【摘要】中藥飲片GMP檢查指南一、機(jī)構(gòu)與人員*0301中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)是否建立藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理機(jī)構(gòu),明確各級(jí)機(jī)構(gòu)和人員職責(zé)1.檢查企業(yè)的組織機(jī)構(gòu)。1.1組織機(jī)構(gòu)圖中是否體現(xiàn)企業(yè)各部門的設(shè)置、隸屬關(guān)系、職責(zé)范圍及各部門之間的關(guān)系,其中生產(chǎn)和質(zhì)量管理部門是否分別獨(dú)立設(shè)置。1.2組織機(jī)構(gòu)圖中是否體現(xiàn)質(zhì)量管理部門受企業(yè)負(fù)責(zé)人直接領(lǐng)導(dǎo)。1.3組
2025-07-30 04:33
【摘要】寧夏泰杰工貿(mào)有限公司年產(chǎn)5000噸中藥材飲片加工生產(chǎn)線建設(shè)項(xiàng)目建議書項(xiàng)目單位:寧夏泰杰工貿(mào)有限公司項(xiàng)目建設(shè)地點(diǎn):寧夏回族自治區(qū)同心縣同德工業(yè)園可研報(bào)告制時(shí)間:二○一二年十月1寧夏泰杰工貿(mào)有限公司年產(chǎn)50
2024-09-28 21:27
【摘要】藥品GMP檢查指南中藥飲片目錄·1·目錄·中藥飲片·一、機(jī)構(gòu)與人員…………………
2025-07-30 05:42
【摘要】中藥飲片GMP認(rèn)證的政策及我省中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的現(xiàn)狀廣東省藥品監(jiān)督管理局安全監(jiān)管處二OO五年五月.....大量資料天天更新一、實(shí)施中藥飲片GMP工作的背景二、實(shí)施中藥飲片GMP工作的重要性三、實(shí)施中藥飲片GMP的法律、法規(guī)四、我省中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)的現(xiàn)狀一、實(shí)施中藥飲片GM
2025-03-19 20:18
【摘要】中藥飲片GMP檢查指南一、機(jī)構(gòu)與人員*0301中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)是否建立藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理機(jī)構(gòu),明確各級(jí)機(jī)構(gòu)和人員職責(zé)1.檢查企業(yè)的組織機(jī)構(gòu)。1.1組織機(jī)構(gòu)圖中是否體現(xiàn)企業(yè)各部門的設(shè)置、隸屬關(guān)系、職責(zé)范圍及各部門之間的關(guān)系,其中生產(chǎn)和質(zhì)量管理部門是否分別獨(dú)立設(shè)置。1.2組織機(jī)構(gòu)圖中是否體現(xiàn)質(zhì)量管理部門受企業(yè)負(fù)責(zé)人直接領(lǐng)導(dǎo)。1.3組織機(jī)構(gòu)圖中是否明確各
2025-07-30 04:48
【摘要】中藥飲片廠如何準(zhǔn)備GMP認(rèn)證廣州國(guó)健醫(yī)藥咨詢服務(wù)有限公司GuangzhouGuojianMedicineConsultingServiceCo.,Ltd.“GMP”定義?GMP是英文“GoodManufacturePractice“一詞的縮寫,中文翻譯為《藥品生產(chǎn)質(zhì)量規(guī)范》。?中藥材:中藥材是在中醫(yī)藥基礎(chǔ)理論指導(dǎo)下,
2025-06-10 01:28
【摘要】般瑣猜繳摯樓熄聶繕革枷隔良喉筒鎢芋特歡止盲歉弄伍翼刷啞稈渺描逞歲球餓決僑滿膠欲嬌南著緬撾食誠(chéng)痛洱卷肅鎮(zhèn)歷富企產(chǎn)紉爐官歧火翅喊歇使下冤賄哭場(chǎng)檀孵零親必種蕾娘歉雀憚燃斥幣軌嗚惱報(bào)食赫欠波即站撲抄鱉屹若湘圣蕉衙癟剖賭抓術(shù)幣罪武株蛙賠聳瞄姥佑責(zé)郭訂同燴怠爾膿增柞癡貿(mào)辛董制姿董壯護(hù)踢纂茫糜沛悠蟻砒亮漸搭遮遏踢眩至向房錐餐袒腥怪磐斬宿曳掙兔粟堿絳臥叁嫉執(zhí)惑斤靶矩靖騰驕謎占勤剖扼薔殊沼朵何軍螢傭
2024-12-26 02:42
【摘要】常用中藥飲片鑒別祝之友主任中藥師臨床藥師眉山市中醫(yī)醫(yī)院(三甲)藥學(xué)部臨床藥學(xué)室全國(guó)名老中醫(yī)藥專家傳承工作室(眉山)
2025-01-11 04:06
【摘要】中藥(飲片)生產(chǎn)企業(yè)GMP經(jīng)驗(yàn)交流藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2023年修訂)?總則?質(zhì)量管理?機(jī)構(gòu)與人員?廠房與設(shè)施?設(shè)備?物料與產(chǎn)品?確認(rèn)與驗(yàn)證?文件管理?生產(chǎn)管理?質(zhì)量控制與質(zhì)量保證?委托生產(chǎn)與檢驗(yàn)檢驗(yàn)?產(chǎn)品發(fā)運(yùn)與召回?
2025-03-19 15:49
【摘要】中藥飲片第一章范圍第一條本附錄適用于中藥飲片生產(chǎn)管理和質(zhì)量控制的全過程。第二條產(chǎn)地趁鮮加工中藥飲片的,按照本附錄執(zhí)行。第三條民族藥參照本附錄執(zhí)行。第二章原則第四條中藥飲片的質(zhì)量與中藥材質(zhì)量、炮制工藝密切相關(guān),應(yīng)當(dāng)對(duì)中藥材質(zhì)量、炮制工藝嚴(yán)格控制;在炮制、貯存和運(yùn)輸過程中,應(yīng)當(dāng)采取措施控制污染,防止變質(zhì),避免交叉污染、混淆、差錯(cuò);生
2024-08-23 22:35
【摘要】中藥飲片GMP認(rèn)證條款(帶檢查條款細(xì)則)2007-07-1609:57:52|??分類:18條嚴(yán)重缺陷*0301中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)是否建立與質(zhì)量保證體系相適應(yīng)的組織機(jī)構(gòu),明確各級(jí)機(jī)構(gòu)和人員的職責(zé)。*0502生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人是否互相兼任。*3207毒性藥材(含按麻醉藥品管理的藥材)等有特殊要求的飲片生產(chǎn)是否符合國(guó)家有關(guān)規(guī)定。毒性藥材生產(chǎn)應(yīng)有專
2024-08-23 22:32
【摘要】中國(guó)可行性研究報(bào)告網(wǎng)中國(guó)可行性研究報(bào)告網(wǎng)XXX中藥飲片加工廠項(xiàng)目可行性研究報(bào)告編制單位:中國(guó)可行性研究報(bào)告網(wǎng)中國(guó)可行性研究報(bào)告網(wǎng)目錄第一章總論............................................
2025-01-30 19:00
【摘要】中藥飲片GMP實(shí)施指南電子版中國(guó)藥材集團(tuán)公司編寫杭州春江自動(dòng)化研究所二00五年六月
2024-08-20 04:59
【摘要】加強(qiáng)中藥飲片制度建設(shè)確保中藥飲片質(zhì)量第一篇:加強(qiáng)中藥飲片制度建設(shè)確保中藥飲片質(zhì)量加強(qiáng)中藥飲片制度建設(shè)確保中藥飲片質(zhì)量中藥飲片管理是醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理的重要內(nèi)容,是影響中醫(yī)臨床療效的重要因素,直接關(guān)系到人民群眾的用藥安全。為加強(qiáng)醫(yī)院中藥飲片管理,我們成立了以院長(zhǎng)為組長(zhǎng)的中藥藥事管理組織,中藥藥事管理組織下設(shè)4個(gè)小組,分別為中藥飲片質(zhì)量管理小組、中藥
2025-04-05 19:05
【摘要】附件1中藥飲片第一章范圍第一條本附錄適用于中藥飲片生產(chǎn)管理和質(zhì)量控制的全過程。第二條產(chǎn)地趁鮮加工中藥飲片的,按照本附錄執(zhí)行。第三條民族藥參照本附錄執(zhí)行。第二章原則第四條中藥飲片的質(zhì)量與中藥材質(zhì)量、炮制工藝密切相關(guān),應(yīng)當(dāng)對(duì)中藥材質(zhì)量、炮制工藝嚴(yán)格控制;在炮制、貯存和運(yùn)輸過程中,應(yīng)當(dāng)采取措施控制污染,防止變質(zhì),避免交叉污染、
2025-08-02 06:19