20xx年醫(yī)學(xué)專題—乳腺癌最新講座-全文預(yù)覽
【正文】 Res Opin 2014 Jun。 21: 48–54.,血液學(xué)不良事件,第三十八頁，共五十五頁。nɡ)更低,*統(tǒng)計(tǒngj236。,XT vs. ET XT方案血液學(xué)毒性(d)差異,TTP（至腫瘤(zhǒngli Ver 2 2015,業(yè)內(nèi)專家對蒽環(huán)類藥物心臟毒性的擔憂,2015年NCCN指南,第三十五頁，共五十五頁。o)一線優(yōu)選方案,臨床(l237。,心臟毒性是蒽環(huán)類藥物的最主要副作用 蒽環(huán)類藥物導(dǎo)致的心臟毒性往往呈進展性與不可逆性 第1次使用蒽環(huán)類藥物就可能對心臟造成(z224。)化療方案選擇需關(guān)注的因素,第三十三頁，共五十五頁。o)手段,中國抗癌協(xié)會乳腺癌診治(zhěnzh236。)已不是治療目的，應(yīng)盡量保證患者生存 質(zhì)量，盡可能考慮單藥化療作為首選方案[4648]。o)策略,1,第三十一頁，共五十五頁。21:2101.,第二十九頁，共五十五頁。o)的客觀緩解率,Mouridsen et al. J Clin Oncol. 2003。,27,弗隆的TTP優(yōu)于他莫西芬,Mouridsen et al. J Clin Oncol. 2003。n)設(shè)計,研究對象:絕經(jīng)后、局部晚期或局部復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者(hu224。)TAM治療失敗后的選擇？,第二十四頁，共五十五頁。,TAM治療(zh236。li225。ng)不同類型AI的序貫治療 中位TTP 35個月,Miller WR, et al. Breast Cancer Res 2012。,氟維司群 500 mg,絕經(jīng)(ju233。o)最佳療效 血清腫瘤標記物改變患者中的后續(xù)臨床結(jié)局,激素受體陽性絕經(jīng)后乳腺癌一線治療的 隨機 (1:1)、II期、 開放研究 (n=205),氟維司群 500 mg (500 mg i.m. 第0、128天， 之后每28天治療) n=102,阿那曲唑1 mg (1 mg p.o. 每日) n=103,進展,進展,入組時間,第十七頁，共五十五頁。,Robertson JFR, et al. Presented at SABCS2010.,FIRST研究(y225。,PFS亞組分析：依維莫司聯(lián)合(li225。 366:520529.,第十四頁，共五十五頁。ng)ER相關(guān)內(nèi)分泌耐藥的治療選擇,文中提到：氟維司群是對抗(du236。ndǎo)的交叉對話,乳腺癌內(nèi)分泌治療主要通過ER/PR起作用 ER信號通路和其他(q237。i)后的選擇？,初診晚期乳腺癌患者的治療選擇？,第十頁，共五十五頁。li225。qi225。n)治療策略,第七頁，共五十五頁。ng)生存，改善生活質(zhì)量,第五頁，共五十五頁。,晚期(wǎnqī)乳腺癌主要治療目標,Cardoso F, et al. Ann Oncol. 2014 Oct。li225。 4:367372.,MDSS=Metastatic diseasespecific survival，轉(zhuǎn)移性疾病(j237。)乳腺癌2008年新診斷：169452例；死亡：44908例 610%的乳腺癌患者診斷時為晚期乳腺癌 接受輔助治療的早期患者中30%40%會發(fā)展為晚期乳腺癌 根據(jù)預(yù)后因素，最多30%的淋巴結(jié)陰性和70%的淋巴結(jié)陽性患者會復(fù)發(fā) 近20年來不斷涌現(xiàn)的新藥對轉(zhuǎn)移性乳腺癌的生存改善起到重要作用 19982006年轉(zhuǎn)移性乳腺癌中位MDSS 21個月 19901997轉(zhuǎn)移性乳腺癌中位MDSS 16個月,Bray F, et al. Lancet Oncol 2012。 x237。)中心 宋艷秋,第一頁，共五十五頁。n)治療策略優(yōu)化,吉林大學(xué)第一醫(yī)院腫瘤(zhǒngli,晚期乳腺癌流行病學(xué)(li)和現(xiàn)狀,乳腺癌是女性最常見的惡性腫瘤 全球全年新診斷：1,383,500例患者；死亡：458,400例患者 中國(z
小學(xué)相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1