20xx年醫(yī)學(xué)專題—cd147在胃癌細(xì)胞sgc7901增殖-在線瀏覽
2024-10-31 14:53本頁面
【正文】 ,MMP簡介(jiǎn ji232。)和轉(zhuǎn)移是一個(gè)復(fù)雜的過程，其中細(xì)胞外基質(zhì)和基底膜的降解是腫瘤轉(zhuǎn)移過程中的重要步驟。,第五頁，共四十九頁。MMP的主要功能是降解細(xì)胞外基質(zhì)。)細(xì)胞利用MMP的基質(zhì)降解能力遷移到其他部位。,第六頁，共四十九頁。 d224。,第七頁，共四十九頁。 第六屆人類白細(xì)胞分化抗原協(xié)作組會(huì)議(hu236。)將EMMPRIN命名為CD147。,CD147的結(jié)構(gòu)(ji233。u),CD147屬單次跨膜糖蛋白，胞外段中的4個(gè)半胱氨酸殘基形成2個(gè)二硫鍵，構(gòu)成(g242。ng)2個(gè)典型的半球形Ig結(jié)構(gòu)域。,細(xì)胞內(nèi)的CD147存在低糖基化（ low glycosylated CD147， LG）和高糖基化（high glycosylated CD147，HG）形式，分子量分別(fēnbi233。只有HG形式能刺激MMP的產(chǎn)生。,CD147的功能(gōngn233。)廣泛，參與精子發(fā)生、胚胎發(fā)育、腫瘤的侵襲和轉(zhuǎn)移、炎癥反應(yīng)、病毒感染等多種生理和病理過程，是一個(gè)多功能的分子。,免疫組化實(shí)驗(yàn)證實(shí)CD147在多種惡性腫瘤(232。ng zhǒng li并且腫瘤的惡性程度越高，CD147的表達(dá)水平也越高。,CD147在腫瘤發(fā)生發(fā)展(fāzhǎn)中的作用,1. 促進(jìn)腫瘤(zhǒngli,第十三頁，共四十九頁。guǎn)生成 血管內(nèi)皮生長因子（vascular endothelial growth factor ， VEGF）是很多情況下血管生成過程的主要調(diào)節(jié)因子，包括腫瘤形成過程 。,第十四頁，共四十九頁。CD147可激活(jī hu243。在大多數(shù)惡性腫瘤細(xì)胞中此通路均被激活。,胃癌(w232。i)中CD147的表達(dá),日本Toyama大學(xué)的Zheng HC等研究表明：在正常胃黏膜發(fā)展為增生性或化生性胃黏膜，最后(zu236。u)發(fā)展為胃癌的過程中，CD147的表達(dá)量是逐漸增加的，并且CD147的表達(dá)與腫瘤大小、浸潤深度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移以及MMPMMP9和VEGF的表達(dá)呈正相關(guān)。,胃癌組織(zǔzhī)中CD147的表達(dá),CD147在胃癌組織(zǔzhī)中高表達(dá),第十七頁，共四十九頁。njiū)目標(biāo),第十八頁，共四十九頁。ngl236。,第十九頁，共四十九頁。njiū)方法及結(jié)果,第二十頁，共四十九頁。)的變化 ↓ SGC7901細(xì)胞體外侵襲力測(cè)定 ↓ MTT檢測(cè)SGC7901細(xì)胞順鉑敏感性的變化,技術(shù)(j236。)路線,技 術(shù) 路 線,第二十一頁，共四十九頁。研究表明(biǎom237。我們前期研究表明(biǎom237。,第二十二頁，共四十九頁。itǐ)的構(gòu)建,pSilencer3.1H1 neo,第二十三頁，共四十九頁。bǎn)的設(shè)計(jì)示意圖,第二十四頁，共四十九頁。另外，設(shè)計(jì)一個(gè)陰性(yīnx236。,第二十五頁，共四十九頁。li232。,設(shè)計(jì)(sh232。)好的shRNA插入序列,第二十七頁，共四十九頁。)載體的構(gòu)建：,將合成的三對(duì)片段分別用水浴中加熱后退火備用(b232。ng)，與經(jīng)BamH I和Hind III雙酶切的pSilencer3.1neo質(zhì)粒連接，構(gòu)建成CD147 shRNA表達(dá)載體，重組質(zhì)粒分別命名為pSilen
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