20xx人教版高中生物選修1專題5課題3血紅蛋白的提取和分離-在線瀏覽
2025-02-11 14:56本頁面
【正文】 常使用 。 （一）樣品處理 紅細 胞的洗滌 ： 洗滌 紅細胞的 目的是 ， 采集的血 樣要及 時 分離紅細胞，分離時采用 離心（ 500r/min），然后用膠頭吸管吸出上層透明的 ，將下 層暗紅色的 倒入燒杯，再加入 （質量分數(shù)為 ），緩慢攪拌 min， 離心，如此重復洗滌三次，直至 ，表明紅細胞已洗滌干凈。 分離血紅蛋白溶液： 將攪拌好的混合溶液離心（ 2021r/min） 后，試管中的溶液分為 4層。將試管中的液體用濾紙過濾，除去脂溶性沉淀層，于分液漏斗中靜置片刻后，分出下層的 。透析可以去除樣品中 的雜質，或用于更換樣品的緩沖液。因為干的凝膠和用緩沖液平衡好的凝膠的體積 ，所以裝柱前需要根據色譜柱的內體積計算所需要的凝膠量。 ③裝填完后， 連接緩沖液洗脫瓶，在約 50cm高的操作壓下，用 300mL物質的量濃度為 20mmol/L的 （ ）充分洗滌平衡凝膠 12h，使凝膠 。 ②加樣：用吸管小心地將 1mL 透析后的樣品加到色譜柱的頂端，注意 。 ③洗脫：小心加入物質的量的濃度為 20mmol/L的 （ ）到適當高度，連接緩沖液洗脫瓶，打開下端出口進行洗脫。 （四）純度鑒定： 三、操作提示 紅細胞的洗滌 洗滌次數(shù)、離心速度與離心時間十分重要。 色譜柱填料的處理 商品凝膠使干燥的顆粒，使用前需直接放在洗脫液中膨脹。這種方法不但 ，而且可以除去凝膠中可能帶有的
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