【正文】 要求：①應(yīng)為成品包裝盒內(nèi)的產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)原件 ②藥品名稱(chēng)、劑型、規(guī)格、包裝與所投藥品一致 ③說(shuō)明書(shū)應(yīng)印有與投標(biāo)人提供的生產(chǎn)批件一致的藥品批準(zhǔn)文號(hào)及生產(chǎn)廠家 專(zhuān)利證明 文件 藥品名稱(chēng)、劑型、規(guī)格與所投藥品一致 國(guó)外專(zhuān)利應(yīng)遞交外文原文及公證過(guò)的中文翻譯復(fù)印件 中文翻譯中應(yīng)注明專(zhuān)利保護(hù)期限 省級(jí)以上物價(jià)批文復(fù)印件 (應(yīng)為 2020 年以后的 ) 要求：①非國(guó)家計(jì)委單獨(dú)定價(jià)藥品應(yīng)遞交省級(jí)物價(jià)部門(mén)備案的文件或省級(jí)物價(jià)部門(mén)的定價(jià)文件。 產(chǎn)品證明文件 藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)文件或進(jìn)口注冊(cè)證 要求： ① 藥品名稱(chēng)、劑型、規(guī)格與所投標(biāo)藥品一致 ② 生產(chǎn)批準(zhǔn)文件應(yīng)為國(guó)家藥 品主管部門(mén)頒發(fā)。 要求： ① 企業(yè)名稱(chēng)、法人代表與營(yíng)業(yè)執(zhí) 照一致 ② 在有效期內(nèi) 投標(biāo)藥品生產(chǎn)企業(yè)和配送單位的營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。 出具授權(quán)書(shū)的生產(chǎn)企業(yè)名稱(chēng) (蓋章 ) _______________________________________ 法定代表人 (簽字 ) _____________________ 簽署日期： _________年 _____月 _____日 46 《藥品投標(biāo)報(bào)價(jià)清單》格式 2020 年西安市醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中招標(biāo)采購(gòu) 藥品投標(biāo)報(bào)價(jià)清單 投標(biāo)人名稱(chēng) :xxxxx 打印時(shí)間： 202043 品目號(hào) 通用名 商品名 相關(guān)企業(yè) 規(guī)格 規(guī)格包裝 劑型 單位 最小包裝零售價(jià) 投標(biāo)報(bào)價(jià) 轉(zhuǎn)換比 調(diào)價(jià)后協(xié)商調(diào)整交易價(jià)承諾 藥品投標(biāo)系統(tǒng) 共計(jì)： 條 投標(biāo)人（蓋章） ： 法人代表： （ 1）以上 為舉例品種 （ 2）本表中“轉(zhuǎn)換比”為投標(biāo)藥品最小包裝使用單位的轉(zhuǎn)換比 ；是指在本次招標(biāo)采購(gòu)的采購(gòu)期內(nèi)投標(biāo)藥品發(fā)生政府性調(diào)價(jià)的，投標(biāo)人與招標(biāo) 人協(xié)商調(diào)整交易價(jià)的承諾。凡不符合本項(xiàng)要求的投標(biāo)均將被招標(biāo)人拒絕。軟盤(pán)內(nèi)容與紙質(zhì)不一致時(shí)，以紙質(zhì)為準(zhǔn)。 本授權(quán)書(shū)于 ________年 ____月 ____日簽字生效，特此聲明。 我方承諾，我方同本項(xiàng)目的招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)沒(méi)有產(chǎn)權(quán)關(guān)系，不會(huì)為達(dá)成此項(xiàng)目同招標(biāo)人進(jìn)行任何不正當(dāng)聯(lián)系，不會(huì)在競(jìng)爭(zhēng)性投標(biāo)過(guò)程中有任何違法違規(guī)行為。 如果我方藥品中標(biāo)，我方將按照招標(biāo)人的要求按時(shí)配送或委托配送單位配送中標(biāo)藥品，確保藥品購(gòu)銷(xiāo)合同的履行。 2合同修改 除了雙方簽署書(shū)面修改協(xié)議，并成為本合同不可分割的一部分的情況之外，本合同的條款不得有任何變化或修改。 1轉(zhuǎn)讓和分包 除非招標(biāo)人事先書(shū)面同意，中標(biāo)人不得部分轉(zhuǎn)讓或全部轉(zhuǎn)讓其應(yīng)履行的合同義務(wù)。招標(biāo)人有權(quán)要求投標(biāo)人繼續(xù)執(zhí)行合同中未終止的部分。 17． 1． 1 如果投標(biāo)人未能在合同規(guī)定的限期或招標(biāo)人同意延長(zhǎng)的限期內(nèi)提供部分或全部藥品。不可抗力事件影響消除后，雙方應(yīng)通過(guò)協(xié)商在合理的時(shí)間達(dá)成進(jìn)一步履行合同的協(xié)議。 15． 2 本條所述“不可抗力”是指那些投標(biāo)人無(wú)法控制、不可預(yù)見(jiàn)的事件，但不包括投標(biāo)人的違約或疏忽。指定結(jié)算銀行的招標(biāo)人，不得以不正當(dāng)理由干涉結(jié)算銀行的正常結(jié)算行為。 1招標(biāo)人履約義務(wù) 14． 1 招標(biāo)人必須無(wú)條件采購(gòu)本合同項(xiàng)下的中標(biāo)（議價(jià)成交）品種。一周按 7 日計(jì)算，不足 7 日的按一周計(jì)算。延期應(yīng)通過(guò)修改合同的方式由雙方認(rèn)可并重新簽署。 11. 5 在合同執(zhí)行期間國(guó)家對(duì)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)調(diào)整，投標(biāo)人須提供新質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的藥品，否則招標(biāo)人可終止合同。 11． 3 招標(biāo)人在接收藥品時(shí)，應(yīng)對(duì)藥品 進(jìn)行驗(yàn)貨確認(rèn)，對(duì)不符合合同要求或質(zhì)量要求的，有權(quán)拒絕接受。 1質(zhì)量保證及檢驗(yàn) 11． 1 按合同交付的藥品質(zhì)量應(yīng)符合藥典或國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)，并與投標(biāo)時(shí)承諾的質(zhì)量相一致，以確保臨床用藥安全有效。 10． 1． 3 對(duì)開(kāi)箱時(shí)發(fā)現(xiàn)的破損、近效期藥品或其他不合格包裝藥品及時(shí)更換。每次配送的時(shí)間和數(shù)量以招標(biāo)人的采購(gòu)計(jì)劃及訂單為準(zhǔn)。 7． 2 貨款應(yīng)按月結(jié)算，每次付款均應(yīng)包括應(yīng)結(jié)算月份的全部藥品款項(xiàng)。 包裝 6． 1 除非對(duì)包裝另有規(guī)定，投標(biāo)人提供的全部藥品均應(yīng)按標(biāo)準(zhǔn)保護(hù)措施進(jìn)行包裝，以防止藥品在轉(zhuǎn)運(yùn)中損壞或變質(zhì)，確保藥品安全無(wú)損運(yùn)抵指定地點(diǎn)。 36 規(guī)格 3． 1 交付藥 品的規(guī)格應(yīng)與中標(biāo)（成交）通知書(shū)規(guī)定的規(guī)格相一致。 1． 4． 4 其他相關(guān)文件?！八幤氛袠?biāo)代理機(jī)構(gòu)”是指依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定、取得《藥品招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)資格證書(shū)》的社會(huì)中介組織。與集中議價(jià)采購(gòu)的“采購(gòu)人”同義。 34 通用合同條款前附表 序 號(hào) 項(xiàng) 目 內(nèi) 容 1 結(jié)算時(shí)間 招標(biāo)人在收到供應(yīng)商配送的藥品售后 2 個(gè)月，結(jié)清貨款 2 結(jié)算價(jià)格 招標(biāo)人應(yīng)以中標(biāo)價(jià)格結(jié)算貨款。投標(biāo)人對(duì)公示的評(píng)標(biāo)、定標(biāo)結(jié)果有質(zhì)疑的，可以向主管部門(mén)投訴，也可以向人民法院提起訴訟。 中標(biāo)人和議價(jià)成交人必須有能力履行合同義務(wù) ,不得向他人轉(zhuǎn)讓中標(biāo)或者議價(jià)成交項(xiàng)目，不得將中標(biāo)或者議價(jià)成交項(xiàng)目分包給他人。 藥品招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)受招標(biāo)人委托，將在中標(biāo)通知書(shū)和議價(jià)成交通知書(shū)發(fā)出后，組織招標(biāo)人與中標(biāo)人、議價(jià)成交人雙方簽訂購(gòu)銷(xiāo)合同。 中標(biāo)通知書(shū)： 定標(biāo)和議價(jià)成交后，招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)將向中標(biāo)人發(fā)出中標(biāo)通知書(shū)、向議價(jià)成交人發(fā)出議價(jià)成交通知書(shū)，同時(shí)通知所有未中標(biāo)和議價(jià)未成交的投標(biāo)人。 招標(biāo)人將在規(guī)定時(shí)間內(nèi)，根據(jù)領(lǐng)導(dǎo)機(jī)構(gòu)審定的中標(biāo)（議價(jià)成交）品種，結(jié)合本單位的臨床用藥目錄和采購(gòu)計(jì)劃，確認(rèn)納入本單位藥品購(gòu)銷(xiāo)合同的品種及數(shù)量。經(jīng)過(guò)價(jià)格談判后，議 價(jià)委員后以記名表決方式，得票最多的即為成交品種。 議價(jià)優(yōu)先考慮的因素： 藥品質(zhì)量和產(chǎn)品包裝的實(shí)用性 藥品生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)規(guī)模、技術(shù)水平、生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn)、質(zhì)量保證能力和品牌知名度。 議價(jià) 議價(jià)藥品范圍： 公開(kāi)開(kāi)標(biāo)后，同一質(zhì)量層次上競(jìng)標(biāo)不足 3 個(gè)的藥品將進(jìn)入議價(jià)程序。如果出現(xiàn)中標(biāo)品種不能履約的情況，按品種得票排序依序遞補(bǔ)，替代中標(biāo)品種。 配送單位的經(jīng)營(yíng)規(guī)模、質(zhì)量保證和及時(shí)配送能力、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施情況和涉及貨架交貨、退貨、換貨的服務(wù)水平。 通過(guò)要素加權(quán)法對(duì)投標(biāo)藥品進(jìn)行百分制定量評(píng)價(jià)，在同一質(zhì)量層次上按照不同投標(biāo)品種的分?jǐn)?shù)高低選擇入圍品種，入圍品種的數(shù)量已在本須知前附表中說(shuō)明。 堅(jiān)持藥品質(zhì)量第一，兼 顧藥品價(jià)格，不保證最低投標(biāo)報(bào)價(jià)中標(biāo)。 投標(biāo)文件的澄清： 在評(píng)標(biāo)期間，評(píng)標(biāo)委員會(huì)可要求投標(biāo)人對(duì)投標(biāo)文件中含義不明確的內(nèi)容作必要的澄清或者說(shuō)明。 評(píng)標(biāo)委員會(huì)將客觀公正的履行職責(zé)，遵守職業(yè)道德，對(duì)所提出的評(píng)審意見(jiàn)承擔(dān)個(gè)人責(zé)任。 評(píng)標(biāo)專(zhuān)家由招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)于開(kāi)始評(píng)標(biāo)前 24 小時(shí)內(nèi)，在招標(biāo)人代表、上級(jí)機(jī)關(guān)、監(jiān)督委員會(huì)或者公證機(jī)構(gòu)的監(jiān) 督下，從本須知前附表指明的主管部門(mén)提供的專(zhuān)家名冊(cè)或者專(zhuān)家?guī)熘?，按照采?gòu)活動(dòng)的特點(diǎn)和需要隨機(jī)抽取。 評(píng)標(biāo)過(guò)程的保密性 從公開(kāi)開(kāi)標(biāo)到簽訂藥品購(gòu)銷(xiāo)合同， 凡與審查、澄清、評(píng)標(biāo)和比較投標(biāo)有關(guān)的資料以及定標(biāo)的意見(jiàn)相關(guān)的事項(xiàng)，均不得向投標(biāo)人及與評(píng)標(biāo)無(wú)關(guān)的其他人透露。 開(kāi)標(biāo)前，投標(biāo)人應(yīng)在核實(shí)電子報(bào)價(jià)打印件的內(nèi)容后，加蓋公章或由投標(biāo)人授權(quán)代表簽字確認(rèn) (無(wú)簽字蓋章的投標(biāo)報(bào)價(jià)文件視為無(wú)效 )。招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)將邀請(qǐng)有關(guān)部門(mén)或者公證機(jī)構(gòu)對(duì)開(kāi)標(biāo)的全過(guò)程進(jìn)行監(jiān)督。 預(yù)審結(jié)果回復(fù)： 招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)將在資格預(yù)審材料預(yù)審結(jié)束后，將通過(guò)資格預(yù)審 、獲準(zhǔn)投標(biāo)的藥品通知相應(yīng)投標(biāo)人，并向有關(guān)投標(biāo)人說(shuō)明未能通過(guò)資格預(yù)審、不能投標(biāo)的藥品及其資格預(yù)審不合格的理由。 25 在投標(biāo)截止時(shí)間之后，投標(biāo)人不得對(duì)其投標(biāo)文件做任何修改。在此情況下，招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)和投標(biāo)人受有關(guān)截止時(shí)間制約的所有權(quán)利和義務(wù)均應(yīng)延長(zhǎng)至新的截止時(shí)間。如果信封密封不嚴(yán)，則招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)對(duì)投標(biāo)報(bào)價(jià)材料因非人為因素過(guò)早啟封概不負(fù)責(zé)。 投標(biāo)報(bào)價(jià)材料的遞交： 投標(biāo)報(bào)價(jià)材料為本須知 “投標(biāo)報(bào)價(jià)表”。 投標(biāo)文件的遞交 本次藥品集中招標(biāo)采購(gòu)中，投標(biāo)人應(yīng)當(dāng)按以下兩個(gè)步驟向招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)遞交投標(biāo)文件： 在本須知前附表指明的資格預(yù) 審材料遞交截止時(shí)間前，遞交資格預(yù)審 材料。 為 便于投標(biāo)人準(zhǔn)備投標(biāo)文件，此次發(fā)售的招標(biāo)文件，同時(shí)附帶一張 軟盤(pán)、光盤(pán)，為投標(biāo)人提供投標(biāo)文件的格式樣本。 在特殊情況下，在原投標(biāo)有效期截止之前，招標(biāo)人可在征得 藥品集 中招標(biāo)工作委員會(huì) 同意后適當(dāng)延長(zhǎng)投標(biāo)有效期。 所有藥品的投標(biāo)報(bào)價(jià)應(yīng)以人民幣報(bào)價(jià)。 政府定價(jià)藥品的投標(biāo)人須提交國(guó)家計(jì)委價(jià)格批準(zhǔn)文件或省級(jí)價(jià)格主 管部門(mén)的價(jià)格批準(zhǔn)文件。 22 產(chǎn)品證明文件 : 投標(biāo)人提交的產(chǎn)品證明文件應(yīng)能夠證明自己提交的產(chǎn)品是合格的，符合招標(biāo)文件的規(guī)定。 投標(biāo)人提交的資質(zhì)證明文件通過(guò)審核后，將成為評(píng)標(biāo)的重要依據(jù)。 投標(biāo)藥品配送單位應(yīng)提供 GSP 認(rèn)證證書(shū)或相關(guān)資料（復(fù)印件）。 21 投標(biāo)人所明確的根據(jù)招標(biāo)人不同的付款方式所確定的中標(biāo)藥品價(jià)格 優(yōu)惠比率，在合同執(zhí)行過(guò)程中不得變更；如中標(biāo)藥品發(fā)生政策性調(diào)價(jià)時(shí)，在合同執(zhí)行過(guò)程中投標(biāo)人的中標(biāo)藥品必須同時(shí)調(diào)整中標(biāo)價(jià)。無(wú)論同一集中招標(biāo)采購(gòu)組織中的招標(biāo)人的采購(gòu)批量、配送費(fèi)用存在何種差別，每種藥品只允許有一個(gè)報(bào)價(jià)，任何有選擇的報(bào)價(jià)將不予接受。 投標(biāo)文件的編制 投標(biāo)文件構(gòu)成 : 投標(biāo)人遞交的投標(biāo)文件應(yīng)當(dāng)包括以下四個(gè)部分： 投標(biāo)函及其附件 投標(biāo)報(bào)價(jià)表 資質(zhì)證明文件 產(chǎn)品證明文件 投標(biāo)文件各組成部分的格式均在本招標(biāo)文件《投標(biāo)文件格式樣本》中列出，投標(biāo)人應(yīng)按照招標(biāo)人所規(guī)定的格式制作投標(biāo)文件。 在投標(biāo)截止時(shí)間至少 15 日前，招標(biāo)人可通過(guò)招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)主動(dòng)地或在解答投標(biāo)人提出的澄清要求時(shí)，對(duì)招標(biāo)文件進(jìn)行必要的澄清或者修改，并以書(shū)面形式通知所有招標(biāo)文件收受人。 通過(guò)招標(biāo)人的評(píng)審和比較，確認(rèn)投標(biāo)人不具備對(duì)所有招標(biāo)人進(jìn)行及時(shí)配送的能力時(shí)，投標(biāo)人將不能中標(biāo)。 對(duì)于藥品需求一覽表中的部分藥品，招標(biāo)人將根據(jù)需要按照劑型評(píng)標(biāo)，投標(biāo)人應(yīng)根據(jù)生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)情況，將所投標(biāo)藥品的規(guī)格全部列出，否則有可能影響 18 中標(biāo)結(jié)果。 的生產(chǎn)企業(yè)授權(quán)投標(biāo)人投標(biāo)的藥品，投標(biāo)人必須保證按照藥品購(gòu)銷(xiāo)合同規(guī)定的品牌、產(chǎn)地、質(zhì)量、價(jià)格和效期及時(shí)供貨。藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)作為投標(biāo)人，應(yīng)提供藥品生產(chǎn)企業(yè)出具的委托授權(quán)書(shū)。 在本次藥品集中招標(biāo)采購(gòu)活動(dòng)前兩年內(nèi)，在經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中無(wú)嚴(yán)重違法 或違規(guī)記錄。合格的投標(biāo)人應(yīng)當(dāng)具備以下條件： 依法取得《藥品生產(chǎn)許可證》或者《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》。 本次藥品集中招標(biāo)采購(gòu)的資金是招標(biāo)人的藥品周轉(zhuǎn)金或其他自有資金。 本次藥品集中招標(biāo)活動(dòng)遵循以下原則： 遵循公開(kāi)、公平、公正和誠(chéng)實(shí)信用原則。 20 采購(gòu)周期 共 12 個(gè)月，自 2020 年 4 月 15 日至 2020 年 4 月 14 日止。 15 18 招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)招標(biāo)服務(wù)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)和收費(fèi)辦法 收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn) ：依據(jù)國(guó)家及地方價(jià)格主管部門(mén)規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)收取， 以中標(biāo)人 /議價(jià)成交人在采購(gòu)周期內(nèi)的實(shí)際交易量為準(zhǔn)進(jìn)行計(jì)算。 14 評(píng)標(biāo)方法 采用綜合評(píng)價(jià)方法： 通過(guò)定量評(píng)價(jià)，得分最多的 5 個(gè)品種為入圍品種； 通過(guò)定性評(píng)價(jià)，得票最 多的為中標(biāo)候選品種； 在同一質(zhì)量層次藥品中，相同劑型、規(guī)格的藥品，原則上只選定一個(gè)中標(biāo)候選品種。 地點(diǎn)：具體地點(diǎn)待定。 6