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20xx年醫(yī)學(xué)專題—miller-fisher綜合癥-在線瀏覽

2024-10-31 18:48本頁面
  

【正文】 49。,???zhuān kē)檢查,患者有胸悶氣促情況,無畏寒發(fā)熱,無惡心嘔吐,無頭暈頭痛(t243。ng)。無壓痛及反跳痛,肝脾肋下未觸及,雙下肢無浮腫,NS().,第三頁,共十五頁。,第五頁,共十五頁。b236。,第六頁,共十五頁。 x237。nɡ xu233。 MFS 大約占GSB的0.8%5% ,有研究表明亞洲的發(fā)病率明顯高于歐美國家。nl237。,[1] Lo YL. Clinical and immunological spectrum of the Miller Fisher syndrome [J]. Muscle Nerve, 2007,36:365,第七頁,共十五頁。 西班牙學(xué)者對MFS病例的回顧性研究表明,75 % 的患者出現(xiàn)咽下困難,3.75% 出現(xiàn)瞳孔異常,3.75% 需要輔助呼吸, 而且年齡越大病情進展越快, 越容易出現(xiàn)呼吸困難,由此推測發(fā)病年齡與病情發(fā)展及預(yù)后相關(guān)。ng)左室功能異常,83 % MFS患者均存在心血管自主神經(jīng)功能異常,且交感神經(jīng)比副交感神經(jīng)更易受累,這種異常通常在412 周后逐漸恢復(fù)。,第八頁,共十五頁。nglǐ)改變,MFS是以周圍神經(jīng)和神經(jīng)根脫髓鞘及小血管周圍淋巴細胞、巨噬細胞炎性反應(yīng)為特點的自身免疫疾病(j237。ng)。脊髓切片可見運動神經(jīng)根和感覺神經(jīng)根受累。視神經(jīng)髓鞘正常,腦干和小腦正常。可見許多脫髓鞘軸突,其中一些被灰白色許旺氏細胞胞漿所包繞。,第九頁,共十五頁。ng)機制:,1.前驅(qū)感染 病前多有上呼吸道或者(hu242。日本學(xué)者的研究表明,62 % 的患者發(fā)病前
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