【正文】 如果采購(gòu)不進(jìn)行價(jià)格談判，供應(yīng)商的最終報(bào)價(jià)將成為采購(gòu)人確認(rèn)成交的依據(jù)。資質(zhì)證明文件(1)供應(yīng)商提交的資質(zhì)證明文件應(yīng)能夠證明自己有資格參加報(bào)價(jià)，并證明成交后有履行合同的能力：2)供應(yīng)商是藥品生產(chǎn)企業(yè)，但其合同的藥品不是本企業(yè)生產(chǎn)的，供應(yīng)商應(yīng)提供委托加工的批準(zhǔn)文件和委托加工企業(yè)的資格證明文件；5)對(duì)政府定價(jià)藥品，供應(yīng)商應(yīng)提交中央或省級(jí)價(jià)格主管部門的價(jià)格批準(zhǔn)文件。供應(yīng)商提交的資質(zhì)證明文件不齊全，其后果由供應(yīng)商自負(fù)。即使供應(yīng)商提交的資質(zhì)證明文件通過(guò)了審查，在議價(jià)過(guò)程中乃至成交后，如發(fā)現(xiàn)供應(yīng)商所提供的上述資質(zhì)證明文件不合法、不真實(shí)，采購(gòu)人仍可追究供應(yīng)商的法律責(zé)任。產(chǎn)品證明文件(1)供應(yīng)商提交的產(chǎn)品證明文件應(yīng)能夠證明其報(bào)價(jià)產(chǎn)品是合格的，符合議價(jià)文件的規(guī)定：1)供應(yīng)商應(yīng)提供報(bào)價(jià)藥品的質(zhì)量證明文件。2)供應(yīng)商應(yīng)提供報(bào)價(jià)藥品的原料藥質(zhì)量證明文件。藥品生產(chǎn)企業(yè)使用的國(guó)產(chǎn)原料不是自己生產(chǎn)的，則應(yīng)提供原料藥生產(chǎn)企業(yè)的資質(zhì)證明文件和產(chǎn)品證明文件。(2)供應(yīng)商提交的產(chǎn)品證明文件審核通過(guò)后，將成為集中議價(jià)的重要依據(jù)。(3)供應(yīng)商應(yīng)按照議價(jià)文件的要求提供樣品，作為采購(gòu)人評(píng)價(jià)包裝及制劑外觀和實(shí)用性的依據(jù)。(2)在特殊情況下，在原報(bào)價(jià)有效期截止之前，采購(gòu)人可在征得供應(yīng)商同意后適當(dāng)延長(zhǎng)報(bào)價(jià)有效期。每套報(bào)價(jià)文件清楚地標(biāo)明“正本”或“副本”。(2)報(bào)價(jià)文件正本和所有副本均需打印或用不褪色書寫工具書寫，并由供應(yīng)商或經(jīng)供應(yīng)商正式授權(quán)的代表簽字。除沒(méi)有修改過(guò)的印刷文件外，報(bào)價(jià)文件的每一頁(yè)均應(yīng)由供應(yīng)商或其授權(quán)代表簽字。(4)如議價(jià)文件附有資質(zhì)和產(chǎn)品證明文件粘貼冊(cè)，供應(yīng)商應(yīng)按照規(guī)定格式對(duì)各種證明文件進(jìn)行整理粘貼。議價(jià)文件的封裝供應(yīng)商應(yīng)將報(bào)價(jià)文件正本和所有副本用單獨(dú)的信封分裝，并在信封上標(biāo)明“正本”、“副本”字樣，然后再將這些信封封裝在一個(gè)外層信封中。內(nèi)層信封應(yīng)寫明供應(yīng)商的名稱、地址和郵編，以便其報(bào)價(jià)不被接受時(shí)能夠原封退回。報(bào)價(jià)截止日期(1)經(jīng)辦機(jī)構(gòu)收到報(bào)價(jià)文件及供應(yīng)商最終報(bào)價(jià)的時(shí)間不得遲于議價(jià)文件中規(guī)定的報(bào)價(jià)截止時(shí)間。在此情況下，經(jīng)辦機(jī)構(gòu)和供應(yīng)商受報(bào)價(jià)截止時(shí)間制約的所有權(quán)利和義務(wù)均應(yīng)延長(zhǎng)至新的報(bào)價(jià)截止時(shí)間。(2)如供應(yīng)商的報(bào)價(jià)被公布的次數(shù)少于2次，將失去進(jìn)入報(bào)價(jià)截止后下一步程序的資格。只有報(bào)價(jià)文件中的產(chǎn)品證明文件通過(guò)了初審，供應(yīng)商才能進(jìn)行第二次報(bào)價(jià)。供應(yīng)商可以撤回其報(bào)價(jià)文件，但經(jīng)辦機(jī)構(gòu)必須在規(guī)定的報(bào)價(jià)截止時(shí)間之前收到供應(yīng)商發(fā)出的撤回報(bào)價(jià)文件的書面通知。從報(bào)價(jià)截止時(shí)間至報(bào)價(jià)有效期期滿之前，供應(yīng)商不得撤回其報(bào)價(jià)。集中議價(jià)的程序和辦法4)充分考慮各級(jí)各類醫(yī)療機(jī)構(gòu)的用藥差異，滿足不同人群的用藥需求。(2)在評(píng)審開始前，經(jīng)辦機(jī)構(gòu)要審查每份報(bào)價(jià)文件是否符合議價(jià)文件的要求。評(píng)審委員會(huì)(1)評(píng)審和比較由采購(gòu)人組建的評(píng)審委員會(huì)負(fù)責(zé)。專家人數(shù)應(yīng)為9~25人單數(shù)，其中藥學(xué)專家占專家人數(shù)的比例不應(yīng)低于2/3。抽取時(shí)，除了考慮評(píng)標(biāo)委員會(huì)的專業(yè)構(gòu)成外，還應(yīng)考慮采購(gòu)量大、臨床用藥有特殊需求的采購(gòu)人有一定數(shù)量的專家進(jìn)入評(píng)委員會(huì)。在抽取專家時(shí)，還應(yīng)抽取足夠數(shù)量的預(yù)備替補(bǔ)專家，在專家委員會(huì)組成人員因故缺席時(shí)及時(shí)予以替補(bǔ)。評(píng)審專家的名單在議價(jià)結(jié)果確定前應(yīng)當(dāng)保密。評(píng)審專家不得私下接觸供應(yīng)商，不得收受供應(yīng)商的財(cái)物或者其他好處。(5)評(píng)審委員會(huì)只對(duì)符合議價(jià)文件要求的報(bào)價(jià)品種進(jìn)行評(píng)審和比較。(2)品牌篩選在初審的基礎(chǔ)上,通過(guò)充分醞釀?dòng)懻摰幕A(chǔ)上，以記名表決的方式進(jìn)行。(3)通過(guò)篩選的同一品牌的有多個(gè)供應(yīng)商時(shí)，所有供應(yīng)商均進(jìn)入價(jià)格談判程序。價(jià)格談判(1)目的是對(duì)照采購(gòu)人提供的合理的最低購(gòu)入價(jià)，評(píng)審委員會(huì)同供應(yīng)商進(jìn)行面對(duì)面的價(jià)格磋商，最后達(dá)成采購(gòu)人和供應(yīng)商都能接受的合理的成交價(jià)。(3)價(jià)格談判結(jié)束后，供應(yīng)商代表在價(jià)格談判記錄上簽字，作為供應(yīng)商確認(rèn)的最終報(bào)價(jià)。成交候選品種的確定(1)評(píng)審委員會(huì)采用定性評(píng)價(jià)、定量評(píng)價(jià)或綜合評(píng)價(jià)的方法確定成交候選品種。將入圍品種依得票多少排列，得票最多的為成交品種。余類推。(2)評(píng)審委員會(huì)在確認(rèn)成交候選品種后,應(yīng)提出書面議價(jià)報(bào)告。(1)采購(gòu)人在規(guī)定時(shí)間內(nèi)，根據(jù)評(píng)審委員會(huì)推薦提交的成交候選品種，結(jié)合本單位的臨床用藥目錄和采購(gòu)計(jì)劃，確認(rèn)納入本單位藥品購(gòu)銷合同的品種及數(shù)量。采購(gòu)人在確認(rèn)成交時(shí)，對(duì)購(gòu)銷合同中的藥品(不含新產(chǎn)品，包括新藥、首次進(jìn)入本地區(qū)的藥品等)將明確采購(gòu)數(shù)量。(2)在規(guī)定的采購(gòu)周期內(nèi)，合同采購(gòu)量未能完成的，剩余數(shù)量將順延至下一個(gè)采購(gòu)周期繼續(xù)采購(gòu)，直至合同采購(gòu)量全部完成。(4)采購(gòu)人對(duì)同一類別的藥品全部實(shí)行集中議價(jià)采購(gòu)，成交藥品不可能被其他藥品替代時(shí)，藥品采購(gòu)數(shù)量為上一年度采購(gòu)人的實(shí)際采購(gòu)數(shù)量。(2)成交通知書是藥品購(gòu)銷合同的組成部分，對(duì)采購(gòu)人和供應(yīng)商具有法律效力。(2)在評(píng)審過(guò)程中,如果供應(yīng)商試圖在品牌篩選、價(jià)格談判、確認(rèn)成交等方面向采購(gòu)方施加影響，由其報(bào)價(jià)的全部藥品的成交機(jī)會(huì)將被取消。(2)合同簽訂后，采購(gòu)人與成交供應(yīng)商不得再訂立背離合同實(shí)質(zhì)性內(nèi)容的其他協(xié)議。在此情況下采購(gòu)方可確定其它入圍品種中評(píng)分最高的供應(yīng)商替代成交。如果成交供應(yīng)商在履行合同時(shí)發(fā)生違約行為，采購(gòu)人有權(quán)終止采購(gòu)其所有成交品種。議價(jià)采購(gòu)結(jié)果的公示(1)采購(gòu)人與成交供應(yīng)簽訂藥品購(gòu)銷合同后7日內(nèi)，招標(biāo)經(jīng)辦機(jī)構(gòu)將向供應(yīng)商公示議價(jià)采購(gòu)結(jié)果。(2)評(píng)審結(jié)果是評(píng)審委員會(huì)的集體決策，成交結(jié)果是采購(gòu)人對(duì)成交候選品種自主選擇。采購(gòu)人確認(rèn)成交供應(yīng)商在本議價(jià)活動(dòng)中有嚴(yán)重違法行為，有權(quán)宣布其成交無(wú)效。第三章評(píng)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)和方法評(píng)標(biāo)原則依據(jù)有關(guān)法法規(guī)和《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中招標(biāo)采購(gòu)工作規(guī)范(試行)》，確定評(píng)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)和方法，維護(hù)集中招標(biāo)采購(gòu)當(dāng)事人的合法權(quán)益。(2)實(shí)行科學(xué)評(píng)估、集體決策。(4)保障醫(yī)療機(jī)構(gòu)的臨床用藥需要，考慮不同醫(yī)療機(jī)構(gòu)的用藥差異，滿足不同人群的用藥需求。沒(méi)有納入招標(biāo)文件的標(biāo)準(zhǔn)和方法，不得作為評(píng)標(biāo)的依據(jù)。評(píng)標(biāo)的基本要求(1)招標(biāo)人使用評(píng)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)和方法，必須在本范本確定的范圍內(nèi)選擇并確定。招標(biāo)人認(rèn)為需要采用其他評(píng)標(biāo)準(zhǔn)和方法，應(yīng)將擬采用的評(píng)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)和方法報(bào)省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門審批，未經(jīng)批準(zhǔn)的不得采用。評(píng)標(biāo)要素量化后形成的指標(biāo)體系，應(yīng)該全面反映醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)藥品質(zhì)量、價(jià)格、服務(wù)、信譽(yù)等方面的要求，對(duì)社會(huì)和投標(biāo)人公開。招標(biāo)人在確定權(quán)重時(shí)應(yīng)遵照以下原則：1)質(zhì)量要素權(quán)重不應(yīng)低于總分的40%。3)信譽(yù)要素權(quán)重不應(yīng)低于總分的15%。招標(biāo)人可在兩年內(nèi)拒絕其投標(biāo)。(4)對(duì)投標(biāo)藥品進(jìn)行定性評(píng)價(jià)時(shí)，應(yīng)著重考慮招標(biāo)人的用藥習(xí)慣、對(duì)入圍品種品牌知名度和質(zhì)量?jī)r(jià)格比的認(rèn)同程度以及招標(biāo)人認(rèn)為應(yīng)該考慮的其他因素，采用記名表決等方式強(qiáng)化評(píng)標(biāo)專家的責(zé)任，盡量減少評(píng)標(biāo)過(guò)程的主觀隨意性。定量評(píng)價(jià)指標(biāo)體系(2)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)：以企業(yè)提供的內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)為依據(jù)進(jìn)行評(píng)價(jià)。(3)產(chǎn)品質(zhì)量可靠性，以兩年內(nèi)藥監(jiān)部門公布的藥品質(zhì)量抽樣檢驗(yàn)結(jié)果為依據(jù)進(jìn)行評(píng)價(jià)。沒(méi)有生產(chǎn)劣藥記錄的為滿分；偶爾有生產(chǎn)劣藥的記錄但其發(fā)生的原因采購(gòu)人可以接受的，扣該項(xiàng)分?jǐn)?shù)的50%；有生產(chǎn)劣藥的記錄但其原因采購(gòu)人不能接受，扣該項(xiàng)分?jǐn)?shù)的100%。MGP藥品中的專得利藥品，可按不超過(guò)價(jià)格分的50%加分，并計(jì)入質(zhì)量總分。增加或減少的分?jǐn)?shù)均計(jì)入質(zhì)量分總分。(6)藥品包裝質(zhì)量和實(shí)用性：以樣品為評(píng)價(jià)依據(jù)，重點(diǎn)評(píng)價(jià)制劑外觀、包裝材料質(zhì)量、實(shí)用性和產(chǎn)品說(shuō)明書等。按銷售額排序后依次評(píng)分。價(jià)格以投標(biāo)報(bào)價(jià)為依據(jù)進(jìn)行評(píng)價(jià)。取所有投標(biāo)報(bào)價(jià)的平均值，按投標(biāo)報(bào)價(jià)偏離平均值的比率分，低于平均值最多的得高分，高于平均值最多的得最低分。也可以采取其他方法計(jì)算價(jià)格分。服務(wù)(1)GSP認(rèn)證情況以企業(yè)提交的GSP證書為依據(jù)進(jìn)行評(píng)價(jià)。(2)配送服務(wù)能力以兩年內(nèi)配送企業(yè)對(duì)所有采購(gòu)人的供貨保證情況為依據(jù)進(jìn)行評(píng)價(jià)。重點(diǎn)評(píng)價(jià)其對(duì)急救用藥的及時(shí)配送能力和全天候服務(wù)能力等。(4)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量保障的可靠性以兩年內(nèi)藥監(jiān)部門公布的藥品質(zhì)量抽樣檢驗(yàn)結(jié)果為依據(jù)進(jìn)行評(píng)價(jià)。(5)經(jīng)營(yíng)企業(yè)規(guī)模以批發(fā)企業(yè)經(jīng)營(yíng)(含代理配送)品種數(shù)和銷售額為依據(jù)進(jìn)行評(píng)價(jià)。(6)藥品來(lái)源的合法性以批發(fā)企業(yè)提交的藥品來(lái)源合法性證明文件為依據(jù)進(jìn)行評(píng)價(jià)。但為不同的等級(jí)，應(yīng)分別予以評(píng)價(jià)。信譽(yù)(1)嚴(yán)重違法行以兩年來(lái)政府主管部門公布的投標(biāo)人嚴(yán)重違法行為查處記錄為依據(jù)進(jìn)行評(píng)價(jià)。(2)履約能力以兩年內(nèi)投標(biāo)人對(duì)所有招標(biāo)人的履約情況為依據(jù)進(jìn)行評(píng)價(jià)。如果該投標(biāo)人發(fā)生過(guò)技術(shù)性失誤，則應(yīng)考慮其技術(shù)性失誤的情裝況及原因(責(zé)任心問(wèn)題，還是經(jīng)營(yíng)管理能力問(wèn)題)。對(duì)投標(biāo)品種的分類(1)將通用名相同的投標(biāo)藥品按專利保護(hù)期內(nèi)的專利藥品和優(yōu)質(zhì)優(yōu)價(jià)中成藥(以下簡(jiǎn)稱專利藥品)和優(yōu)質(zhì)優(yōu)價(jià)中成藥(以下簡(jiǎn)稱專利藥品)、通過(guò)GMP認(rèn)證企業(yè)生產(chǎn)的藥品(以下簡(jiǎn)稱GMP藥品)、未通過(guò)GMP認(rèn)證業(yè)生產(chǎn)的藥品(簡(jiǎn)稱非GMP藥品)分類，按類別進(jìn)行評(píng)審和比較，分別確定中標(biāo)候選品種。如果同一類別入圍品種的質(zhì)量?jī)r(jià)格比仍存在較大差異的，可確定2至3個(gè)中標(biāo)候選品種。以規(guī)格為單位進(jìn)行評(píng)審時(shí)，應(yīng)充分考慮臨床合理用藥的需要，對(duì)所有規(guī)格必須使用同一品牌的藥品應(yīng)按劑型進(jìn)行評(píng)審。評(píng)標(biāo)方法的選擇(1)評(píng)標(biāo)方法包括定量評(píng)價(jià)、定性評(píng)價(jià)和綜合評(píng)價(jià)三種。進(jìn)行定量評(píng)價(jià)時(shí),應(yīng)依據(jù)定量評(píng)價(jià)指標(biāo)體系確定采用的評(píng)價(jià)要素、評(píng)價(jià)指標(biāo)和各評(píng)價(jià)要素、指標(biāo)的權(quán)重，并經(jīng)評(píng)標(biāo)委員會(huì)討論通過(guò)。也可以實(shí)行不分組進(jìn)行評(píng)審和比較。將同一通用名、不同商品名的藥品依得分多少排列，得分最高的為中標(biāo)候選品種。然后將剩余的專家評(píng)分累計(jì)或平均，即為該品種的定量評(píng)價(jià)得分。評(píng)價(jià)要素權(quán)重總和為1。每一評(píng)價(jià)要素包含的所有評(píng)價(jià)指標(biāo)的權(quán)重總和等于該評(píng)價(jià)要素的權(quán)重。4)評(píng)價(jià)指標(biāo)百分制評(píng)分結(jié)果乘以評(píng)價(jià)指標(biāo)權(quán)重，為該評(píng)價(jià)指標(biāo)的實(shí)際評(píng)價(jià)分?jǐn)?shù)。6)將所有評(píng)價(jià)要素所得實(shí)際評(píng)價(jià)分?jǐn)?shù)相加，即為該品種的定量評(píng)價(jià)分?jǐn)?shù)。定性評(píng)價(jià)(1)定性評(píng)價(jià)是利用專家的知識(shí)、經(jīng)驗(yàn)和判斷通過(guò)記名表決進(jìn)行評(píng)審和比較的評(píng)標(biāo)方法。(2)進(jìn)行定性評(píng)價(jià)前,應(yīng)參考定量評(píng)價(jià)指標(biāo)體系和招標(biāo)人用藥習(xí)慣，進(jìn)行充分醞釀?dòng)懻?，統(tǒng)一參評(píng)專家對(duì)投標(biāo)藥品的認(rèn)識(shí)和評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)。將同一通用名、不同商品名的藥品依得依得票多少排列，得票最高的為成交候選品種。上述規(guī)定可由評(píng)標(biāo)委員會(huì)提議，提交招標(biāo)人同意后決定。(2)進(jìn)行綜合評(píng)價(jià)前，應(yīng)由評(píng)標(biāo)委員會(huì)確定定量評(píng)價(jià)的指標(biāo)體系和定性評(píng)價(jià)原則，同時(shí)確定定量評(píng)價(jià)和定性評(píng)價(jià)的結(jié)合方式。(4)通過(guò)定性評(píng)價(jià)，將入圍品種依得分多少排列，得分排名第一的為中標(biāo)候選品種。余類推。中標(biāo)品種的確認(rèn)(1)中標(biāo)品種的確認(rèn)方式由招標(biāo)人決定。招標(biāo)人應(yīng)將評(píng)標(biāo)委員會(huì)推薦的所有品種納入藥品購(gòu)銷合同。招標(biāo)人應(yīng)將本單位確認(rèn)的品種納入藥品購(gòu)銷合同。已經(jīng)中標(biāo)的，中標(biāo)無(wú)效。書面評(píng)標(biāo)報(bào)告(1)評(píng)標(biāo)委員會(huì)完成評(píng)標(biāo)后，應(yīng)當(dāng)向衛(wèi)生行政部門提出書面評(píng)標(biāo)報(bào)告。(3)所有評(píng)標(biāo)專家均應(yīng)在書面評(píng)標(biāo)報(bào)告上簽字。評(píng)標(biāo)專家拒絕在評(píng)標(biāo)報(bào)告上簽字，同時(shí)未陳述其不同意見和理由的，視為同意評(píng)標(biāo)結(jié)論。本章所述的評(píng)標(biāo)原則、基本要求、評(píng)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)和方法同樣適用于集中議價(jià)采購(gòu)。集中議價(jià)采購(gòu)對(duì)藥品供應(yīng)商報(bào)價(jià)品種的評(píng)審和比較，應(yīng)參照本章所述的指標(biāo)體系進(jìn)行定性評(píng)價(jià)、定量評(píng)價(jià)和綜合評(píng)價(jià)。通用合同條款前附表序號(hào) 項(xiàng)目 內(nèi)容1 結(jié)算時(shí)間 招標(biāo)人在收到供應(yīng)商配送的藥品后2 結(jié)算價(jià)格 招標(biāo)人應(yīng)以中標(biāo)價(jià)格結(jié)算貨款。3 結(jié)算方式 由采購(gòu)人直接同供應(yīng)商結(jié)算貨款定義(1)“合同”，是指招標(biāo)人和投標(biāo)人按照藥品購(gòu)銷合同格式簽署的協(xié)議，內(nèi)容包括：1)投標(biāo)人提交的投標(biāo)(報(bào)價(jià))函和投標(biāo)報(bào)價(jià)(報(bào)價(jià))表；2)中標(biāo)(成交)通知書和中標(biāo)(成交)品種一覽表；3)中標(biāo)(成交)藥品購(gòu)銷合同；4)其他相關(guān)文件。(2)“合同價(jià)”，是指投標(biāo)人在完全履行合同義務(wù)后招標(biāo)人應(yīng)支付給投標(biāo)人的價(jià)格，亦可解釋為投標(biāo)人對(duì)招標(biāo)人的實(shí)際供應(yīng)價(jià)。(3)“伴隨服務(wù)”，是指根據(jù)合同規(guī)定投標(biāo)人承擔(dān)與供貨有關(guān)的輔助服務(wù)和合同中規(guī)定投標(biāo)人應(yīng)承擔(dān)的其它義務(wù)。(4)“招標(biāo)人”與集中議價(jià)采購(gòu)的(5)“投標(biāo)人”，是指為醫(yī)療機(jī)構(gòu)提供藥品的藥品生產(chǎn)企業(yè)和藥品批發(fā)企業(yè)?！八幤氛袠?biāo)代理機(jī)構(gòu)”是指依法經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同衛(wèi)生行政部門認(rèn)定、取得中介代理機(jī)構(gòu)資格證書的社會(huì)中介組織。產(chǎn)地“產(chǎn)地”是指藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地。規(guī)格(1)交付藥品的規(guī)格應(yīng)與中標(biāo)(成交)通知書規(guī)定的規(guī)格相一致。(2)除非采購(gòu)方對(duì)有效期另有規(guī)定，投標(biāo)人所提供藥品的有效期不得少于6個(gè)月。專利權(quán)投標(biāo)人應(yīng)保證招標(biāo)人在使用中標(biāo)(成交)藥品時(shí)，不受第三方提出的侵犯其專利權(quán)、商標(biāo)權(quán)或保護(hù)期的起訴。包裝(1)除非對(duì)包裝另有規(guī)定，投標(biāo)人提供的全部藥品均應(yīng)按標(biāo)準(zhǔn)保護(hù)措施進(jìn)行包裝，以防止藥品在轉(zhuǎn)運(yùn)中損壞或變質(zhì)，確保藥品安全無(wú)損運(yùn)抵指定現(xiàn)場(chǎng)。包裝、標(biāo)記和包裝箱內(nèi)外的單據(jù)應(yīng)符合合同的特殊要求，包括采購(gòu)方后來(lái)提出的特殊要求。付款(1)本合同對(duì)投標(biāo)人付款的是作為招標(biāo)人的醫(yī)療機(jī)構(gòu)。招標(biāo)人也可以提前結(jié)算上述款項(xiàng)，投標(biāo)人須按照投標(biāo)(報(bào)價(jià))函附件中承諾的優(yōu)惠比率降低結(jié)算價(jià)格。每次付款均應(yīng)包括每月應(yīng)結(jié)算月份的全部藥品款項(xiàng)。