20xx年醫(yī)學(xué)專題—乳腺癌最新講座(存儲版)
【正文】 時(shí)間 需要使腫瘤迅速縮小或癥狀迅速緩解的患者(hu224。h233。njiū)內(nèi)容為對比晚期乳腺癌患者一線化療時(shí)間。ich237。,卡培他濱（X）被認(rèn)為是單藥維持(w233。ir243。ngxiǎn)下降，從41％到21％。,。聯(lián)合化療和單藥化療都是合理的選擇。,54,謝 謝 !,第五十四頁，共五十五頁。i)乳腺癌全程管理: 上海。n)一個(gè)治療方案應(yīng)持續(xù)至疾病進(jìn)展,第五十一頁，共五十五頁。njiū)均為已發(fā)表的隨機(jī)對照研究(y225。)：化療人群中一線化療方案選擇 單藥 vs. 聯(lián)合,優(yōu)選 TX、NX、 GT、GC、GP方案(fāng 224。)、預(yù)后較差,Chacon RD, et al. Triplenagative breast cancer. Breast Cancer Research 2010。11(suppl 1):42–51,80,60,40,20,0,患者(hu224。,X單藥一線治療晚期乳腺癌 療效可靠，顯著(xiǎnzh249。o)耐藥定義,常見內(nèi)分泌治療耐受主要表現(xiàn)為三種模式： 泛耐受：腫瘤(zhǒnglingzh236。nɡ)及心臟毒性(d 21: 48–54.,第三十六頁，共五十五頁。nɡ)損傷,XT、GT、GC晚期乳腺癌治療(zh236。,一線聯(lián)合(li225。 對于晚期乳腺癌患者，治愈(zh236。,29,2年生存率有顯著(xiǎnzh249。,Mouridsen et al. J Clin Oncol. 2003。o)失敗后，換用氟維司群500mg的PFS長達(dá)8.1個(gè)月,第二十三頁，共五十五頁。14(1):201.,第二十頁，共五十五頁。y224。)治療組在 既往接受過治療的次數(shù)越多，獲益越大,EVE=依維莫司；EXE=依西美坦；PLB=安慰劑 Baselga J, et al. N Engl J Med 2012。ng)ER相關(guān)內(nèi)分泌耐藥的治療選擇,.,第十三頁，共五十五頁。i)后的選擇？,第十一頁，共五十五頁。) 無癥狀內(nèi)臟轉(zhuǎn)移,第九頁，共五十五頁。o)內(nèi)容,第六頁，共五十五頁。n)是目標(biāo),Sharon H, et al. Cancer 2004。 61:6990. Khanfir A, et al. Rep Pract Oncol Radiother. 2013 Feb 14。o)內(nèi)容,第二頁，共五十五頁。,主要(zhǔy224。 13(8):790801. Jemal A, et al. CA Cancer J Clin 2011。o)水平的進(jìn)步改善了乳腺癌患者的生存率,進(jìn)一步改善生存(shēngc,主要(zhǔy224。n)ER+/Her2陰性晚期乳腺癌 一線治療選擇的支持標(biāo)準(zhǔn),骨轉(zhuǎn)移 軟組織轉(zhuǎn)移(zhuǎny237。,輔助AI治療失敗(shīb224。k224。nh233。,FIRST研究次要(c236。 14:201.,Miller WR, et al. Breast Cancer Res. 2012 Jan 19。li225。nzhě)； ER 和/或 PgR 陽性或未知。21:2101.,第二十八頁，共五十五頁。,中國晚期乳腺癌專家共識(2015版) 聯(lián)合化療和單藥化療都是合理的選擇。)指南與規(guī)范(2013版),薈萃分析：聯(lián)合化療緩解率顯著優(yōu)于單藥序貫化療,第三十二頁，共五十五頁。o ch233。,XT vs. 紫杉(zǐ shān)類聯(lián)合蒽環(huán)類 一線治療轉(zhuǎn)移性乳腺癌,一項(xiàng)前瞻性，多中心(zhōngxīn)，隨機(jī)對照Ⅲ期臨床研究,D. Mavroudis, et al. Annals of Oncology 2010。 x236。,Xbased聯(lián)合化療 有效控制(k242。li225。n),薈萃分析：單藥序貫化療總生存與聯(lián)合化療相似,第四十二頁，共五十五頁。)
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