提取質(zhì)粒的原理;?掌握堿法提取質(zhì)粒的方法。實驗原理?質(zhì)粒是一種細菌染色體外的、具有自主復(fù)制能力的、共價閉合環(huán)狀超螺旋結(jié)構(gòu)的小型DNA分子。堿裂解
2025-05-18 18:24
【摘要】實驗三、質(zhì)粒DNA的限制性酶切鑒定、割膠回收與純化(10學(xué)時)1.內(nèi)切酶的作用原理2.常用的酶切體系及作用條3.影響酶切的因素4.電泳檢測5.膠回收試劑盒的操作步驟及注意事項概述?沒有核酸限制性內(nèi)切酶的發(fā)現(xiàn)和應(yīng)用,就沒有分子生物學(xué)的興旺發(fā)展,在基因工程和分子生物學(xué)中,沒有一種酶像限制性內(nèi)切酶那樣舉
2024-09-03 21:25