【摘要】醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量和能力認(rèn)可準(zhǔn)則(CNAS-CL02:2023)AccreditationCriteriaforQualityandCompetenceofMedicallaboratories(ISO15189:2023,IDT)認(rèn)可概論ISO15189?2023年2月ISO/DIS發(fā)布國(guó)際標(biāo)
2025-01-26 17:50
【摘要】ISO15189介紹v何謂ISO?vISO是一個(gè)組織的英語(yǔ)簡(jiǎn)稱。其全稱是InternationalOrganizationforStandardization,翻譯成中文就是“國(guó)際化標(biāo)準(zhǔn)組織”。成立于1947年。ISO負(fù)責(zé)很多重要領(lǐng)域的標(biāo)準(zhǔn)化活動(dòng)。ISO現(xiàn)有117個(gè)成員,其日常辦事機(jī)構(gòu)設(shè)在瑞士日內(nèi)瓦。ISO的宗旨是“在世界上促進(jìn)標(biāo)準(zhǔn)化
2025-01-26 17:54
【摘要】ISO15189質(zhì)量管理體系范本文件(第一冊(cè))質(zhì)量手冊(cè)文件編號(hào):ABCD-1-2021第A版依據(jù)ISO15189:2021《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室—質(zhì)量和能力的專用要求》編制編制:審核:批準(zhǔn):生效日期:2021年8
2025-02-11 08:31
【摘要】完美WORD格式醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室ISO15189認(rèn)可性能驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)方案為了滿足目前醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可的需求保證實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性,特制定本方案。適用于強(qiáng)生VITROS產(chǎn)品的試驗(yàn)項(xiàng)目的性能驗(yàn)證,包括V250/V350/V950/。本方案從準(zhǔn)確度、精密度、參考范圍、線性范圍以及方法學(xué)比對(duì)
2025-05-18 01:49
【摘要】ISO15189實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可準(zhǔn)則-介紹15189:2023文件報(bào)告人:付紅偉醫(yī)大總醫(yī)院醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)科5.技術(shù)要求?人員?設(shè)施和環(huán)境條件?實(shí)驗(yàn)室的設(shè)備?檢驗(yàn)前程序?檢驗(yàn)程序?檢驗(yàn)程序的質(zhì)量保證?檢驗(yàn)后程序?結(jié)果報(bào)告
2025-01-26 17:47
【摘要】淺談ISO15189醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可施新明2023.3內(nèi)容?醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可的概況?從CRP檢測(cè)看ISO15189的要求內(nèi)容?醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可的概況?從CRP檢測(cè)看ISO15189的要求實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可的起源和普及?實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可是在工業(yè)經(jīng)濟(jì)和國(guó)際貿(mào)易推動(dòng)中產(chǎn)生和發(fā)展的–
2025-01-26 17:53
【摘要】萬(wàn)本愿體液學(xué)檢驗(yàn)質(zhì)量控制及ISO15189認(rèn)可要求體液學(xué)檢驗(yàn)的概述?臨床體液學(xué)檢查是指對(duì)尿液、唾液、腦脊液、漿膜腔積液、滑膜腔積液、生殖系統(tǒng)分泌物、支氣管肺泡灌洗液等各種類型的標(biāo)本所進(jìn)行的檢查。?檢查方法涉及理學(xué)、化學(xué)、免疫學(xué)及形態(tài)學(xué)等不同原理。?在體液學(xué)檢驗(yàn)中,尿液檢查的標(biāo)本數(shù)量最多,臨床應(yīng)用也最為廣泛,因
2025-03-04 13:09
【摘要】上海新易泰物流有限公司標(biāo)題:回單管理作業(yè)流程文號(hào):NET-O04.`1、主題回單管理作業(yè)流程2、目的更進(jìn)一步提高回單返回率,確保所有回單能夠在額定的時(shí)間內(nèi)返回,加強(qiáng)公司應(yīng)收款力度,提高公司的效
2025-02-25 07:24
2025-02-01 03:33
【摘要】醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室ISO15189認(rèn)可中質(zhì)量管理問(wèn)題的剖析——鄧新立鄧新立,解放軍總醫(yī)院南樓檢驗(yàn)科副主任醫(yī)師,1994年畢業(yè)于原北京醫(yī)科大學(xué)醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)系,2022年畢業(yè)于軍醫(yī)進(jìn)修學(xué)院獲醫(yī)學(xué)碩士學(xué)位。主要從事醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理、血栓實(shí)驗(yàn)室診斷的臨床與科研工作?,F(xiàn)任解放軍總醫(yī)院南樓檢驗(yàn)科副主任,全國(guó)醫(yī)用臨床檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室和體外診斷系統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)常委、副秘書長(zhǎng),中國(guó)合格
2025-01-27 02:12
【摘要】第一篇:ISO15189醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室國(guó)家認(rèn)可意義 ISO15189醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室國(guó)家認(rèn)可意義 實(shí)施有效的質(zhì)量管理是確保實(shí)驗(yàn)室管理水平和技術(shù)水平的重要手段,而質(zhì)量管理體系的核心是檢測(cè)結(jié)果的可靠性。筆者總結(jié)...
2024-10-14 04:02
【摘要】ISO15189認(rèn)可和CAP認(rèn)證的流程和體會(huì)浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第二醫(yī)院譚運(yùn)年1一、為什么要做?二、認(rèn)證認(rèn)可差別三、體系建立和檢查手段四、申請(qǐng)流程和體會(huì)3一、為什么要做?為什么不想做?據(jù)說(shuō)聽(tīng)說(shuō)傳說(shuō)?文件工作多?學(xué)習(xí)任務(wù)重?硬件達(dá)不到要求?軟件達(dá)不到要求?只按部分要
2025-01-26 17:51
【摘要】進(jìn)料檢驗(yàn)管理程序1.目的規(guī)范進(jìn)料檢驗(yàn)全過(guò)程,確保不合格的材料和外購(gòu)?fù)鈪f(xié)件不被使用。.范圍適用于集團(tuán)購(gòu)進(jìn)的原材料、輔料、燃料、機(jī)電設(shè)備、零部件、五金工具、潤(rùn)滑油脂、金屬材料、建筑材料、包裝材料、外加工件、實(shí)驗(yàn)用品、辦公用品、勞保用品等的檢驗(yàn)和控制。.職責(zé)《原輔材料質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》、《檢驗(yàn)作業(yè)指導(dǎo)書》和《抽樣作業(yè)指導(dǎo)書》等技術(shù)標(biāo)準(zhǔn),并督導(dǎo)執(zhí)行。。。。。
2024-09-11 18:25
【摘要】文件版本:A/1頁(yè)次/總頁(yè)數(shù):6/6文件名稱:進(jìn)料檢驗(yàn)控制程序受控狀態(tài):受控文件密級(jí):商密編制部門:質(zhì)量部
2025-04-24 00:08