20xx年醫(yī)學(xué)專題—cd147在胃癌細(xì)胞sgc7901增殖(已修改)
2024-10-31 14:53 本頁(yè)面
【正文】 RNA干擾抑制CD147表達(dá)對(duì)人胃癌細(xì)胞(x236。bāo)SGC7901增殖、侵襲和順鉑敏感性的影響,王書奎 MD, PhD 南京醫(yī)科大學(xué)附屬(f249。shǔ)南京第一醫(yī)院,第一頁(yè)，共四十九頁(yè)。,報(bào)告(b224。og224。o)內(nèi)容,研究背景(b232。ijǐng) 研究目標(biāo) 實(shí)驗(yàn)方法與結(jié)果 實(shí)驗(yàn)結(jié)論,第二頁(yè)，共四十九頁(yè)。,一、 研究(y225。njiū)背景,第三頁(yè)，共四十九頁(yè)。,胃癌(w232。i 225。i)概況,胃癌最常見(jiàn)的惡性腫瘤之一，惡性腫瘤致死占第二位 。其惡性程度較高，轉(zhuǎn)移擴(kuò)散嚴(yán)重，多數(shù)患者(hu224。nzhě)就診時(shí)已屬中晚期，因而死亡率較高 。,第四頁(yè)，共四十九頁(yè)。,MMP簡(jiǎn)介(jiǎn ji232。),腫瘤的侵襲(qīnx237。)和轉(zhuǎn)移是一個(gè)復(fù)雜的過(guò)程，其中細(xì)胞外基質(zhì)和基底膜的降解是腫瘤轉(zhuǎn)移過(guò)程中的重要步驟。這與細(xì)胞外基質(zhì)金屬蛋白酶（extracellular matrix metalloproteinase，MMP）的參與密不可分。,第五頁(yè)，共四十九頁(yè)。,MMP是一個(gè)鋅離子依賴的蛋白酶家族，目前已發(fā)現(xiàn)26種。MMP的主要功能是降解細(xì)胞外基質(zhì)。腫瘤(zhǒngli)細(xì)胞利用MMP的基質(zhì)降解能力遷移到其他部位。在腫瘤與間質(zhì)交界處，MMP往往高表達(dá) 。,第六頁(yè)，共四十九頁(yè)。,20世紀(jì)80年代，Biswas實(shí)驗(yàn)室從人肺癌細(xì)胞株LX1的細(xì)胞膜上分離得到(d233。 d224。o)了一種58 kDa的糖蛋白，具有刺激成纖維細(xì)胞合成MMP1的功能，將其命名為腫瘤膠原酶刺激因子（tumor collagenase stimulating factor，TCSF）。,第七頁(yè)，共四十九頁(yè)。,進(jìn)一步研究表明TCSF不僅能刺激MMP1的產(chǎn)生，還能刺激MMPMMPMMP9和MMP11等的產(chǎn)生，因此將其重命名為細(xì)胞外基質(zhì)金屬酶誘導(dǎo)因子（extracellular matrix metalloproteinase inducer，EMMPRIN)。 第六屆人類白細(xì)胞分化抗原協(xié)作組會(huì)議(hu236。y236。)將EMMPRIN命名為CD147。,第八頁(yè)，共四十九頁(yè)。,CD147的結(jié)構(gòu)(ji233。g242。u),CD147屬單次跨膜糖蛋白，胞外段中的4個(gè)半胱氨酸殘基形成2個(gè)二硫鍵，構(gòu)成(g242。uch233。ng)2個(gè)典型的半球形Ig結(jié)構(gòu)域。,第九頁(yè)，共四十九頁(yè)。,細(xì)胞內(nèi)的CD147存在低糖基化（ low glycosylated CD147， LG）和高糖基化（high glycosylated CD147，HG）形式，分子量分別(fēnbi233。)是32~44kDa、45~65kDa。只有HG形式能刺激MMP的產(chǎn)生。,第十頁(yè)，共四十九頁(yè)。,CD147的功能(gōngn233。ng),CD147是一種廣泛表達(dá)于細(xì)胞表面，在體內(nèi)分布(fēnb249。)廣泛，參與精子發(fā)生、胚胎發(fā)育、腫瘤的侵襲和轉(zhuǎn)移、炎癥反應(yīng)、病毒感染等多種生理和病理過(guò)程，是一個(gè)多功能的分子。,第十一頁(yè)，共四十九頁(yè)。,免疫組化實(shí)驗(yàn)證實(shí)CD147在多種惡性腫瘤(232。 x236。ng zhǒng li)中高表達(dá)，包括膀胱癌、皮膚癌、肺癌、乳腺癌、淋巴
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