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20xx年醫(yī)學(xué)專題—乳腺癌最新講座-在線瀏覽

2024-11-01 05:49本頁(yè)面
  

【正文】 理想方案 Pi3k Akt – mTOR是其中的一條重要通路,依維莫司,第十二頁(yè),共五十五頁(yè)。k224。k224。,BOLERO2:依西美坦 ? 依維莫司,Hortobagyi GN, et al. SABCS 2011. Abstract S37. Baselga J, et al. N Engl J Med 2012。,BOLERO2:主要研究(y225。 366:520529.,第十五頁(yè),共五十五頁(yè)。nh233。 366:520529.,第十六頁(yè),共五十五頁(yè)。njiū)設(shè)計(jì),主要終點(diǎn) 臨床獲益率 次要終點(diǎn) 客觀(k232。li225。,FIRST研究次要(c236。o)終點(diǎn):TTP,Robertson JFR, et al. Presented at SABCS2010.,第十八頁(yè),共五十五頁(yè)。 jīnɡ)后激素受體陽(yáng)性晚期乳腺癌(晚期一線),阿那曲唑1mg,主要終點(diǎn):TTP 次要終點(diǎn):OS,ORR,CBR,DoR, DoCB,QoL,Safety 探索性終點(diǎn):生物(shēngw249。,使用(shǐy242。 14:201.,Miller WR, et al. Breast Cancer Res. 2012 Jan 19。,輔助AI治療(zh236。o)失敗后的選擇?,第二十一頁(yè),共五十五頁(yè)。i)后的選擇?,第二十二頁(yè),共五十五頁(yè)。li225。,輔助(fǔzh249。,初診(chūzhěn)晚期乳腺癌患者的治療選擇?,第二十五頁(yè),共五十五頁(yè)。y224。nzhě); ER 和/或 PgR 陽(yáng)性或未知。21:2101.,第二十六頁(yè),共五十五頁(yè)。21:2101.,第二十七頁(yè),共五十五頁(yè)。li225。21:2101.,第二十八頁(yè),共五十五頁(yè)。)的統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,Mouridsen et al. J Clin Oncol. 2003。,初診(chūzhěn)晚期乳腺癌患者的治療選擇?,第三十頁(yè),共五十五頁(yè)。 li225。,中國(guó)晚期乳腺癌專家共識(shí)(2015版) 聯(lián)合化療和單藥化療都是合理的選擇。 y249。 基于現(xiàn)有數(shù)據(jù)[46,48],對(duì)于病情進(jìn)展迅速、存在內(nèi)臟危象或需要 迅速緩解癥狀、控制疾病進(jìn)展的患者,可選擇聯(lián)合化療。li225。)指南與規(guī)范(2013版),薈萃分析:聯(lián)合化療緩解率顯著優(yōu)于單藥序貫化療,第三十二頁(yè),共五十五頁(yè)。nh233。,蒽環(huán)紫杉類在(新)輔助治療中廣泛應(yīng)用 使卡培他濱在晚期(wǎnqī)乳腺癌一線治療中比例大幅提高,20022009年 蒽環(huán)類在晚期乳腺癌一線選擇中明顯下降,從41%到21%;紫杉(zǐ shān)類保持在50% 新型化療藥物中,卡培他濱在晚期乳腺癌中一線治療比例明顯提高,從3%到20% 長(zhǎng)春瑞濱比例下降,從 15%到10%;吉西他濱一直保持在 2.5%的低水平,S. Verma, et al. ESMO 2010 Abst 282. Annals of Oncology 2010。),法國(guó)),蒽環(huán)類,紫杉類,蒽環(huán)類,紫杉類,卡培他濱,晚期乳腺癌,5EU(西班牙,意大利,德國(guó),英國(guó),法國(guó)),早期乳腺癌,第三十四頁(yè),共五十五頁(yè)。o ch233。li225。n chu225。 18(10): 925934. NCCN乳腺癌指南.Ver1 2012 amp。,XT vs. 紫杉(zǐ shān)類聯(lián)合蒽環(huán)類 一線治療轉(zhuǎn)移性乳腺癌,一項(xiàng)前瞻性,多中心(zhōngxīn),隨機(jī)對(duì)照Ⅲ期臨床研究,D. Mavroudis, et al. Annals of Oncology 2010。,XT vs. ET: 療效相當(dāng),TTP及OS均無(wú)顯著(xiǎnzh249。)進(jìn)展時(shí)間),OS(總生存期),D. Mavroudis, et al. Annals of Oncology 2010。n)概率(%),生
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