【正文】 故爭議當(dāng)事人或者當(dāng)事人的近親屬的；（2）與醫(yī)療事故爭議有利害關(guān)系的；（3）與醫(yī)療事故爭議當(dāng)事人有其他關(guān)系，可能影響公正鑒定的。2醫(yī)療事故技術(shù)鑒定書包括哪些主要內(nèi)容？答：（1）雙方當(dāng)事人的基本情況及要求；（2）當(dāng)事人提交的材料和負(fù)責(zé)組織醫(yī)療事故技術(shù)鑒定工作的醫(yī)學(xué)會(huì)調(diào)查材料；（3）對鑒定過程的說明；（4）醫(yī)療行為是否違反醫(yī)療衛(wèi)生管理法律、行政法規(guī)、部門規(guī)章和診療護(hù)理規(guī)范、常規(guī)；（5）醫(yī)療過失行為與人身損害后果之間是否存在因果關(guān)系；（6）醫(yī)療過失行為在醫(yī)療事故損害后果中的責(zé)任程度；（7）醫(yī)療事故等級(jí)；（8）對醫(yī)療事故患者的醫(yī)療護(hù)理與醫(yī)學(xué)建議。我市鑒定費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)為2200元。醫(yī)療事故賠償費(fèi)用，實(shí)行一次性結(jié)算，由承擔(dān)醫(yī)療事故責(zé)任的醫(yī)療機(jī)構(gòu)支付。內(nèi)容如下：（1）未如實(shí)告知患者病情，醫(yī)療措施和醫(yī)療風(fēng)險(xiǎn)的；（2）沒有正當(dāng)理由，拒絕為患者提供復(fù)印或者復(fù)制病歷資料服務(wù)的；（3）未按照國務(wù)院衛(wèi)生行政部門規(guī)定的要求書寫和妥善保管病歷資料的；（4）未在規(guī)定時(shí)間內(nèi)補(bǔ)記搶救工作病歷內(nèi)容的；（5）未按照本條例的規(guī)定封存、保管和啟封病歷資料和實(shí)物的；（6）未設(shè)置醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量監(jiān)控部門或者配備專（兼）職人員的；（7）未制定有關(guān)醫(yī)療事故防范和處理預(yù)案的；（8）未在規(guī)定時(shí)間內(nèi)向衛(wèi)生行政部門報(bào)告重大醫(yī)療過失行為的；（9）未按照本條例的規(guī)定向衛(wèi)生行政部門報(bào)告醫(yī)療事故的；（10）未按照規(guī)定進(jìn)行尸檢和保存、處理尸體的。如：（1）植物人狀態(tài)；（2）極重度智能障礙；（3）臨床判定不能恢復(fù)的昏迷；（4）臨床判定自主呼吸功能完全喪失，不能恢復(fù)，靠呼吸機(jī)維持；（5）四肢癱瘓，肌力0級(jí)，臨床判定不能恢復(fù)的。如：（1）雙側(cè)輕度不完全急性面癱，無功能障礙；（2）面部輕度色素沉著或脫失；（3）一側(cè)眼瞼有明顯缺損或外翻；（4）拔除健康恒牙；（5）器械或異物誤入呼吸道或消化道，需全麻后內(nèi)窺鏡下取出；（6）口周及顏面軟組織輕度損傷；（7）非解剖變異等因素拔除上頜后牙時(shí)牙根或異物進(jìn)入上頜竇需手術(shù)取出；（8）組織器官輕度損傷，行修補(bǔ)術(shù)后無功能障礙；（9）一拇指末節(jié)1/2缺損；（10）一手除拇指、食指外，在兩指近側(cè)指間關(guān)節(jié)無功能；（11）一足拇趾末節(jié)缺失；（12）軟組織內(nèi)異物滯后；（13）體腔遺留異物已包裹，無需手術(shù)取出，無功能障礙；（14）局部注射造成組織壞死，成人大于體表面積2%，兒童大于體表面積5%。3申請首次護(hù)士注冊，應(yīng)向注冊機(jī)關(guān)繳驗(yàn)?zāi)男┳C件？答：（1）《中華人民共和國護(hù)士執(zhí)業(yè)證書》；（2）身份證明；（3）健康檢查證明；（4）省級(jí)衛(wèi)生行政部門規(guī)定提交的其他證明。3哪些情形不予注冊？答：（1）服刑期間；（2）因健康原因不能或不宜執(zhí)行護(hù)理業(yè)務(wù)的；（3）違反本辦法被中止或取消注冊；（4）其他不宜從事護(hù)士工作的。3護(hù)士開業(yè)必須申請成立護(hù)理服務(wù)機(jī)構(gòu)，并具備哪些條件？答：（1）獲得《執(zhí)業(yè)證書》；（2）在醫(yī)療機(jī)構(gòu)從事護(hù)士工作滿20年并持有關(guān)證明；（3）經(jīng)過注冊。對出具虛假證明文件的處罰？答：情節(jié)輕微的，給予警告，并可以處500元以下罰款，有下列情形之一的，處以500元以上1000元以下的罰款；（1）出具虛假證明文件造成延誤診治的；（2）已給患者精神造成傷害的；（3）造成其他危害后果的，由所在單位或上級(jí)機(jī)關(guān)給予行政處分。4醫(yī)療機(jī)構(gòu)的血液專管人員對血袋包裝的核查內(nèi)容有哪些？答：（1）血站的名稱及其許可證號(hào)；（2）獻(xiàn)血者的姓名、血型；（3）血液品種；（4）采血日期及時(shí)間；（5）有效期及時(shí)間；（6）血袋編號(hào)；（7）儲(chǔ)存條件。4獻(xiàn)血法對獻(xiàn)血量及間隔期的規(guī)定怎樣？答：每次獻(xiàn)血量一般為200ml，最多不超過400ml，兩次采集間隔時(shí)間不少于半年。4傳染病防治法的管理辦法中規(guī)定的疫情報(bào)告怎樣做？答：責(zé)任疫情報(bào)告人發(fā)現(xiàn)甲類和乙類傳染病中的艾滋病，肺炭疽病人，病原攜帶者和疑似傳染病病人時(shí)，城鎮(zhèn)于六小時(shí)內(nèi)，農(nóng)村于十二小時(shí)內(nèi)，以最快的通迅方式向發(fā)病地的衛(wèi)生防疫機(jī)構(gòu)報(bào)告，并同時(shí)報(bào)出傳染病報(bào)告卡。4發(fā)現(xiàn)可疑甲類傳染病人應(yīng)在幾日內(nèi)確診？答：醫(yī)療機(jī)構(gòu)在診治中發(fā)現(xiàn)甲類傳染病的可疑病人，應(yīng)當(dāng)在二日內(nèi)作出明確診斷。50、參加醫(yī)療事故技術(shù)鑒定的雙方當(dāng)事人每天人數(shù)不得超過多少？答：3人。5護(hù)士執(zhí)業(yè)考試幾年舉行一次？答：每年一次，時(shí)間為47個(gè)月。5《中華人民共和國護(hù)士管理辦法》何時(shí)發(fā)布，從何時(shí)開始施行？答：于1993年3月26日衛(wèi)生部令第31號(hào)發(fā)布，自1994年1月1日起施行。儲(chǔ)血保管人員應(yīng)當(dāng)作好血液冷貯溫度的24小時(shí)監(jiān)測記錄。5《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》規(guī)定應(yīng)由醫(yī)護(hù)人員負(fù)責(zé)到輸血科取血，如發(fā)現(xiàn)哪些情形，不得發(fā)出血袋？答：1標(biāo)簽破損，字跡不清。3血液中有明顯凝塊。5血漿中有明顯氣泡、絮狀物或粗大顆粒。7紅細(xì)胞層呈紫紅色。5對患有哪些傳染病的病人或者病原攜帶者需予以必要隔離治療，直到證明其不具有傳染性時(shí)，方可恢復(fù)工作？答：（1）鼠疫、霍亂。（3）肺結(jié)核、麻風(fēng)病、流行性腮腺炎，風(fēng)疹，急性出血性結(jié)膜炎。5醫(yī)院使用的一次性無菌醫(yī)療用品必須取得哪些證方可購進(jìn)？答：必須取得省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》、《工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證》、《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》。6行政處罰由誰實(shí)施，被處罰人享有什么權(quán)力？答：行政處罰由具有行政處罰權(quán)的行政機(jī)關(guān)在法定職權(quán)范圍內(nèi)實(shí)施。但限制人身自由的行政處罰權(quán)只能由公安機(jī)關(guān)行使。6何為法律，舉例說明？ 答：法律是由國家最高權(quán)力機(jī)關(guān)及其常設(shè)機(jī)關(guān)制定的規(guī)范性文件。6何為行政法規(guī)，舉例說明？答：行政法規(guī)是由國務(wù)院依據(jù)憲法、法律制定的有關(guān)國家行政管理活動(dòng)規(guī)范性的文件，其地位僅次于憲法和法律，一般采用條例、規(guī)定、辦法、細(xì)則等稱呼。6何為部門規(guī)章？答：是由國務(wù)院所屬各部、委和國務(wù)院授權(quán)的直屬機(jī)構(gòu)，根據(jù)法律、行政法規(guī)制定的規(guī)范性文件。近十多年來，我國各級(jí)醫(yī)療單位的檢驗(yàn)科發(fā)展很快，實(shí)驗(yàn)室條件普遍改善、儀器自動(dòng)化、試劑商品化、檢驗(yàn)人員的素質(zhì)和檢驗(yàn)質(zhì)量穩(wěn)步提高，所有這些均使檢驗(yàn)科的醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)出現(xiàn)了向檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)發(fā)展的根本性變化。在這樣的形勢下，進(jìn)一步加強(qiáng)檢驗(yàn)科的管理顯得十分重要。（一）檢驗(yàn)工作制度，上班后充分做好實(shí)驗(yàn)前的準(zhǔn)備工作。急診檢驗(yàn)單上注明“急”字。對不能立即檢驗(yàn)的標(biāo)本，要妥善保管。急診檢驗(yàn)標(biāo)本隨時(shí)做完隨時(shí)發(fā)出報(bào)告。，填寫檢驗(yàn)報(bào)告單，作好登記，簽名后發(fā)出報(bào)告。發(fā)現(xiàn)檢驗(yàn)?zāi)康囊酝獾年栃越Y(jié)果應(yīng)主動(dòng)報(bào)告。，一般標(biāo)本檢測后和用具一樣立即消毒。定期抽查檢驗(yàn)質(zhì)量。，開展室內(nèi)質(zhì)控，并積極參加室間的質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)。、毒種、劇毒試劑、易燃、安全保衛(wèi)、清潔衛(wèi)生、試劑管理、儀器管理、輸血管理、信息反饋、經(jīng)濟(jì)核算等制度，保持檢驗(yàn)工作的正常運(yùn)轉(zhuǎn)和良好的工作環(huán)境。，并配有兼職人員負(fù)責(zé)管理。，制訂相應(yīng)的措施，做到日有記錄、月有小結(jié)、年有總結(jié)。對失控情況應(yīng)及時(shí)糾正，未糾正前停發(fā)報(bào)告。、試劑管理，建立儀器檔案。檢驗(yàn)科可根據(jù)急診工作的實(shí)際需要，配備專職急診檢驗(yàn)人員，從事急診檢驗(yàn)工作。（2）急診檢驗(yàn)人員接到急診檢驗(yàn)單后，必須在5分鐘內(nèi)將標(biāo)本采集完畢。靜脈血由護(hù)士采集，腦脊液及各種穿刺液、胃液由醫(yī)師采集。（3）急診檢驗(yàn)值班人員接到標(biāo)本后，必須先檢查檢驗(yàn)標(biāo)本是否符合要求，而后進(jìn)行檢驗(yàn)并及時(shí)報(bào)告檢驗(yàn)結(jié)果。（1）急診病人。（3）急診室觀察病人病情突然變化者。（1）血液常規(guī)檢驗(yàn)：白細(xì)胞計(jì)數(shù)及分類計(jì)數(shù)，血色素測定，出、凝血時(shí)間測定，血型鑒定，血交叉配合試驗(yàn)，瘧原蟲等，以及臨床特需的檢驗(yàn)項(xiàng)目。（3）大便常規(guī)檢驗(yàn)：糞便理學(xué)檢驗(yàn)、涂片鏡檢、潛血試驗(yàn)等，以及臨床特需的檢驗(yàn)項(xiàng)目。（5）生化檢驗(yàn)：鉀、鈉、氯、糖、肌酐、尿素氮測定，淀粉酶測定，膽堿脂酶測定，血氯分析，腦脊液蛋白、糖、氯化物定量測定，以及臨床特需的檢驗(yàn)項(xiàng)目。（7）其他，根據(jù)臨床需要，由臨床科室與檢驗(yàn)科商定。、易爆和劇毒化學(xué)藥品，建立易燃、易爆、劇毒化學(xué)藥品的使用登記制度。要專人負(fù)責(zé)，并建立試劑使用登記制度。，要防止中毒或失火事件的發(fā)生。有不安全現(xiàn)象應(yīng)立即報(bào)告醫(yī)院保衛(wèi)科。、指尖采血，必須使用一次性注射器和采血針，做到一人一針一管。，必須先經(jīng)消毒、滅菌或相應(yīng)措施處理后，方可棄去或焚燒。必須經(jīng)消毒處理后集中，按規(guī)定處置。、被污染的地板應(yīng)用過氧乙酸或漂白粉消毒液擦洗。（六）值班制度，不得擅離職守，因工作需要等暫離值班室時(shí)，應(yīng)標(biāo)明去向。應(yīng)及時(shí)向醫(yī)院總值班匯報(bào)，以求妥善處理。；如做好事應(yīng)表揚(yáng)或獎(jiǎng)勵(lì)。，使用前應(yīng)檢查是否完好、功能是否正常，操作中若發(fā)現(xiàn)異常或故障，應(yīng)立即向科主任匯報(bào)，不能擅自亂**修，按照正常渠道進(jìn)行檢修。，便于隨時(shí)查閱。，必要時(shí)，應(yīng)在指導(dǎo)老師嚴(yán)格指導(dǎo)、監(jiān)督下進(jìn)行操作，并由指導(dǎo)老師負(fù)全部責(zé)任。外來參觀人員須經(jīng)醫(yī)院或科領(lǐng)導(dǎo)同意方可接待。、檢驗(yàn)儀器室的情況，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)解決。儀器報(bào)損也應(yīng)按醫(yī)院規(guī)定手續(xù)辦理。，協(xié)助科主任做好請購、登記入庫、領(lǐng)發(fā)、保管、清點(diǎn)盤存、報(bào)廢等工作。、使用、保存、檢查工作。，存放于保險(xiǎn)箱內(nèi)或雙門雙鎖，由科主任和負(fù)責(zé)保衛(wèi)的人員負(fù)責(zé)，使用時(shí)，應(yīng)有兩人在場并做好使用記錄。強(qiáng)酸、強(qiáng)堿試劑也須妥善保存。，嚴(yán)防檢驗(yàn)標(biāo)本丟失或損壞，尤其是腦脊液、心包液、骨髓、胸腹水液等重要標(biāo)本，收到后應(yīng)立即登記并檢驗(yàn)，防止漏檢、錯(cuò)檢；生化、免疫檢驗(yàn)標(biāo)本驗(yàn)后應(yīng)保留24小時(shí)，輸血標(biāo)本應(yīng)保留三天以上；防止在工作中，特別是離心沉淀時(shí)損壞標(biāo)本；防止儀器錯(cuò)用、試劑錯(cuò)配、錯(cuò)用及計(jì)算錯(cuò)誤；防止定錯(cuò)或錯(cuò)報(bào)血型及交叉配合試驗(yàn)等等。，力求妥善處理，并登記入冊?？浦魅螒?yīng)視不同情況對有關(guān)人員進(jìn)行批評(píng)教育或行政處分，情節(jié)嚴(yán)重的嚴(yán)肅處理。（十）信息反饋制度、分發(fā)檢驗(yàn)科信息反饋卡。做到熱心、耐心。（十一）輸血管理制度《采供血機(jī)構(gòu)和血液管理辦法》及有關(guān)規(guī)定，輸血工作應(yīng)納入本地區(qū)血液三統(tǒng)一管理。、配血、應(yīng)由醫(yī)師逐項(xiàng)填寫好申請單，由護(hù)士或工人連同受血者之血2毫升，提前一天送交全血室或血庫。搶救用血，隨即定型、配血。同時(shí)，保留標(biāo)本三天以上。，并做到合理用血和成分輸血。嚴(yán)防輸血感染。、程序化。、器皿必須經(jīng)過校正標(biāo)定，合格后方準(zhǔn)使用。（1）臨床檢驗(yàn)中，應(yīng)對血細(xì)胞計(jì)數(shù)、血紅蛋白測定、血小板計(jì)數(shù)、尿蛋白定性、尿糖定性、酮體及膽紅質(zhì)定性等項(xiàng)目實(shí)行質(zhì)量控制，逐漸擴(kuò)大質(zhì)量控制項(xiàng)目。，必須參加省臨檢中心組織的室間質(zhì)量評(píng)比活動(dòng)，對成績優(yōu)秀者由省臨檢中心推薦參加衛(wèi)生部臨檢中心組織的室間評(píng)價(jià)。，必須參加省臨檢中心組織的室間質(zhì)量評(píng)價(jià)活動(dòng)，對成績優(yōu)秀者由省臨檢中心推薦參加衛(wèi)生部臨檢中心組織的室間評(píng)價(jià)。、室間質(zhì)控工作進(jìn)行總結(jié)，各質(zhì)控單位要逐級(jí)接受臨督、檢查、對質(zhì)控不合格者，吸取經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn)，限期改正。、抗原和致敏血球、膠乳試劑等生物診斷試劑，要使用商品供應(yīng)制品，購進(jìn)后須經(jīng)陽性和陰性標(biāo)本對照試驗(yàn)，符合質(zhì)量要求后，方能應(yīng)用。、假陰性結(jié)果時(shí)，須停止報(bào)告，及時(shí)查找原因。，各質(zhì)控單位的工作，要逐級(jí)接受監(jiān)督、檢查、對質(zhì)控不合格者，應(yīng)吸取經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn)，限期改正。、程序化。，儀器及玻璃器材的性能、質(zhì)量必須經(jīng)常進(jìn)行監(jiān)測，如對培養(yǎng)箱、干燥箱、水浴箱、高壓滅菌器、厭氧培養(yǎng)箱等儀器必須進(jìn)行調(diào)溫、恒溫、高壓滅菌效果等質(zhì)量監(jiān)測。，必須參加省監(jiān)檢中心組織的空間質(zhì)評(píng)活動(dòng)，成績優(yōu)秀者由省臨檢中心推薦參加衛(wèi)生部臨檢中心組織的室間評(píng)價(jià)。，不斷提高細(xì)菌檢測的質(zhì)量，逐級(jí)接受監(jiān)督、檢查，對質(zhì)量嚴(yán)重失控者要求采取有效措施，限期改進(jìn)。、程序化。，儀器性能、質(zhì)量必須經(jīng)常檢查、檢測，保持良好狀態(tài)。、假陰性結(jié)果時(shí)，必須停止報(bào)告，及時(shí)查明原因。，不斷提高檢驗(yàn)質(zhì)量，逐級(jí)接受監(jiān)督、檢查，對質(zhì)量不合格者要求采取有效措施，限期改進(jìn)。一、檢驗(yàn)科生物安全管理工作、各項(xiàng)規(guī)章制度的運(yùn)行情況檢驗(yàn)科根據(jù)《病原微生物實(shí)驗(yàn)室生物安全管理?xiàng)l例》的相關(guān)規(guī)定進(jìn)行學(xué)習(xí)，并定期對有關(guān)生物安全各項(xiàng)規(guī)章制度的運(yùn)行情況進(jìn)行檢查，對存在的問題及時(shí)進(jìn)行整改。同時(shí)，對檢查情況進(jìn)行詳細(xì)記錄，