【摘要】 危險(xiǎn)藥品安全使用操作規(guī)程 在中學(xué)理科實(shí)驗(yàn)中涉及到的危險(xiǎn)品包括易燃品、氧化劑、毒害品和腐蝕品。為確保師生人身安全和實(shí)驗(yàn)順利進(jìn)行,在實(shí)驗(yàn)過程中,必須做到: 一、酸、堿具有腐蝕性,不要把它們?yōu)⒃?..
2024-11-18 22:33
【摘要】種類:操作規(guī)程編號:DGYX-QP-04-04版號:第4版頁碼:第1頁,共2頁藥品儲(chǔ)存管理操作規(guī)程起草人:起草日期:年月日審核人:審核日期:年月日批準(zhǔn)人:批準(zhǔn)日
2025-04-04 23:17
【摘要】種類:操作規(guī)程編號:DGYX-QP-01-04版號:第4版頁碼:第1頁,共3頁藥品采購管理操作規(guī)程起草人:起草日期:年月日審核人:審核日期:年月日批準(zhǔn)人:批準(zhǔn)
2025-07-17 02:02
【摘要】......@@@藥業(yè)有限公司管理文件操作規(guī)程發(fā)布實(shí)
2024-08-25 06:03
【摘要】......藥品采購操作規(guī)程一、目的:建立藥品采購程序,確保采購人員從合法的供貨單位購進(jìn)合法的藥品。二、適用范圍:適用于藥品的采購操作。三、職責(zé):業(yè)務(wù)部采購人員對本程序的實(shí)施負(fù)責(zé)四、操作規(guī)程:(一
【摘要】一、人員要求:視力(包括矯正后),無色盲,中專文化程度,藥師職稱,并經(jīng)專業(yè)培訓(xùn)合格,持證上崗。:每年接受省級藥品監(jiān)督管理部門組織的繼續(xù)再教育,并建立檔案。:?批發(fā)企業(yè):專職人員數(shù)量不少于企業(yè)職工總數(shù)4%(最低不少于3人)。?零售連鎖企業(yè):不少于企業(yè)職工總數(shù)2%(最低不少于3人)。二、藥品檢查驗(yàn)收員職
2025-07-15 01:59
【摘要】種類:操作規(guī)程編號:DGYX-QP-02-04版號:第4版頁碼:第1頁,共3頁藥品收貨管理操作規(guī)程起草人:起草日期:年月日審核人:審核日期:年月日批準(zhǔn)人:批準(zhǔn)
2025-07-17 01:14
【摘要】住院病人藥品單劑量調(diào)劑集中配送培訓(xùn)課件陜西省人民醫(yī)院藥劑科2023年3月內(nèi)容提要?單劑量藥品調(diào)劑概念和意義?國外、國內(nèi)及我院現(xiàn)狀?我院單劑量藥品調(diào)劑集中配送流程設(shè)計(jì)?單劑量藥品調(diào)劑注意問題?我院單劑量藥品調(diào)劑集中配送實(shí)施日程表一、單劑量調(diào)劑概念和意義概念:?藥師把患
2025-02-05 03:13
【摘要】第一篇:藥品調(diào)劑操作程序 藥品調(diào)劑操作程序 目的: 建立調(diào)劑處方操作程序,規(guī)范門診、急診及住院藥房藥劑人員的調(diào)配處方程序,做到及時(shí)、準(zhǔn)確,高效。為患者提供高質(zhì)量的藥學(xué)服務(wù)。責(zé)任人: 質(zhì)量管理員...
2024-11-14 22:30
【摘要】藥品經(jīng)營質(zhì)量管理操作規(guī)程文 件藥店名稱:#########醫(yī)藥有限公司二?0?一七年一月
2024-08-25 05:54
【摘要】1醫(yī)院藥房處方管理與藥品調(diào)劑技能2一、處方的定義及意義二、處方的組成與格式三、處方管理制度四、處方審查五、準(zhǔn)確無誤調(diào)配處方和發(fā)藥六、藥品調(diào)劑技能七、調(diào)劑室藥架的布局及藥品擺放八、處方調(diào)配注意事項(xiàng)九、處方調(diào)配與差錯(cuò)分析十、調(diào)劑室的工作制度目錄3處方的定義及意義一1
2025-02-02 05:30
【摘要】的:建立磺胺喹噁啉鈉可溶性粉檢驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)操作程序,使操作過程規(guī)范化。圍:適用于磺胺喹噁啉鈉可溶性粉的檢驗(yàn)操作。:QC主管、檢驗(yàn)人員文取本品觀察,本品為白色或微黃色粉末。具有以上任何一種性狀均符合規(guī)定。天平、刻度吸管、漏斗、恒溫干燥箱、可控溫電爐、燒杯、滴管、漏斗架;醋酸、稀鹽酸、亞硝酸鈉溶液()、堿性β-萘酚試液。取本品約1g,加水25ml溶
2024-08-25 06:04
【摘要】不合格藥品處理操作規(guī)程 一、目的 規(guī)范不合格藥品處理全過程。 二、依據(jù) 《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第28號)。 三、適用范圍 適用于不合格藥品的報(bào)告、確認(rèn)、處置、...
2024-10-06 02:20
【摘要】種類:操作規(guī)程編號:DGYX-QP-03-04版號:第4版頁碼:第1頁,共5頁藥品驗(yàn)收管理操作規(guī)程起草人:起草日期:年月日審核人:審核日期:年月日批準(zhǔn)人:批準(zhǔn)日
2025-03-30 07:16
【摘要】藥品臨床試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程山東XXXX制藥有限公司注冊部藥品臨床試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程前言為了保證新產(chǎn)品臨床試驗(yàn)過程中遵循科學(xué)和倫理道德的原則,使數(shù)據(jù)的采集、錄入和報(bào)告做到及時(shí)、完整、準(zhǔn)確和一致,使受試者的權(quán)益和健康得到保護(hù),確保
2024-09-15 16:21