人類遺傳病共張ppt-在線瀏覽
2024-10-03 10:33本頁(yè)面
【正文】 成員的基因型 (色盲的等位基因以 B和 b表示 )。 ? (3)假設(shè)上述夫婦的染色體不別離只是發(fā)生在體細(xì)胞中 ， ① 他們的孩子中是否會(huì)出現(xiàn)克氏綜合征患者 ？ ______。 母親 減數(shù)第二次 不會(huì) 1/4 zxxkw 第六頁(yè)，共二十五頁(yè)。 考點(diǎn) 根底回扣 要點(diǎn)探究 命題設(shè)計(jì) 易 錯(cuò) 警 示 與人類遺傳病有關(guān)的 5 個(gè)易錯(cuò)點(diǎn) ( 1) 家族性疾病 ≠ 遺傳病，如傳染病。 ( 3) 攜帶遺傳病基因的個(gè)體不一定會(huì)患遺傳病，如白化病基因攜帶者；不攜帶遺傳病基因的個(gè)體也可能患遺傳病，如染色體異常遺傳病。 ( 5) B 超是在個(gè)體水平上的檢查；基因診斷是在分子水平上的檢查。 資料： 我國(guó)每年出生的兒童中， %有先天性缺陷，其中 70— 80%是由于遺傳因素所致 15歲以下死亡的兒童中， 40%為各種遺傳病所致 自然流產(chǎn)兒中大約 50%是染色體異常引起的。 遺傳病對(duì)人類的危害 危害人類健康，降低人口素質(zhì)； 給患者本人、家庭和社會(huì)帶來(lái)嚴(yán)重的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)和精神負(fù)擔(dān)； 某些精神病患者給社會(huì)治安帶來(lái)危害。 優(yōu)生 運(yùn)用遺傳學(xué)原理改善人類的遺傳素質(zhì)。 優(yōu)生的措施 遺傳咨詢 產(chǎn)前診斷 提倡 “ 適齡生育〞 禁止近親結(jié)婚 第十一頁(yè)，共二十五頁(yè)。 ④提出建議 ①檢查、了解病史，作出遺傳診斷 ②分析遺傳病的傳遞方式 ③推斷后代發(fā)病幾率 第十二頁(yè)，共二十五頁(yè)。 產(chǎn)前診斷 第十三頁(yè)，共二十五頁(yè)。 我國(guó)承擔(dān)的具體內(nèi)容 : 人類第三號(hào)染色體短臂上 3000萬(wàn)個(gè)堿基對(duì)的工作 ,由于這一區(qū)域約占基因組的 1%,所以又稱〞 1%工程〞 ,草圖于 2024年 4月提前完成 . 我國(guó)科學(xué)家對(duì)被國(guó)際同行
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