【正文】 為，有權提請主管部門查處，并對情節(jié)嚴重者在 2 年內(nèi)拒絕接受其投標。如招標人提前結算貨款，中標人或議價成交人應按照投標報價表中規(guī)定的優(yōu)惠比率下調(diào)付款價格。 4 采購周期 2020 年 4 月 15 日至 2020 年 4 月 14 日 35 通用合同條款 定義： 本 合同下列術語應解釋為： 1． 1“招標人”，是指參加集中招標采購活動的醫(yī)療機構。 1． 2“投標人”，是指為醫(yī)療機構提供藥品的藥品生產(chǎn)企業(yè)和藥品經(jīng)營企業(yè)。 1． 3“招標代理機構”，是指招標人聯(lián)合組建的藥品集中招標采購辦事機構，或者是指招標人共同委托的藥品招標代理機構。 1． 4“合同”是指招標人和投標人按照藥品購銷合同格式簽署的協(xié) 議，內(nèi)容包括： 1． 4． 1 投標人提交的投標（報價）函及其附件和投標報價表。 1． 4． 3 中標（成交）藥品購銷合同。 1． 5“合同價”，是指投標人在完全履行合同義務后招標人應支付給投標人的價格，也可解釋為投標人對招標人的實際供應價。 產(chǎn)地： “產(chǎn)地”，是指藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地。 3． 2 計量單位應當使用公制。 專利權 投標人應保證招標人在使用中標 (成交 )藥品時，不受第三方提出的侵犯其專利權、商標權或保護期的 起訴。 6． 2 每一個包裝箱內(nèi)應附一份詳細裝箱單和合格證。 付款 7． 1 自招標人收到本合同項下每一批次配送藥品后，招標人應在本合同條款前附表規(guī)定的時間內(nèi)付清全部款項，如招標人提前結算上述款項，投標人須按照投標報價表中承諾的優(yōu)惠比率降低結算價格。 7． 3 投標人應向招標人提出付款要求，按照藥品購銷合同規(guī)定的方式提交對已交易藥品的發(fā)票和有關單證以及合同規(guī)定的其他義務已經(jīng)履行的證明。 配送 配送由投標人或其委托的配送單位負責。 伴隨服務 10． 1 投標人可能被要求提供下列服務中的一項或全部服務。 10． 1． 2 提供藥品開箱或分裝的用具。 10． 1． 4 在招標人指定地點為所供藥品的臨床應用進行現(xiàn)場講解或培訓。 10． 2 如果投標人對可能發(fā)生的伴隨服務需要收取費用，應在報價時予以注明。 11． 2 如果招標人確認需要進行藥品質(zhì)量檢驗，應及時以書面形式把質(zhì)量檢驗的具體要求通知投標人。檢驗在投標人交貨的最終目的地進行。投標人應及時更換被拒絕的藥品，不得影響招標人 38 的臨床用藥。由此造成的損失由中標人承擔。 1投標人履約延誤 12． 1 投標人應按照中標（議價成交）合同中招標人規(guī)定的時間配送藥品并提供伴隨服務。招標人在收到投標人通知后，應盡快對情況進行核實，并確定是否酌情延長交貨時間以及是否收取違約金或終止合同。 12． 3 如投標人無正當理由拖延交貨，將受到加收誤期賠償費或終止合同，或兩項并罰的制裁，由此造成的一切損失，由中標人承擔。每延誤一周的違約金為遲交藥品貨款的 5%，直至交貨或提供服務為止。違約金的最高限額是合同總價的 10%，一旦達到違約金的最高限額，招標人可以終止合同。 39 13． 3 投標人在支付違約金后，應當繼續(xù)履行應盡的交貨義務 。投標人無違約行為，招標人不得以任何理由采購 其它品牌的藥品替代中標（議價成交）品種。 14． 3 招標人須按照合同規(guī)定及時結算貨款。 14． 4 招標人必須要求投標人按實際成交價格如實開據(jù)發(fā)票，并如實記賬。 1不可抗力 15． 1 投標人因不可抗力而導致合同實施延誤或不能履行合同義務，不應該承擔誤 期賠償或終止合同的責任。這些事件包括但不限于：戰(zhàn)爭、嚴重火災、洪水、臺風、地震及其他雙方商定的事件。除招標人另行要求外，投標人應盡實際可能繼續(xù)履行合同義務，以及尋求采取合理的方案履行不受不可抗力影響的其他事項。 1爭議的解決 40 因合同引起的或與本合 同有關的任何爭議，由雙方當事人協(xié)商解決；也可以向有關部門申請調(diào)解。 1違約終止合同 17． 1 在招標人對投標人違約而采取的任何補救措施不受影響的情況下，招標人可向投標人發(fā)出書面通知書，提出部分或全部終止合同。 17． 1． 2 如果投標人未能履行合同規(guī)定的其它義務。 17． 2 如果招標人根據(jù)上述規(guī)定，終止了全部或部分合同，招標人可以依其認為適當?shù)臈l件和方法購買評標（議價）其它品種時，應在 7 日內(nèi)通知招標代理機構并報主管部門。 17． 3 如招標人未按中標（議價成交）合同的規(guī)定按時結算貨款，中標人有權要求招標人支付法定滯納金并承擔相應的違約責任直至終止合同。該終止合同將不損 害或影響招標人已經(jīng)采取或?qū)⒁扇〉娜魏涡袆踊蜓a救措施的權利。 41 適用法律 本合同應按照中華人民共和國現(xiàn)行法律、法規(guī)和規(guī)章進行解釋。 2主導語言 本合同以中文書寫。 2適用范圍 本合同條款適用于參與本次集中招標采購的所有當事人。我方保證所提供的全部報價和其它證明文件的真實性、合法性，并愿賠償招標代理機構因上述報價和其它證明文件的瑕疵所蒙受的全部經(jīng)濟損失。如遇國家政策性調(diào)價，雙方協(xié)商解決。我方投標在投標有效期期滿前均有可能中標。 在正式合同準備好和簽字前，本投標函及貴方的中標 (議價成交 )通知書將構成約束我們雙方的合同。 投標人 (蓋章 )： _________________________________ 法定代表人 (簽字 )： _____________________________ 出具日期： __________年 _____月 _____日 43 投標函附件 — 格式 法定代表人授權書 本授權書聲明：注冊于 __________________的 ________________公司的，在下面簽字的 _______________ ( 法 定 代 表 人姓 名 、 職 務 ) 代表本公司授權 __________________ (被授權人所在單位 )的，在下面簽字的 ______________ (被授權人的姓名、職務 )為公司的合法 代理人，負責 2020 年西安市醫(yī)療機構藥品集中招標采購活動中提交投標文件、領取投標報價盤、確認投標 (議價 )相關信息、參與議價價格談判、簽訂藥品購銷合同及執(zhí)行和完成合同、售后服務等工作，并以本企業(yè)名義處理一切與之有關的事務。 授權法定代表人簽字蓋章 ___________________________ 代理人 ( 被授權人 )簽字蓋章 _________________________ 見證人簽字蓋章 ____________________________________ 職務 ______________________________________________ 單位名稱 __________________________________________ 地址 ______________________________________________ 代表人居民身份證復印件 (代表居民身份證復印件粘貼處 ) 44 投標函附件二格式 投標藥品一覽表 投標商： XXX 企業(yè)類別： 生產(chǎn)企業(yè) 企業(yè)規(guī)模： 256 萬元 營業(yè)執(zhí)照： 有 許可證： 有 機構代碼證： 有 法人身份證： 有 打印時間：202046 15:54:15 品 目 號 藥 品 通 用 名 藥 品 商 品 名 規(guī) 格 規(guī) 格 包 裝 劑 型 現(xiàn) 行 零 售 價 : 元 執(zhí) 行 日 期 價 格 批 準 文 號 相 關 企 業(yè) 規(guī) 模 : 萬 元 相 關 企 業(yè) 是 否 通 過 資 格 預 審 藥 品 生 產(chǎn) 批 件 文 號 藥 檢 報 告 省 級 以 上 物 價 批 件 產(chǎn) 品 質(zhì) 量 可 靠 性 原 料 來 源 證 明 是 否 新 藥 是 否 中 藥 保 護 藥 品 知 名 度 質(zhì) 量 標 準 藥 品 質(zhì) 量 層 次 投 標 信 用 生產(chǎn) 管理 質(zhì)量 層次 是否 單獨 定價 嚴 重 違 法 行 為 對社 會公 益活 動的 支持 程度 藥品 經(jīng)營 質(zhì)量 保障 可靠 性 法 人 委 托 書 G M P 證 書 經(jīng)營企業(yè) 投標商提供 生產(chǎn)企業(yè) 投標商提供 進口藥 授 權 委 托 書 生 產(chǎn) 企 業(yè) 許 可 證 生 產(chǎn) 企 業(yè) 經(jīng) 營 執(zhí) 照 配 送 協(xié) 議 書 經(jīng) 營 企 業(yè) 營 業(yè) 執(zhí) 照 經(jīng) 營 企 業(yè) 許 可 證 G S P 證 書 進 口 藥 品 注 冊 證 書 口 岸 藥 檢 報 告 4 人血白蛋白 xxx 10g 注射劑 330 202011 計價格[2020]1787號 256 xxx 未審批 國 藥 準 字S19993054 有 有 有生產(chǎn)假藥記錄 有 否 否 地市級名牌產(chǎn)品 國家標準 GMP 信用良好無失誤 否 無違法行為 無 無經(jīng)營假藥、劣藥記錄 有 無 有 有 有 有 有 有 無 無 無 藥品投標系統(tǒng) 共有 1 條記錄 注 ： 品目號：指招標藥品需求一覽表中的編號 請詳細注明所投品種的劑型、規(guī)格、酸根、鹽根；如片劑、薄膜衣片、含片、分散片、緩釋片等；粉針劑、區(qū)分凍干、溶媒；酸根、鹽根，區(qū)分鹽酸鹽、乳酸鹽、甲磺酸鹽等。投標人應認真填寫，并存入軟盤，與紙質(zhì)一覽表蓋章后同時提交。 物價批文、生產(chǎn)批件請注明批文號；藥檢報 告請注明為國家標準。 根據(jù)此次招標文件 款的規(guī)定：“本次藥品集中招標采購中，每一商品名藥品 (具體到劑型、規(guī)格和包裝 )只允許有一個投標人，即該藥品的生產(chǎn)企業(yè)或者生產(chǎn)企業(yè)授權投標的藥品經(jīng)營企業(yè)。”故我公司 在此明確：只授權此家藥品經(jīng)營企業(yè)作為唯一的投標人。 按通用合同條款規(guī)定，我們在此保證為上述公司就此次招標 (議價 )而提交的藥品承擔全部質(zhì)量保證責任。 （ 3）此表格投標價格應以最小包裝計算（保留小數(shù)點后 2 位）。 47 資格預審材料及其要求 資質(zhì)證明文件 投標藥品生產(chǎn)企業(yè)和配送單位的藥品生產(chǎn)許可證或者藥品經(jīng)營許可 證復印件。 要求：應有當年工商部門年檢章 投標藥品配送單位的 GSP 認證證書復印件。 要求： ① 非委托加工藥品不需遞交 ② 應有具有審批權的藥監(jiān)部門公章 委托加工藥品實際生產(chǎn)企業(yè)資質(zhì)證明文件（要求同上）。 ③ 進口藥品注冊證應在有效期內(nèi)。 投標藥品產(chǎn)品說明書原件。 ②國家計委單獨定價品種只需遞交國家計委相關文件 (文件頭及相應產(chǎn)品部分 )。