20xx年醫(yī)學(xué)專題—第五節(jié)-人類遺傳病與優(yōu)生-在線瀏覽
2024-11-13 18:02本頁(yè)面
【正文】 病因：患者(hu224。,X染色體隱性遺傳(y237。n),進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良（假肥大型(d224。ng)）,病因：患者肌肉萎縮、無(wú)力、而致行走(x237。,特點(diǎn)：常表現(xiàn)出家族性聚集現(xiàn)象，且比較(bǐji224。,較常見(ch225。n)的有唇裂（俗稱兔唇）、無(wú)腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病等。,唇裂(ch),多基因(jīyīn)遺傳病,第十二頁(yè)，共三十三頁(yè)。,（三）染色體異常(y236。ng)遺傳?。喝旧w異常引起的,患者大多壽命短暫，甚至在胚胎期就死亡造成流產(chǎn)(li較常見的有21三體綜合征（先天性愚型）和Turner綜合征（性腺發(fā)育不良）等。,先天(xiāntiān)性愚型 （21三體綜合征）,病因(b236。l236。常表現(xiàn)為特殊的面容（請(qǐng)大家看圖中小孩的外貌特征）,常染色體異常,第十五頁(yè)，共三十三頁(yè)。ngxi224。)為蹼頸，雖外觀為女性，但性腺發(fā)育不良，無(wú)生育能力。ch225。,一、 人類(r233。i)遺傳病 的類型,單基因(jīyīn)遺傳病,多基因(jīyīn)遺傳病,染色體遺傳病,常染色體顯性,隱性遺傳病,顯性遺傳病,常染色體隱性,(一對(duì)等位基因 ),(多對(duì)基因控制 ),(染色體異常 ),性染色體顯性,性染色體隱性,（容易受環(huán)境影響，群體發(fā)病率高）,第十七頁(yè)，共三十三頁(yè)。)何種類型？ （1）苯丙酮尿癥 A.常顯 （2）21三體綜合癥 B.常隱 （3）抗維生素D佝僂病 C.X顯 （4）軟骨發(fā)育不全 D.X隱 （5）進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良 E.多基因遺傳病 （6）青少年型糖尿病 F.常染色體病 （7）性腺發(fā)育不良 G.性染色體病,第十八頁(yè)，共三十三頁(yè)。nl232。 t243。每年新出生的兒童中，有先天性缺陷的約1.3%，其中70%以上是遺傳因素所致。,第十九頁(yè)，共三十三頁(yè)。nzhě)家庭帶來(lái)沉重的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)和精神負(fù)擔(dān)； 增加社會(huì)負(fù)擔(dān)。,放射性污
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